Pregabalin-Richter - Lietošanas Instrukcijas, Cena, Atsauksmes, Kapsulas 75 Mg

Satura rādītājs:

Pregabalin-Richter - Lietošanas Instrukcijas, Cena, Atsauksmes, Kapsulas 75 Mg
Pregabalin-Richter - Lietošanas Instrukcijas, Cena, Atsauksmes, Kapsulas 75 Mg

Video: Pregabalin-Richter - Lietošanas Instrukcijas, Cena, Atsauksmes, Kapsulas 75 Mg

Video: Pregabalin-Richter - Lietošanas Instrukcijas, Cena, Atsauksmes, Kapsulas 75 Mg
Video: Прегабалин Простая Инструкция Показание Применение 2024, Septembris
Anonim

Pregabalīns-Rihters

Pregabalin-Richter: lietošanas instrukcijas un atsauksmes

  1. 1. Izlaiduma forma un sastāvs
  2. 2. Farmakoloģiskās īpašības
  3. 3. Lietošanas indikācijas
  4. 4. Kontrindikācijas
  5. 5. Lietošanas metode un devas
  6. 6. Blakusparādības
  7. 7. Pārdozēšana
  8. 8. Īpaši norādījumi
  9. 9. Pielietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā
  10. 10. Lietošana bērnībā
  11. 11. Nieru darbības traucējumu gadījumā
  12. 12. Par aknu funkcijas pārkāpumiem
  13. 13. Lietošana gados vecākiem cilvēkiem
  14. 14. Zāļu mijiedarbība
  15. 15. Analogi
  16. 16. Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi
  17. 17. Aptieku izsniegšanas noteikumi
  18. 18. Atsauksmes
  19. 19. Cena aptiekās

Latīņu nosaukums: Pregabalin-Richter

ATX kods: N03AX16

Aktīvā sastāvdaļa: pregabalīns (pregabalīns)

Ražotājs: Gedeon Richter AS (Ungārija), Gedeon Richter-RUS CJSC (Krievija)

Apraksts un foto atjauninājums: 21.11.2018

Cenas aptiekās: no 282 rubļiem.

Pērciet

Pregabalin-Richter kapsulas
Pregabalin-Richter kapsulas

Pregabalin-Richter ir pretepilepsijas līdzeklis ar pretsāpju un pretkrampju iedarbību.

Izlaiduma forma un sastāvs

Pregabalin-Richter ražo kapsulu veidā - cietas, želatīniskas, Coni-Snap, saturs ir gandrīz balts vai balts kristālisks pulveris:

  • 25 mg: izmērs Nr. 4, korpuss un vāciņš ir dzelteni;
  • 50 mg: izmērs Nr. 3, korpuss - dzeltens, vāks - gaiši brūns;
  • 75 mg: izmērs Nr. 4, korpuss un vāks ir gaiši brūni;
  • 100 mg: izmērs Nr. 3, korpuss - dzeltens, vāks - brūns;
  • 150 mg: 2. izmērs, brūns korpuss un vāks;
  • 200 mg: izmērs Nr. 1, ķermenis - dzeltens, vāciņš - tumši brūns;
  • 300 mg: izmērs Nr. 0, korpuss un vāciņš ir tumši brūni.

Kapsulas ir iepakotas 14 gab. blisteros, kartona kastē - 1 vai 4 blisteri.

1 kapsulas sastāvs:

  • aktīvā viela: pregabalīns - 25, 50, 75, 100, 150, 200 vai 300 mg;
  • palīgkomponenti: kukurūzas ciete, laktozes monohidrāts, talks; papildus 25 un 50 mg - iepriekš želatinizēta kukurūzas ciete;
  • kapsulas korpuss: želatīns; 25, 50, 75, 100, 150 un 200 mg - titāna dioksīds; 25, 50, 100 un 200 mg - krāso hinolīna dzelteno un saulrieta dzelteno krāsu; 75, 150 un 300 mg - sarkanā dzelzs oksīda un melnā dzelzs oksīda krāsvielas; 75 un 150 mg - dzelzs oksīda dzeltenais oksīds;
  • kapsulas vāciņš: želatīns; 25, 50, 75, 100 un 150 mg - titāna dioksīds; 25 mg - krāso hinolīna dzelteno un saulrieta dzelteno krāsu; 50, 75, 100, 150, 200 un 300 mg - sarkanā dzelzs oksīda un melnā dzelzs oksīda krāsvielas; 50, 75, 100, 150 - dzeltenais dzelzs oksīda krāsviela.

Farmakoloģiskās īpašības

Farmakodinamika

Pregabalīns, aktīvā viela Pregabalin-Richter, ir γ-aminosviestskābes [(S) -3- (aminometil) -5-metilheksānskābes] analogs. Piesaistoties papildu sprieguma kontrolētu kalcija kanālu apakšvienībai (α2 - delta proteīnam) centrālajā nervu sistēmā (CNS), pregabalīns neatgriezeniski aizstāj [3H] -gabapentīnu. Jādomā, ka šādas attiecības var veicināt vielas pretkrampju un pretsāpju iedarbības izpausmi.

Pregabalīns ir efektīvs pacientiem ar postherpētisku neiralģiju un diabētisku neiropātiju. Tika konstatēts, ka, ņemot vērā vielas lietošanu 2 reizes dienā ne ilgāk kā 13 nedēļas un 3 reizes dienā ne ilgāk kā 8 nedēļas, nevēlamu blakusparādību attīstības draudi bija identiski. Lietojot līdzekli līdz 13 nedēļām, pirmās nedēļas laikā tika novērots sāpju sindroma samazinājums, un efekts saglabājās visā terapijas periodā.

Sāpju indeksa samazināšanās par 50% tika reģistrēta 35% pacientu, kuri lietoja pregabalīnu, un 18% pacientu, kuri lietoja placebo. Pacientu grupā, kuri saņēma pregabalīnu un kuriem nebija miegainības, sāpju indeksa samazināšanās par 50% tika novērota 33%, bet grupā, kas saņēma placebo - 18%. Par miegainību ziņots 48% pacientu, kuri lietoja pregabalīnu, un 16% pacientu, kuri lietoja placebo.

Būtiska sāpju samazināšanās tika novērota, ārstējot fibromialģiju ar pregabalīnu, lietojot dienas devu 300–600 mg. 450 un 600 mg devu dienā efektivitāte bija līdzīga, bet 600 mg dienas deva parasti bija sliktāk panesama. Arī uz vielas lietošanas fona tika novērota miega traucējumu smaguma samazināšanās un pacientu funkcionālās aktivitātes uzlabošanās. Zāļu lietošana fibromialģijas ārstēšanā dienas devā 600 mg izraisīja izteiktāku miega uzlabošanos, salīdzinot ar dienas devu 300-450 mg.

Epilepsijas ārstēšanas fona apstākļos, kad pregabalīnu lietoja 2 vai 3 reizes dienā 12 nedēļu laikā, tā efektivitāte un blakusparādību draudi, lietojot šīs devas, bija identiski. Krampju biežuma samazināšanās tika reģistrēta jau pirmajā Pregabalin-Richter lietošanas nedēļā.

Ārstējot ģeneralizētu trauksmes traucējumu, pirmajā kursa nedēļā tika novērots simptomu samazinājums. Pēc 8 nedēļām 52% pacientu, kuri lietoja pregabalīnu, un 38%, kuri lietoja placebo, tika novērota Hamiltona trauksmes skalas (HAM-A) simptomu uzlabošanās par 50%.

Farmakokinētika

Aktīvās vielas farmakokinētiskie parametri līdzsvara stāvoklī, lietojot tos veseliem brīvprātīgajiem, pacientiem ar epilepsiju, kuri saņēma pretepilepsijas terapiju, un pacienti ar hroniskām sāpēm bija līdzīgi.

Pēc iekšķīgas lietošanas tukšā dūšā pregabalīns ātri uzsūcas. Lietojot vienreiz, kā arī atkārtoti, maksimālā vielas koncentrācija (Cmax) asins plazmā tiek sasniegta pēc stundas. Perorāla biopieejamība ir vismaz 90% un nav atkarīga no devas. Pregabalīna līdzsvara koncentrācija asinīs (Css) tiek novērota pēc 24–48 stundām. Vienlaicīgas uzņemšanas gadījumā ar pārtiku zāļu Cmax tiek samazināts par aptuveni 25-30%, savukārt laiks, lai sasniegtu šo rādītāju, palielinās līdz aptuveni 2,5 stundām. Lietojot Pregabalin-Richter ēdienreižu laikā, klīniski nozīmīgas absorbcijas pakāpes izmaiņas netika konstatētas.

Šķietamais zāļu izkliedes tilpums (Vd) pēc perorālas lietošanas ir aptuveni 0,56 l / kg. Aktīvā viela nesaistās ar asins plazmas olbaltumvielām un praktiski netiek metabolizēta. Pēc perorālas nemainītā marķētā pregabalīna lietošanas aptuveni 98% radioaktīvās etiķetes tika konstatēti urīnā. Netika novērotas nekādas pazīmes par pregabalīna S-enantiomēra R-enantiomēru racemizāciju.

Aģents izdalās galvenokārt ar urīnu nemainīts, pusperiods (T½) ir 6,3 stundas. Pregabalīna nieru un plazmas klīrenss ir tieši proporcionāls kreatinīna klīrensam (CC).

Zāļu farmakokinētika, lietojot ieteicamo dienas devu diapazonā, ir lineāra, atsevišķu personu farmakokinētiskā mainība ir zema - mazāka par 20%. Atkārtoti lietojot, pregabalīna farmakokinētiskos parametrus var paredzēt, pamatojoties uz atbilstošajiem vienas devas rādītājiem. Tā rezultātā nav nepieciešams regulāri kontrolēt vielas koncentrāciju plazmā asinīs.

Lietošanas indikācijas

  • ģeneralizēts trauksmes traucējums;
  • neiropātiskas sāpes;
  • epilepsija (kā papildu ārstēšana pacientiem ar daļēju konvulsīvu lēkmi, ieskaitot tos, kam pievienota sekundāra ģeneralizācija);
  • fibromialģija.

Kontrindikācijas

Absolūts:

  • vecums līdz 17 gadiem ieskaitot;
  • retas iedzimtas gremošanas patoloģijas, ieskaitot glikozes-galaktozes malabsorbciju, laktāzes deficītu, galaktozes nepanesību;
  • paaugstināta jutība pret kādu no zāļu sastāvdaļām.

Saskaņā ar instrukcijām Pregabalin-Richter jālieto piesardzīgi, ja ir šādas slimības: sirds mazspēja; traucēta nieru darbība; anamnēzē atkarība no narkotikām (šādiem pacientiem narkotiku ārstēšanas laikā nepieciešama rūpīga medicīniska uzraudzība).

Lietošanas instrukcijas Pregabalin-Richter: metode un devas

Pregabalin-Richter lieto iekšķīgi, neatkarīgi no ēdienreizes, dienas devā 150–600 mg, sadalot 2 vai 3 devās.

Ieteicamā dozēšanas shēma:

  • epilepsija, neiropātiskas sāpes: sākotnējā deva ir 150 mg dienā, ņemot vērā terapeitisko reakciju un panesamību, 7 dienas pēc kursa sākuma (neiropātisku sāpju mazināšanai - 3-7 dienas) dienas devu var palielināt līdz 300 mg, un vēl pēc 7 dienām ja nepieciešams, līdz maksimālajai pieļaujamajai devai 600 mg dienā;
  • ģeneralizēts trauksmes traucējums, fibromialģija: sākotnējā deva - 150 mg dienā (fibromialģijai - Pregabalin-Richter 75 mg 2 reizes dienā), atkarībā no pacienta individuālās reakcijas uz terapiju un zāļu toleranci pēc 7 dienām (fibromialģijai - 3-7 dienas), jūs varat palielināt dienas devu līdz 300 mg, un, ja nav vēlamā efekta - līdz 450 mg; ja nepieciešams, pēc vēl 7 dienām var noteikt maksimālo dienas devu 600 mg.

Ja ir nepieciešams pārtraukt pregabalīna terapiju, ieteicams to darīt pakāpeniski vismaz 7 dienu laikā.

Ja tiek izlaista cita Pregabalin-Richter deva, nākamā deva jālieto pēc iespējas ātrāk, bet dubultu pregabalīna devu nedrīkst lietot. Nākotnē zāles ieteicams lietot kā parasti.

Blakus efekti

  • nervu sistēma: ļoti bieži - miegainība, reibonis; bieži - nelīdzsvarotība / koordinācija, atmiņas traucējumi, uzmanības traucējumi, trīce, parestēzija, dizartrija, ataksija, letarģija, sedācija, amnēzija; reti - dedzinoša sajūta uz ādas un gļotādām, garšas zudums, miokloniski krampji, runas traucējumi, nistagms, hipestēzija, kognitīvi traucējumi, psihomotoriska uzbudinājums, diskinēzija, hiporefleksija, hiperestēzija, tīšs trīce, posturāls reibonis, ģībonis, stupors; reti - disgrāfija, parosmija, hipokinēzija; ar nezināmu biežumu - izziņas traucējumi, galvassāpes, krampji, samaņas zudums;
  • psihiski traucējumi: bieži - aizkaitināmība, bezmiegs, dezorientācija, apjukums, eiforija, samazināts libido; reti - trauksme, uzbudinājums, nomākts garastāvoklis, apātija, garastāvokļa labilitāte, grūtības atrast vārdus, depresija, neparasti sapņi, palielināts bezmiegs, halucinācijas, depersonalizācija, panikas lēkmes, paaugstināts libido, anorgazma; reti - paaugstināts garastāvoklis, disinhibīcija;
  • sirds un asinsvadu sistēma: reti - ādas hiperēmija, karstuma viļņi, aukstās ekstremitātes, asinsspiediena paaugstināšanās / pazemināšanās (BP), 1. pakāpes atrioventrikulārā blokāde (AV blokāde), tahikardija; reti - sinusa bradikardija, sinusa aritmija, sinusa tahikardija; ar nezināmu biežumu - hroniska sirds mazspēja (CHF), QT intervāla pagarināšanās;
  • gremošanas sistēma: bieži - aizcietējums, meteorisms, sausa mute, vēdera uzpūšanās, vemšana; reti - pastiprināta siekalošanās, mutes gļotādas hipestēzija, gastroezofageāls reflukss; reti - disfāgija, ascīts, pankreatīts; ar nezināmu biežumu - caureja, slikta dūša, mēles pietūkums;
  • elpošanas sistēma, krūšu kurvja un videnes orgāni: reti - deguna gļotādas sausums, klepus, elpas trūkums; reti - sasprindzinājuma sajūta kaklā, asiņošana no deguna, aizlikts deguns, krākšana, rinīts; ar nezināmu biežumu - plaušu tūska;
  • reproduktīvā sistēma un piena dziedzeri: bieži - erektilās disfunkcijas; reti - seksuāla disfunkcija, aizkavēta ejakulācija; reti - izdalījumi no piena dziedzeriem, sāpes piena dziedzeros, piena dziedzeru palielināšanās apjomā, amenoreja, dismenoreja; ar nezināmu biežumu - ginekomastija;
  • dzirdes orgāns un labirints: bieži - vertigo; reti - hiperakūzija;
  • redzes orgāns: bieži - diplopija, neskaidra redze; reti - pastiprināta asarošana, acu pietūkums, sausas / sāpīgas acis, astenopija, redzes lauku asuma samazināšanās vai sašaurināšanās; reti - acu kairinājums, acu priekšā mirgojošas dzirksteles, midriāze, palielināts vizuālās uztveres spilgtums, perifērās redzes zudums, redzes dziļuma uztveres traucējumi, šķielēšana, oscilopsija (subjektīvā vibrācija / attiecīgo objektu kustības sajūta); ar nezināmu biežumu - keratīts, redzes zudums;
  • nieres un urīnceļi: reti - urīna nesaturēšana, dizūrija; reti - nieru mazspēja, oligūrija; ar nezināmu biežumu - urīna aizture;
  • vielmaiņas un uztura traucējumi: bieži - palielināta apetīte; reti - hipoglikēmija, anoreksija;
  • muskuļu un skeleta sistēma: reti - muguras un / vai ekstremitāšu sāpes, locītavu pietūkums, muskuļu spazmas, muskuļu raustīšanās / stīvums, artralģija, mialģija; reti - kakla sāpes, dzemdes kakla muskuļu spazmas, rabdomiolīze;
  • imūnsistēma: ar nezināmu biežumu - paaugstināta jutība, alerģiskas reakcijas, angioneirotiskā tūska;
  • asinis un limfātiskā sistēma: reti - neitropēnija;
  • āda un zemādas tauki: reti - papulāri izsitumi, svīšana; reti - auksti sviedri, nātrene; ar nezināmu biežumu - nieze, sejas tūska, Stīvensa-Džonsona sindroms;
  • infekcijas un iebrukumi: reti - nazofaringīts;
  • laboratorijas rādītāji: reti - kreatīna fosfokināzes (CPK), aspartāta aminotransferāzes (AST), alanīna aminotransferāzes (ALAT) aktivitātes palielināšanās, trombocītu skaita samazināšanās; reti - kālija līmeņa pazemināšanās, leikocītu skaits asinīs, glikozes un kreatinīna koncentrācijas palielināšanās;
  • citi: bieži - dzēruma sajūta, nogurums, gaitas traucējumi, tūska (ieskaitot perifēro), svara pieaugums; reti - slāpes, drebuļi, sasprindzinājums krūtīs, kritieni, sāpes, astēnija, patoloģiskas sajūtas, ģeneralizēta tūska; reti - svara zudums, hipertermija.

Iepriekš minētās blakusparādības var izraisīt arī pamata slimība un / vai vienlaicīga ārstēšana.

Pārdozēšana

Pārdozēšanas simptomi, kas visbiežāk novēroti pregabalīna pēcreģistrācijas lietošanas laikā, bija trauksme, uzbudinājums, depresija, miegainība, apjukums un garastāvokļa traucējumi. Pārdozēšanas (līdz 15 mg) fona gadījumā neparedzētas nevēlamas nevēlamas blakusparādības.

Šajā stāvoklī ieteicams veikt kuņģa skalošanu, uzturošo terapiju un, ja nepieciešams, hemodialīzi.

Speciālas instrukcijas

Pregabalin-Richter, tāpat kā citas pretepilepsijas zāles, var palielināt pašnāvības domu un tieksmes risku. Tāpēc ārstēšanas periodā ir rūpīgi jāuzrauga pacientu stāvoklis, lai savlaicīgi identificētu iespējamo depresijas attīstību / pasliktināšanos, pašnāvības domu rašanos vai uzvedību.

Pacientiem ar cukura diabētu ķermeņa masas palielināšanās dēļ terapijas laikā var būt nepieciešama hipoglikēmisko zāļu devas maiņa.

Ja parādās angioneirotiskās tūskas pazīmes (augšējo elpceļu tūska vai periorāla tūska, sejas tūska), pregabalīna lietošana nekavējoties jāpārtrauc.

Pregabalin-Richter lietošana var izraisīt miegainību un reiboni, palielinot nejaušu traumu (kritienu) biežumu gados vecākiem pacientiem. Lietojot pregabalīnu pēcreģistrācijas periodā, ziņots par apjukumu, kognitīvo funkciju traucējumiem un samaņas zudumu. Tādēļ pacientiem jābūt uzmanīgiem, līdz viņi var novērtēt zāļu nelabvēlīgas ietekmes risku.

Nav pietiekamu datu par iespēju pārtraukt vienlaicīgu pretepilepsijas līdzekļu lietošanu pēc krampju nomākšanas ar pregabalīnu un iespējamību pāriet uz pregabalīna monoterapiju. Pregabalīna lietošanas laikā vai tūlīt pēc ārstēšanas pabeigšanas ir reģistrētas krampju epizodes, ieskaitot epilepsijas statusu un nelielus krampjus.

Ir arī informācija par nieru mazspēju, kas attīstās Pregabalin-Richter terapijas rezultātā. Dažreiz pēc zāļu lietošanas pārtraukšanas nieru darbība tika atjaunota.

Attīstoties blakusparādībām redzes traucējumu (ieskaitot neskaidru redzi) formā uz ārstēšanas fona, atteikšanās turpināt zāļu lietošanu var palīdzēt mazināt šos simptomus.

Pēc ilgstošas / īslaicīgas pregabalīna lietošanas atcelšanas tika novērotas šādas blakusparādības: galvassāpes, trauksme, bezmiegs, depresija, slikta dūša, caureja, svīšana, gripai līdzīgs sindroms, krampji. Nav informācijas par abstinences simptomu smagumu un biežumu atkarībā no Pregabalin-Richter devas un terapijas ilguma.

Pregabalīna pēcreģistrācijas lietošanas laikā dažiem pacientiem tika novērota CHF attīstība. Šī komplikācija galvenokārt radās gados vecākiem cilvēkiem ar sirds disfunkciju, kuri pregabalīnu lietoja neiropātijas ārstēšanai. Tādēļ šajā pacientu kategorijā zāles jālieto ļoti piesardzīgi. Pēc atteikšanās lietot Pregabalin-Richter šādu pārkāpumu izpausmes vairs nevar novērot.

Uz muguras smadzeņu traumas izraisītu centrālo neiropātisko sāpju terapijas fona tika novērots miegainības biežuma pieaugums. Tas var būt saistīts ar papildinošo efektu, ko izraisa pregabalīna kombinācija ar citām zālēm (ieskaitot spazmolītiskas zāles). Ārstējot zāles pret centrālajām neiropātijas sāpēm, jāņem vērā šis fakts.

Lietojot pregabalīnu, reģistrēti atkarības attīstības gadījumi.

Tika atzīmēta encefalopātijas parādīšanās, vairumā gadījumu pacientiem ar vienlaicīgām slimībām, kas veicina tā rašanos.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un sarežģītus mehānismus

Pregabalin-Richter var izraisīt miegainību un reiboni, tādējādi negatīvi ietekmējot pacienta psihomotorās reakcijas ātrumu un spēju koncentrēties. Tāpēc tā ievadīšanas laikā ir jāatturas no transportlīdzekļu vadīšanas un jebkura sarežģīta aprīkojuma pārvaldīšanas, līdz tiek noteikta individuāla reakcija uz terapiju.

Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā

Nav pietiekamu datu par zāļu lietošanu grūtniecības laikā. Pētījumos ar dzīvniekiem tika atklātas zāļu reproduktīvās toksicitātes pazīmes. Grūtniecības laikā Pregabalin-Richter ir atļauts lietot tikai tad, ja paredzamais ieguvums sievietei ievērojami pārsniedz iespējamos draudus augļa veselībai.

Nav datu par aktīvās vielas iekļūšanu mātes pienā sievietēm, taču ir noskaidrots, ka tā izdalās ar dzīvnieku pienu. Tā rezultātā terapijas periodā ieteicams atteikties no zīdīšanas.

Sievietēm reproduktīvā vecumā, lietojot Pregabalin-Richter, jālieto drošas kontracepcijas metodes.

Bērnības lietošana

Pregabalīna lietošanas efektivitāte un drošība pacientiem līdz 17 gadu vecumam (ieskaitot) nav pierādīta, tādēļ Pregabalin-Richter lietošana ir kontrindicēta bērnībā un pusaudža gados.

Ar nieru darbības traucējumiem

Tā kā funkcionālu traucējumu gadījumā pregabalīns galvenokārt tiek izvadīts caur nierēm, Pregabalin-Richter deva jāsamazina. Pacientiem šajā riska grupā deva jāizvēlas individuāli atkarībā no CC vērtības, kuru aprēķina, izmantojot šādu formulu:

CC (ml / min) = (140 - vecums gados) × ķermeņa svars kg / 72 × kreatinīna līmenis serumā (mg / dl). Iegūtā vērtība sievietēm jāreizina ar koeficientu 0,85.

Ieteicamās dienas devas (sākotnējā un maksimālā) un lietošanas biežums dienā, atkarībā no CC vērtības (ml / min):

  • vairāk nekā 60 - sākotnējā dienas deva - 150 mg, maksimālā - 600 mg, 2-3 devās;
  • no 30 līdz 60 - sākotnējā dienas deva - Pregabalin-Richter 75 mg, maksimālā - 300 mg, 2-3 devās;
  • no 15 līdz 30 - sākotnējā dienas deva - 25-50 mg, maksimālā - 150 mg, 1-2 devās;
  • mazāk nekā 15 - sākotnējā dienas deva ir 25 mg, maksimālā - 75 mg, vienā devā.

Papildu viena deva pēc katras 4 stundu ilgās hemodialīzes sesijas ir: sākotnējā - 25 mg, maksimālā - 100 mg.

Par aknu funkcijas pārkāpumiem

Sakarā ar to, ka pregabalīns netiek būtiski metabolizēts un to izdalās galvenokārt ar nierēm nemainītā veidā, aknu funkcionālajiem traucējumiem nevajadzētu būtiski ietekmēt tā koncentrāciju asins plazmā. Pacientiem ar aknu patoloģiju Pregabalin-Richter deva nav jāpielāgo.

Lietošana gados vecākiem cilvēkiem

Pacientiem, kas vecāki par 65 gadiem, nieru darbības traucējumu dēļ, iespējams, būs jāsamazina Pregabalin-Richter deva.

Zāļu mijiedarbība

  • zāles, kas nomāc centrālo nervu sistēmu: ir iespējama elpošanas mazspējas un komas attīstība;
  • lorazepāms, etanols: šo zāļu iedarbība ir pastiprināta;
  • oksikodons: iespējama zāļu izraisītu motorisko un kognitīvo funkciju pasliktināšanās;
  • oksikodons, lorazepāms, etanols: atkārtoti iekšķīgi lietojot pregabalīnu, nav klīniski nozīmīgas ietekmes uz elpošanas sistēmu;
  • opioīdu pretsāpju līdzekļi (līdzekļi, kas izraisa aizcietējumus): pastiprinās zarnu aizsprostojuma, paralītiskā ileusa, aizcietējuma draudi;
  • perorālie kontracepcijas līdzekļi, kas satur etinilestradiolu un / vai noretisteronu: pregabalīns neietekmē to līdzsvara farmakokinētiku;
  • lorazepāms, gabapentīns, lamotrigīns, oksikodons, etanols, karbamazepīns, fenitoīns, valproiskābe: klīniski nozīmīga farmakokinētiskā mijiedarbība netika atrasta;
  • topiramāts, tiagabīns, fenobarbitāls, perorāli hipoglikemizējoši līdzekļi, insulīns, diurētiskie līdzekļi: pregabalīna klīrenss būtiski nemainās.

Analogi

Pregabalin-Richter analogi ir: Pregabalin, Lyrica, Pregabalin Zentiva, Prabegin, Algerika, Pregabalin Canon, Pregabio, Prigabilon, Pregabalin-SZ, Replica.

Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi

Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā temperatūrā, kas nepārsniedz 30 ° C.

Derīguma termiņš: kapsulas 25, 50, 75, 150 un 300 mg - 3 gadi; kapsulas 100 un 200 mg - 2 gadi.

Aptieku izsniegšanas noteikumi

Izsniedz pēc receptes.

Atsauksmes par Pregabalin-Richter

Atsauksmes par Pregabalin-Richter ir neskaidras. Daudzi pacienti, kuri lieto šo medikamentu, to raksturo kā efektīvu līdzekli pret epilepsiju, trauksmes traucējumiem, neiroloģisko simptomu mazināšanai polineuropātijas gadījumā.

Tomēr ir daudz atsauksmju, kas pauž pacientu neapmierinātību ar efekta trūkumu ārstēšanas laikā, liela skaita blakusparādību veidošanos (miegainība, galvassāpes, slikta dūša, elpas trūkums, pazemināts asinsspiediens, sejas un kakla pietūkums). Daudzi pacienti augstās kapsulu izmaksas saista ar trūkumiem.

Pregabalin-Richter cena aptiekās

Pregabalin-Richter cena var būt aptuveni:

  • deva 75 mg: 14 kapsulas vienā iepakojumā - 470 rubļi, 56 kapsulas - 1600 rubļi;
  • deva 150 mg: 56 kapsulas vienā iepakojumā - 1900-2300 rubļi;
  • deva 300 mg: 56 kapsulas vienā iepakojumā - 3600 rubļi.

Pregabalin-Richter: cenas tiešsaistes aptiekās

Zāļu nosaukums

Cena

Aptieka

Pregabalin-Richter 150 mg kapsulas 14 gab.

282 r

Pērciet

Pregabalin-Richter 300 mg kapsulas 14 gab.

795 RUB

Pērciet

Pregabalin-Richter 150 mg kapsulas 56 gab.

818 RUB

Pērciet

Pregabalin-Richter 300 mg kapsulas 56 gab.

RUB 3154

Pērciet

Marija Kulkesa
Marija Kulkesa

Marija Kulkesa Medicīnas žurnāliste Par autoru

Izglītība: I. M. pirmā Maskavas Valsts medicīnas universitāte Sečenovs, specialitāte "Vispārējā medicīna".

Informācija par narkotikām ir vispārināta, sniegta tikai informatīviem nolūkiem un neaizstāj oficiālos norādījumus. Pašārstēšanās ir bīstama veselībai!

Ieteicams: