Betacor
Lietošanas instrukcija:
- 1. Izlaiduma forma un sastāvs
- 2. Lietošanas indikācijas
- 3. Kontrindikācijas
- 4. Lietošanas metode un devas
- 5. Blakusparādības
- 6. Īpaši norādījumi
- 7. Zāļu mijiedarbība
- 8. Analogi
- 9. Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi
- 10. Aptieku izsniegšanas noteikumi
Betacor - selektīvs beta adrenerģisko receptoru bloķētājs; zāles ar antihipertensīvu, antianginālu un antiaritmisku darbību.
Izlaiduma forma un sastāvs
Devas forma - apvalkotās tabletes: apaļas, abpusēji izliektas, gandrīz baltas vai baltas, ar risku (10 gab. Blisterī, 3 blisteri kartona kastē).
Aktīvā sastāvdaļa: betaksolola hidrohlorīds, 1 tablete - 20 mg.
Palīgkomponenti: mikrokristāliskā celuloze, nātrija cietes glikolāts, aerosils, laktozes monohidrāts, magnija stearāts, Opadry II White plēves pārklājuma maisījums.
Lietošanas indikācijas
- arteriālās hipertensijas ārstēšana;
- stenokardijas lēkmju novēršana.
Kontrindikācijas
- slims sinusa sindroms;
- kardiogēns šoks;
- arteriālā hipotensija (sistoliskais asinsspiediens zem 100 mm Hg);
- AV blokāde II - III pakāpe;
- sinusa bradikardija (sirdsdarbības ātrums ir mazāks par 50 sitieniem / min);
- dekompensēta sirds mazspēja;
- Reino sindroms;
- obstruktīva elpošanas mazspēja;
- iedzimta galaktozēmija;
- bērnība;
- grūtniecība un zīdīšanas periods;
- paaugstināta individuālā jutība pret zāļu sastāvdaļām.
Uzmanīgi:
- AV blokāde I pakāpe;
- perifērās asinsrites traucējumi;
- hipertireoze;
- hipoglikēmija;
- disfunkcija aknās un nierēs;
- tieksme uz bradikardiju;
- nestabila stenokardija;
- muskuļu vājums;
- cukura diabēts dekompensācijas stadijā;
- hroniska obstruktīva plaušu slimība;
- aizdomas par vazospastisku stenokardiju (variants vai Prinzmetal);
- vecāka gadagājuma cilvēkiem.
Lietošanas metode un devas
Betacor jālieto iekšķīgi no rīta, norijot tabletes veselas un dzerot nelielu daudzumu šķidruma. Maltītes laikam nav nozīmes.
Ārsts izvēlas devu individuāli, atkarībā no pacienta pulsa ātruma un zāļu efektivitātes.
Ārstēšanas sākumā parasti tiek nozīmēts 10 mg (½ tablete) vienu reizi dienā. Ja efekta smagums nav pietiekams, ko novērtē pēc 7-14 dienām, devu palielina līdz 20 mg (1 tablete). Ja šajā gadījumā zāļu iedarbība netiek izteikta pēc nepieciešamības, pēc 7-14 dienām devu palielina līdz 40 mg (2 tabletes).
Lielākā pieļaujamā deva ir 40 mg dienā.
Gados vecākiem cilvēkiem un pacientiem ar nieru darbības traucējumiem, kuriem tiek veikta hemodialīze, ieteicamā dienas deva ir 10 mg.
Blakus efekti
- no sirds un asinsvadu sistēmas: intermitējošas spīlēšanās, hipotensijas, anēmijas, AV blokādes, leikocitozes, sirdsklauves, trombocitopēnijas, bradikardijas, purpura, vazospastiskas stenokardijas, trombozes, sirds mazspējas, miokarda infarkta saasināšanās;
- no elpošanas sistēmas: sāpes krūtīs, klepus, sinusīts, rinīts, elpas trūkums, faringīts, bronhu spazmas, aizdusa, elpošanas mazspēja;
- no kuņģa-zarnu trakta: sausa mute, disfāgija, slikta dūša, dispepsija, aizcietējums / caureja, diskomforts vēderā, vemšana, anoreksija, hepatīts;
- no nervu sistēmas un maņu orgāniem: miegainība, reibonis, stupors, parestēzija, jutības traucējumi, galvassāpes, emocionāla labilitāte, traucēta koncentrēšanās, trauksme, halucinācijas, depresija, amnēzija, bezmiegs, ģībonis, astēnija, sāpes un troksnis ausīs, daļējs dzirdes zudums, vestibulārie traucējumi, neiropātija, trīce, neiralģija;
- no balsta un kustību aparāta puses: tendinīts, artralģija, mialģija;
- no uroģenitālās sistēmas: sāpes un fibrocistiskas izmaiņas piena dziedzeros, menstruālā cikla traucējumi, samazināts libido, impotence, prostatīts, Peironijas slimība, tūska, proteīnūrija, oligūrija, cistīts, dizūrija, nieru kolikas;
- no ādas puses: psoriāzes saasināšanās, alopēcija, hipertrichoze;
- citi: abstinences sindroms, hiperlipidēmija, hiperglikēmija, hiperurikēmija, hipotermija, hiperholesterinēmija, ķermeņa masas izmaiņas, acidoze, hipokaliēmija, paaugstināta laktāta dehidrogenāzes un aknu transamināžu koncentrācija;
- alerģiskas reakcijas: ar paaugstinātu jutību pret zāļu sastāvdaļām - izsitumi uz ādas, ekzēma, eritēma.
Speciālas instrukcijas
Ārstēšana ar Betacor jāveic stingrā ārsta uzraudzībā.
Pacientiem ar cukura diabētu ir jākontrolē glikozes līmenis asinīs, jo betaksolols var maskēt hipoglikēmijas simptomus un pastiprināt pretdiabēta līdzekļu iedarbību.
Ar vairogdziedzera hiperfunkciju zāles var maskēt tireotoksikozes izraisīto tahikardiju.
Pacientiem ar aknu mazspēju devas pielāgošana nav nepieciešama, bet pirmajās 4 ārstēšanas dienās ir nepieciešama klīniskā novērošana.
Ar feohromocitomu Betacor var ordinēt tikai pēc atbilstošas alfa blokādes ieviešanas.
Zāles samazina kompensējošu kardiovaskulāro reakciju smagumu, reaģējot uz vispārējo anestēzijas līdzekļu un jodu saturošu kontrastvielu lietošanu.
Ja nepieciešams veikt plānveida operāciju, pacientam jābrīdina anesteziologs par betaksolola lietošanu.
Gados vecākiem pacientiem ir risks saslimt ar sirds un asinsvadu sistēmu, kā arī uz garīgiem traucējumiem un hipotermiju. Viņu zāļu izdalīšanās palēninās, tāpēc ieteicams samazināt terapeitisko devu.
Uz apgrūtinātas alerģiskas vēstures fona paaugstinātas jutības reakcijas smagums var palielināties, parasto adrenalīna devu lietošana var nebūt terapeitiska iedarbība.
Betacor lietošana jāpārtrauc pakāpeniski, apmēram 2 nedēļu laikā.
Betaksolols var mainīt dažu laboratorijas testu rezultātus, piemēram, dopinga testus un antinukleāro antivielu titra palielināšanos.
Ārstēšanas laikā jums vajadzētu atturēties no alkohola lietošanas, esiet piesardzīgs, vadot automašīnu un veicot potenciāli bīstamus darba veidus.
Zāļu mijiedarbība
- citas antihipertensīvās zāles: to iedarbība ir pastiprināta (nav atļauta pēkšņa centrāli iedarbojošo antihipertensīvo līdzekļu atcelšana, jo ir iespējama ievērojama asinsspiediena paaugstināšanās);
- nedepolarizējoši muskuļu relaksanti: to darbība tiek pastiprināta;
- alfa-metildopa, verapamils, sirds glikozīdi, hinidīns, diltiazems, amiodarons, reserpīns: palielinās automātisma, kontraktilitātes un sirds vadītspējas pārkāpumu risks;
- dihidropiridīna kalcija antagonisti: palielinās hipotensijas un sirds dekompensācijas iespējamība, īpaši pacientiem ar latentu sirds mazspēju (kombinācija nav ieteicama);
- lidokaīns: tā metabolisms aknās tiek kavēts;
- tricikliskie antidepresanti: palielinās betaksolola hipotensīvais efekts, ortostatiskas hipotensijas attīstības risks;
- aptverošie un antacīdie līdzekļi, glikokortikoīdi, nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi, estrogēni: betaksolola hipotensīvā iedarbība samazinās;
- cimetidīns, fenotiazīni: palielinās betaksolola koncentrācija plazmā;
- monoamīnoksidāzes inhibitori: hipotensīvais efekts ir ievērojami pastiprināts (šī kombinācija nav ieteicama);
- ādas testiem izmantotie alergēni un to ekstrakti: palielinās anafilakses vai smagu sistēmisku reakciju risks.
Arteriālās hipotensijas un anafilaktisko reakciju gadījumā, ko izraisa jodu saturošu kontrastvielu lietošana, sirds un asinsvadu sistēmas kompensējošo reakciju smagums var samazināt β-adrenerģisko receptoru blokatorus.
Analogi
Nav informācijas par analogiem.
Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi
Uzglabāt oriģinālā iepakojumā bērniem nepieejamā vietā temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C.
Derīguma termiņš ir 3 gadi.
Aptieku izsniegšanas noteikumi
Izsniedz pēc receptes.
Informācija par narkotikām ir vispārināta, sniegta tikai informatīviem nolūkiem un neaizstāj oficiālos norādījumus. Pašārstēšanās ir bīstama veselībai!
