Infibeta - Instrukcijas Par Zāļu Lietošanu, Cena, Atsauksmes, Analogi

2024 Autors: Rachel Wainwright | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-15 07:40

Infibeta

Infibeta: lietošanas instrukcijas un atsauksmes

1. 1. Izlaiduma forma un sastāvs
2. 2. Farmakoloģiskās īpašības
3. 3. Lietošanas indikācijas
4. 4. Kontrindikācijas
5. 5. Lietošanas metode un devas
6. 6. Blakusparādības
7. 7. Pārdozēšana
8. 8. Īpaši norādījumi
9. 9. Pielietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā
10. 10. Lietošana bērnībā
11. 11. Nieru darbības traucējumu gadījumā
12. 12. Par aknu funkcijas pārkāpumiem
13. 13. Zāļu mijiedarbība
14. 14. Analogi
15. 15. Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi
16. 16. Aptieku izsniegšanas noteikumi
17. 17. Atsauksmes
18. 18. Cena aptiekās

Latīņu nosaukums: Infibeta

ATX kods: L03AB08

Aktīvā sastāvdaļa: interferons beta-1b (interferons beta-1b)

Ražotājs: Generium, CJSC (Krievija)

Apraksts un foto atjauninājums: 28.11.2018

Cenas aptiekās: no 32 700 rubļiem.

Pērciet

Infibeta ir interferona bāzes zāles, ko lieto multiplās sklerozes ārstēšanai.

Izlaiduma forma un sastāvs

Devas forma - liofilizāts šķīduma pagatavošanai subkutānai ievadīšanai: amorfs, no nedaudz dzeltenīga līdz balts (kartona kastē 1 vai 3 blisteriepakojumi pa 5 flakoniem katrā komplektā ar šļirci, adatas šķīduma pagatavošanai un subkutānai ievadīšanai, šķīdinātājs pudeles ar 1,2 ml, spirta salvetes, kā arī instrukcijas par Infibeta lietošanu).

Sastāvs 1 liofilizāta pudelei:

• aktīvā viela: beta-1b interferons - 0,3 mg (atbilst 9,6 miljoniem SV);
• palīgkomponenti: mannīts - 15 mg; cilvēka albumīns 15 mg

Sastāvs 1 pudelei šķīdinātāja: nātrija hlorīds - 5,4 mg; ūdens injekcijām - līdz 1 ml.

Farmakoloģiskās īpašības

Farmakodinamika

Infibeta preparāta aktīvā viela ir beta-1b interferons, tai ir imūnmodulējoša un pretvīrusu aktivitāte. Tās darbības mehānisms MS (multiplā skleroze) nav pilnībā zināms. Tomēr ir noskaidrots, ka vielas bioloģisko efektu ietekmē tās mijiedarbība ar specifiskiem receptoriem, kas atrodami cilvēka šūnu virsmā.

Kad beta-1b interferons saistās ar šiem receptoriem, tiek izraisīta vairāku vielu ekspresija, kuras tiek uzskatītas par beta-1b interferona bioloģiskās ietekmes mediatoriem. Dažu šo vielu saturs tiek noteikts serumā un asins šūnu daļās pacientiem, kuri saņēma beta-1b interferonu. Viela samazina interferona receptora saistīšanās spēju un palielina tā noārdīšanos un internalizāciju. Infibeta lietošana palielina perifēro asiņu mononukleāro šūnu nomācošo aktivitāti.

Recidivējošas un sekundāri progresējošas MS gadījumā uz beta-1b interferona terapijas fona tiek samazināts slimības klīnisko paasinājumu biežums (par 30%) un smagums, hospitalizāciju skaits un nepieciešamība pēc glikokortikosteroīdiem, kā arī pagarināts remisijas laiks.

Ar sekundāru progresējošu MS Infibeta lietošana var aizkavēt slimības tālāku progresēšanu un invaliditātes iestāšanos, tostarp smagā formā (stāvoklis, kad pacienti ir spiesti pastāvīgi izmantot ratiņkrēslu) līdz 12 mēnešiem. Šis efekts tiek novērots pacientiem ar / bez slimības saasināšanās, kā arī ar jebkuru invaliditātes indeksu (klīniskajos pētījumos piedalījās pacienti ar novērtējumu 3–6,5 balles paplašinātā skalā, lai novērtētu invaliditātes stāvokli).

Saskaņā ar smadzeņu magnētiskās rezonanses attēlveidošanas rezultātiem, kas veikti pacientiem ar divām MS formām, uz Infibeta lietošanas fona tiek apstiprināta terapijas nozīmīga pozitīva ietekme uz patoloģiskā procesa smagumu un ievērojams jaunu aktīvo perēkļu veidošanās samazinājums.

Farmakokinētika

Beta-1b interferona koncentrācija serumā pēc subkutānas ievadīšanas ar ieteicamo 0,25 mg devu ir zema vai vispār nav noteikta. Tādēļ nav informācijas par vielas farmakokinētiskajiem procesiem MS pacientiem, kuri saņem Infibeta.

Lietojot zāles 0,5 mg devā, laiks līdz beta-1b interferona _Cmax (maksimālās koncentrācijas) sasniegšanai plazmā ir 1–8 stundas pēc injekcijas, _Cmax ir aptuveni 40 SV / ml. Vielas absolūtā biopieejamība ir aptuveni 50%. Intravenozas zāļu ievadīšanas gadījumā beta-1b interferona klīrenss un T _1/2 (pusperiods) no seruma vidēji bija attiecīgi 30 ml / min / kg un 5 stundas. Lietojot zāles katru otro dienu, asins plazmā beta-1b interferona koncentrācija nepalielinās, un vielas farmakokinētika visā ārstēšanas kursā nemainās.

Ja katru otro dienu subkutāni injicē 0,25 mg zāles, bioloģiskās atbildes marķieru (neopterīna, β2-mikroglobulīna un imūnsupresīvā citokīna, interleikīna-10) saturs ievērojami palielinās, salīdzinot ar sākotnējām vērtībām 6–12 stundas pēc pirmās Infibeta devas ievadīšanas. Šo vielu koncentrācija maksimālās vērtības sasniedz pēc 40–124 stundām un saglabājas paaugstināta septiņu dienu (168 stundu) pētījuma periodā.

Lietošanas indikācijas

• CIS (klīniski izolēts sindroms; vienīgā klīniskā demielinizācijas epizode, kas pieļauj MS klātbūtni pēc alternatīvu diagnožu izslēgšanas), kurai ir pietiekami smags iekaisuma process, lai nozīmētu kortikosteroīdus intravenozai ievadīšanai;
• RMS (recidivējoša-remitējoša multiplā skleroze): lai samazinātu ambulatoro pacientu (t.i., pacientu, kuri spēj staigāt bez palīdzības) paasinājumu smagumu un biežumu, ja pēdējo 2 gadu laikā ir bijuši vismaz divi paasinājumi, pēc kuriem pilnīga / daļēja neiroloģiskā deficīta atjaunošana;
• sekundāra progresējoša MS ar aktīvu gaitu, kurai pēdējos divos gados raksturīgi saasinājumi vai nopietna neiroloģisko funkciju pasliktināšanās: lai samazinātu slimības klīnisko paasinājumu smagumu un biežumu, kā arī palēninātu slimības progresēšanas ātrumu.

Kontrindikācijas

Absolūts:

• dekompensēta aknu mazspēja;
• domas par pašnāvību un / vai smaga depresija;
• grūtniecība, zīdīšanas periods;
• vecums līdz 18 gadiem;
• individuāla neiecietība pret zāļu sastāvdaļām.

Radinieks (Infibeta tiek nozīmēts ārsta uzraudzībā):

• sirds slimība, tai skaitā NYHA III - IV funkcionālās klases sirds mazspēja, kardiomiopātija;
• monoklonāla gammopātija;
• apgrūtināta krampju vēsture;
• traucēta aknu darbība;
• trombocitopēnija, anēmija, leikopēnija.

Infibeta, lietošanas instrukcijas: metode un devas

Terapija jāuzsāk MS uzraudzībā pieredzējuša ārsta uzraudzībā. Jautājums par Infibeta lietošanas ilgumu pašlaik nav atrisināts, tāpēc ārstēšanas ilgumu nosaka ārsts.

Injekcijas šķīduma pagatavošanai izmanto pievienoto šķīdinātāju flakonā (0,54% nātrija hlorīda šķīdums). Ar šļirci pudelē ar Infibeta injicē 1,2 ml šķīdinātāja. Pudelīti nedrīkst kratīt, pulveris pilnībā jāizšķīdina. Sagatavotais šķīdums pirms lietošanas jāpārbauda. Ja mainās zāļu krāsa vai tajā ir daļiņas, to nevar izmantot. 1 ml iegūtā šķīduma satur 0,25 mg (8 miljonus SV) beta-1b interferona.

Infibeta ir paredzēts subkutānai ievadīšanai.

Viena deva - 1 ml gatavā šķīduma (0,25 mg zāļu) tiek ievadīta katru otro dienu. Terapijas sākumā ir ieteicama devas titrēšana, kas tiek veikta saskaņā ar turpmāk aprakstīto shēmu.

Infibeta ievada sākotnējā devā 0,25 ml (0,062 5 mg), katru nākamo devu (katru otro dienu) devu pakāpeniski palielina līdz 1 ml (0,25 mg). Devu titrēšanas perioda ilgumu nosaka zāļu panesamība un to nosaka individuāli.

Atsevišķai demielinizācijas klīniskai epizodei, kas vedina domāt par MS, ieteicama šāda titrēšanas shēma [gatavs šķīdums ml (liofilizāts mg)]:

• 1-3 ievads: 0,25 ml (0,062 5 mg);
• 4-6 ievads: 0,5 ml (0,125 mg);
• 7-9 ievads: 0,75 ml (0,187 5 mg);
• turpmāka lietošana: 1 ml (0,25 mg).

Pacientiem ar recidivējoši remitējošu sklerozi, kuriem pēdējo divu gadu laikā ir bijuši mazāk nekā 2 paasinājumi, vai ar sekundāru progresējošu MS, pacientiem, kuriem slimība pēdējo divu gadu laikā bijusi neaktīvā fāzē, nav ieteicams izrakstīt Infibet.

Ja terapijas laikā nav uzlabojumu (piemēram, ar pastāvīgu slimības progresēšanu EDSS skalā 6 mēnešus vai ja ir nepieciešami trīs vai vairāk terapijas kursi ar glikokortikosteroīdiem vai kortikotropīnu), Infibeta lietošana jāpārtrauc.

Šķīdums jāsagatavo tieši pirms lietošanas. Pirms injekcijas šķīdinātāja pudele vispirms jāizņem no ledusskapja (10-15 minūtes).

Infibeta injicēšanai ieteicams izmantot īsu adatu šļirci. Sagatavoto šķīdumu injicē mīkstajos audos, kas atrodas tālu no nerviem un locītavām, proti:

• vēders (izņemot nabu un jostasvietu);
• rokas (pleca aizmugure);
• augšstilbu priekšējā un ārējā sānu virsma (izņemot ceļa un cirkšņa zonu);
• sēžamvieta.

Injekcijas vieta jāizvēlas katru reizi, kad tiek ievadīta jauna; ērtības labad pēc katras injekcijas labāk to fiksēt diagrammā.

Infibeta nedrīkst injicēt vietās, kur jūtams pietūkums, izciļņi, cieti mezgliņi vai sāpes. Neinjicējiet ādas krāsas laukumos vai, ja ir bojājumi, garozas vai ieplakas. Ja konstatējat šādas ādas izmaiņas, jums jākonsultējas ar ārstu.

Blakus efekti

Blakusparādības, kas novērotas ar biežumu 2% un biežāk nekā placebo (neaktīvas zāles) pacientiem, kuri klīniskajos pētījumos ārstēti ar 0,25 mg (vai 0,16 mg / m ²) interferonu beta-1b līdz pat dienas kursam trīs gadi:

• uroģenitālā sistēma: vēlme urinēt; vīriešiem - impotence, sievietēm - acikliska dzemdes asiņošana (metrorāģija);
• limfātiskā sistēma un asinis: limfocitopēnija (<1500 / mm ³), neitropēnija (<1500 / mm ³), leikopēnija (<3000 / mm ³), limfadenopātija;
• nervu sistēma: traucēta koordinācija, bezmiegs;
• gremošanas sistēma: sāpes vēderā;
• elpošanas sistēma: elpas trūkums;
• sirds un asinsvadu sistēma: paaugstināts asinsspiediens;
• muskuļu un skeleta sistēma: mialģija, myasthenia gravis, krampji kājās;
• āda: ādas bojājumi, izsitumi;
• gremošanas un vielmaiņas traucējumi: paaugstināta enzīmu aktivitāte asinīs - aspartāta aminotransferāzes alanīna aminotransferāze (5 reizes lielāka par sākotnējo vērtību);
• vispārējas reakcijas: reakcijas un nekroze injekcijas vietā, vispārējs savārgums, drebuļi, galvassāpes, astēnija (vājums), gripai līdzīgu simptomu komplekss (to var mazināt, lietojot nesteroīdus pretiekaisuma līdzekļus), drudzis, perifēra tūska, sāpes krūtīs, dažādas sāpes lokalizācija.

Pieredze par Infibeta lietošanu MS ārstēšanā ir diezgan ierobežota, tāpēc traucējumi, kas notiek ar zemu biežumu, vēl var nebūt reģistrēti.

Pēcreģistrācijas novērojumos reģistrētās nevēlamās blakusparādības [> 10% - ļoti bieži; (> 1% un 0,1% un 0,01% un <0,1%) - reti; <0,01% - ļoti reti]:

• sirds un asinsvadu sistēma: reti - paaugstināts asinsspiediens; reti - tahikardija, kardiomiopātija, sirdsklauves; ļoti reti - vazodilatācija;
• endokrīnās sistēmas traucējumi: reti - vairogdziedzera disfunkcija, tai skaitā hipo- un hipertireoze;
• limfātiskā sistēma un asinis: reti - leikopēnija, trombocitopēnija, anēmija; reti, limfadenopātija;
• nervu sistēma: reti - depresija, muskuļu hipertonija; reti - reibonis, uzbudinājums, anoreksija, emocionāla labilitāte, krampji, apjukums, pašnāvības mēģinājumi;
• gremošanas sistēma: reti - vemšana, slikta dūša; reti - caureja, pankreatīts;
• vielmaiņa: reti - triglicerīdu koncentrācijas palielināšanās;
• skeleta muskuļi: reti - mialģija; reti - artralģija;
• zemādas audi un āda: reti - ādas nieze, nātrene, alopēcija, izsitumi uz ādas; reti - ādas krāsa;
• elpošanas orgāni: reti - bronhu spazmas, elpas trūkums;
• žultsceļi, aknas: reti - paaugstināta aspartāta aminotransferāzes, alanīna aminotransferāzes aktivitāte asinīs; reti - hepatīts, bilirubīna koncentrācijas palielināšanās asinīs, γ-glutamiltransferāzes aktivitāte;
• sievietes reproduktīvā sistēma: reti - menstruāciju traucējumi; ļoti reti - ilgstoša menstruālā asiņošana (menorāģija);
• alerģiskas reakcijas: reti - anafilaktiskas reakcijas;
• vietējas reakcijas: ļoti bieži - reakcijas injekcijas vietā (hiperēmijas, lokālas tūskas formā), sāpes, iekaisums; bieži - nekroze Infibeta injekcijas vietā;
• vispārējas reakcijas: ļoti bieži - gripai līdzīgi simptomi (drudža, drebuļu, mialģijas, galvassāpju vai pārmērīgas svīšanas formā) laika gaitā, šo simptomu biežums samazinās; reti - svara zudums / pieaugums, vispārējs savārgums, sāpes krūtīs.

Pārdozēšana

Ievadot intravenozi pieaugušiem pacientiem ar onkoloģiskām slimībām, 5,5 mg (176 miljoni SV) Infibeta trīs reizes nedēļā, nopietnas blakusparādības netika konstatētas.

Infibeta lietošanas laikā labi panes glikokortikosteroīdus un kortikotropīnu, kas saasinājumu ārstēšanā tiek nozīmēti līdz 28 dienām.

Speciālas instrukcijas

Uz monoklonālas gammopātijas fona Infibeta lietošanu var papildināt ar sistēmisku kapilāru caurlaidības palielināšanos ar sekojošu šoku un nāves attīstību.

Retos gadījumos terapijas laikā tika novērota pankreatīta rašanās, kas galvenokārt saistīta ar hipertrigliceridēmiju.

Jāpatur prātā, ka Infibeta blakusparādības var būt domas par pašnāvību un depresija, ja parādās šie traucējumi, nekavējoties jākonsultējas ar ārstu. Divu kontrolētu klīnisko pētījumu laikā netika konstatētas būtiskas atšķirības depresijas un domu par pašnāvību biežumā Infibeta un placebo lietošanas dēļ. Tomēr, ja parādās šādi pārkāpumi, ir jāapsver terapijas pārtraukšanas iespējamība.

Ar anamnēzē krampjiem zāles jālieto piesardzīgi.

Infibeta satur cilvēka albumīnu, tāpēc vīrusu slimību pārnešanas risks ir ļoti mazs. Teorētiskais Kreicfelda-Jakoba slimības pārnešanas risks tiek uzskatīts arī par ļoti maz ticamu.

Papildus standarta laboratorijas testiem, kas tiek noteikti pacientu ar MS ārstēšanai, pirms terapijas uzsākšanas, kā arī regulāri terapijas laikā ieteicams kontrolēt detalizētu asins analīzi, ieskaitot leikocītu skaita noteikšanu, bioķīmisko asins analīzi un trombocītu skaitu. Turklāt ir jāuzrauga aknu darbība. Pārvaldot pacientus ar trombocitopēniju, anēmiju, leikopēniju (kombinācijā vai atsevišķi), var būt nepieciešama rūpīgāka detalizēta asins analīze, ieskaitot trombocītu, leikocītu, eritrocītu un leikocītu formulas skaita noteikšanu.

Klīnisko pētījumu laikā tika konstatēts, ka Infibeta lietošana bieži izraisa asimptomātisku aknu transamināžu aktivitātes palielināšanos. Parasti šis pārkāpums ir pārejošs un nenozīmīgs.

Terapijas periodā retos gadījumos novēro smagu aknu bojājumu (ieskaitot aknu mazspēju) attīstību. Vissmagākā gaita tiek novērota pacientiem, kuri ir lietojuši hepatotoksiskas zāles / vielas, papildus tam, ka viņiem ir arī dažas citas slimības, tostarp ļaundabīgi jaunveidojumi ar metastāzēm, sepse, smagas infekcijas, alkoholisms.

Ārstēšanas laikā ir nepieciešams kontrolēt aknu darbību, tostarp novērtēt klīnisko ainu. Palielinoties transamināžu aktivitātei asins serumā, nepieciešama rūpīga novērošana un pārbaude. Ar ievērojamām novirzēm šajā rādītājā vai tad, kad parādās aknu bojājuma pazīmes (īpaši dzelte), Infibeta tiek atcelta. Terapijas atsākšana aknu darbības kontrolē ir iespējama pēc aknu enzīmu aktivitātes normalizēšanas un ja nav aknu bojājumu klīnisko pazīmju.

Pacientiem ar smagiem nieru darbības traucējumiem zāles jālieto piesardzīgi.

Vairogdziedzera darbības traucējumu gadījumā ieteicams regulāri pārbaudīt tā darbību (vairogdziedzeri stimulējošais hormons, vairogdziedzera hormoni), citos gadījumos pētījums tiek veikts atbilstoši klīniskajām indikācijām.

Ņemot vērā sirds slimības, īpaši ar sirds mazspēju III - IV funkcionālo klasi saskaņā ar NYHA, Infibeta tiek nozīmēts piesardzīgi. Kardiomiopātijas attīstības gadījumā, kas, iespējams, ir saistīta ar terapiju, zāles tiek atceltas.

Lietojot Infibeta šķīdumu, retos gadījumos var attīstīties nopietnas alerģiskas reakcijas, un tās var turpināties smagā un akūtā formā (piemēram, anafilakse, bronhu spazmas un nātrene).

Ja parādās ādas integritātes bojājuma pazīmes (it īpaši, kad šķidrums izplūst no injekcijas vietas), pirms injekcijas turpināšanas pacientam jākonsultējas ar ārstu.

Infibeta lietošanas laikā injekcijas vietā bija nekrozes gadījumi. Process var notikt plašā apgabalā un izplatīties taukaudos un muskuļos, izraisot rētas. Dažreiz ir nepieciešams noņemt mirušās vietas, retākos gadījumos - ādas transplantātu. Šajā gadījumā dziedināšanas process var ilgt līdz sešiem mēnešiem.

Ja parādās vairāki nekrozes perēkļi, Infibeta tiek atcelta, līdz bojātās vietas ir pilnībā izārstētas. Viena, ne pārāk plaša fokusa klātbūtnē terapiju var turpināt, jo ir informācija par mirušās vietas dziedināšanu uz ārstēšanas turpināšanas fona.

Ieteikumi, lai samazinātu reakcijas un nekrozes attīstības risku injekcijas vietā:

1. Injekciju veikšana, stingri ievērojot aseptikas noteikumus.
2. Zāļu ieviešana dažādās vietās un stingri subkutāni.

Periodiski jākontrolē pašinjekciju veikšanas pareizība, īpaši vietējas reakcijas gadījumos.

Terapijas periodā pastāv antivielu risks. Vairākos kontrolētos klīniskos pētījumos asins serums tika analizēts ik pēc 3 mēnešiem, lai noteiktu antivielu veidošanos pret interferonu beta-1b. Tika konstatēts, ka neitralizējošās antivielas pret Infibeta attīstījās 23–41% gadījumu. Turpmākajos laboratorijas pētījumos 43–55% šīs grupas pacientu parādīja stabilu antivielu trūkumu pret beta-1b interferonu.

Divu gadu pētījumu laikā neitralizējošās aktivitātes attīstība nekorelēja ar klīniskās efektivitātes samazināšanos.

Nav pierādījumu, ka neitralizējošo antivielu klātbūtne būtiski ietekmē klīniskos rezultātus. Jebkuru blakus reakciju parādīšanās nebija saistīta ar neitralizējošās aktivitātes attīstību. Lēmumam turpināt / pārtraukt ārstēšanu jāpamatojas nevis uz neitralizējošās aktivitātes statusu, bet gan uz klīniskās slimības aktivitātes rādītājiem.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un sarežģītus mehānismus

Braucot ar mehāniskajiem transportlīdzekļiem, pacientiem jāņem vērā nevēlamo blakusparādību iespējamība no centrālās nervu sistēmas.

Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā

Infibeta nav parakstīts grūtniecības / zīdīšanas laikā.

Nav noteikts, vai beta-1b interferons var izraisīt augļa patoloģijas, ārstējot grūtnieces, vai ietekmēt cilvēka reproduktīvo funkciju. Kontrolētos klīniskajos pētījumos pacientiem ar MS ziņots par spontāniem abortiem.

Sievietēm reproduktīvā vecumā terapijas laikā jālieto drošas kontracepcijas metodes. Plānojot / uzsākot grūtniecību, jāņem vērā pastāvošais risks, tādēļ ieteicams Infibet atcelt.

Nav informācijas, kas apstiprinātu / atspēkotu faktu, ka beta-1b interferons izdalās mātes pienā. Jāņem vērā teorētiskā iespēja attīstīt Infibeta negatīvas reakcijas zīdaiņiem.

Bērnības lietošana

Tā kā Infibeta efektivitāte un drošība pacientiem līdz 18 gadu vecumam nav pētīta, zāļu izrakstīšana šīs vecuma grupas pacientiem ir kontrindicēta.

Ar nieru darbības traucējumiem

Pacientiem ar smagu nieru mazspēju Infibeta jālieto piesardzīgi.

Par aknu funkcijas pārkāpumiem

• dekompensēta aknu mazspēja: terapija ir kontrindicēta;
• aknu disfunkcija: Infibeta tiek nozīmēts piesardzīgi.

Zāļu mijiedarbība

Nav pētīta kombinēta Infibeta lietošana kopā ar citiem imūnmodulatoriem papildus kortikotropīnam vai glikokortikosteroīdiem.

Lietojot kopā ar citām zālēm, kuru metabolismu veic daži citohroma P ₄₅₀ izoenzīmi, jāievēro piesardzība. Šajā zāļu grupā ietilpst pretkrampju līdzekļi, pretsāpju un pretdrudža līdzekļi, antidepresanti. Jāievēro piesardzība, lietojot vienlaikus ar visām zālēm, kas ietekmē hematopoētisko sistēmu.

Ja jums papildus jālieto kādas zāles ilgstoši, jākonsultējas ar ārstu.

Nav informācijas par Infibeta saderību ar citām zālēm, tāpēc to nevar sajaukt ar citiem risinājumiem.

Analogi

Infibeta analogi ir interferons beta-1b, Betaferon, Extavia, Ronbetal utt.

Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi

Uzglabāt 2-8 ° C temperatūrā, nesasaldēt. Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.

Tūlīt pirms lietošanas zāles ir atļauts uzglabāt oriģinālā iepakojumā: līdz 15 dienām - temperatūrā, kas nav augstāka par 15 ° С, līdz 7 dienām - ne augstāka par 25 ° С.

Derīguma termiņš: liofilizāts - 2 gadi; šķīdinātājs - 3 gadi.

Aptieku izsniegšanas noteikumi

Izsniedz pēc receptes.

Atsauksmes par Infibet

Atsauksmes par Infibet ir maz. Kopumā tiek atzīmēta zāļu augsta efektivitāte. Daži lietotāji norāda uz labu toleranci, bet citos gadījumos viņi ziņo par dažāda smaguma blakusparādību attīstību. Tajā pašā laikā pacienta reakcija uz zālēm laika gaitā var mainīties.

Infibeta cena aptiekās

Aptuvenā cena Infibeta (15 pudeles) ir 11 700-29 542 rubļi.

Infibeta: cenas tiešsaistes aptiekās

Zāļu nosaukums Cena Aptieka

Infibeta 9,6 miljoni SV liofilizāta šķīduma pagatavošanai subkutānai ievadīšanai 15 gab. 32700 RUB Pērciet

Anna Kozlova Medicīnas žurnāliste Par autoru

Izglītība: Rostovas Valsts medicīnas universitāte, specialitāte "Vispārējā medicīna".

Informācija par narkotikām ir vispārināta, sniegta tikai informatīviem nolūkiem un neaizstāj oficiālos norādījumus. Pašārstēšanās ir bīstama veselībai!