Microginon - Instrukcijas Tablešu Lietošanai, Atsauksmes, Cena, Analogi

2024 Autors: Rachel Wainwright | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-15 07:40

Microginon

Microginon: lietošanas instrukcijas un atsauksmes

1. 1. Izlaiduma forma un sastāvs
2. 2. Farmakoloģiskās īpašības
3. 3. Lietošanas indikācijas
4. 4. Kontrindikācijas
5. 5. Lietošanas metode un devas
6. 6. Blakusparādības
7. 7. Pārdozēšana
8. 8. Īpaši norādījumi
9. 9. Pielietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā
10. 10. Par aknu funkcijas pārkāpumiem
11. 11. Zāļu mijiedarbība
12. 12. Analogi
13. 13. Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi
14. 14. Aptieku izsniegšanas noteikumi
15. 15. Atsauksmes
16. 16. Cena aptiekās

Latīņu nosaukums: Microgynon

ATX kods: G03AA07

Aktīvā sastāvdaļa: etinilestradiols + levonorgestrels (etinilestradiols + levonorgestrels)

Ražotājs: Bayer Pharma AG (Vācija), Alvogen IPCo Sarl (Luksemburga)

Apraksts un foto atjauninājums: 13.08.2019

Cenas aptiekās: no 280 rubļiem.

Pērciet

Mikroginon ir vienfāzes perorāls kontracepcijas līdzeklis.

Izlaiduma forma un sastāvs

Mikroginon apvalkoto tablešu izdalīšanās zāļu forma (21 gab. Blisteros, 1 vai 3 blisteri kartona kastē).

1 tabletes sastāvs satur aktīvās sastāvdaļas:

• Etinilestradiols - 0,03 mg;
• Levonorgestrels - 0,15 mg.

Papildu sastāvdaļas: magnija stearāts - 0,1 mg, laktoze - 32,97 mg, kukurūzas ciete - 18 mg, talks - 1,65 mg, polividons 25 000 - 2,1 mg.

Korpusa sastāvs: dzeltenā krāsviela dzelzs oksīds (E172) - 0,027 mg, saharoze - 19,371 mg, talks - 4,198 mg, polividons 700 000 - 0,189 mg, polietilēnglikols 6000 - 2,148 mg, titāna dioksīds (E171) - 0,274 mg, kalcija karbonāts - 8,606 mg, kalnu glikoliskais vasks - 0,05 mg, 85% glicerīns - 0,137 mg.

Farmakoloģiskās īpašības

Farmakodinamika

Microginon ir zemas devas vienfāzes perorāls kontracepcijas līdzeklis. Tas ir kombinēts estrogēna-progestīna līdzeklis.

Zāles kontracepcijas efekts ir saistīts ar trim mehānismiem, kas papildina viens otru:

• ovulācijas procesa nomākšana hipotalāma-hipofīzes sistēmas līmenī;
• dzemdes kakla gļotu reoloģisko īpašību izmaiņas, kā rezultātā tās kļūst necaurlaidīgas spermai;
• dzemdes sienas iekšējā slāņa (endometrija) izmaiņas, padarot neiespējamu apaugļotas olšūnas implantēšanu.

Mikroginon lietošana normalizē sieviešu menstruālo ciklu. Menstruācijas kļūst mazāk sāpīgas, samazinās asiņošanas intensitāte un līdz ar to dzelzs deficīta anēmijas risks.

Farmakokinētika

Levonorgestrels ātri un pilnīgi uzsūcas kuņģa-zarnu traktā. Maksimālā koncentrācija plazmā (3-4 ng / ml) tiek novērota apmēram stundu pēc tablešu lietošanas. Biopieejamība ir gandrīz pilnīga. Apmēram 64% levonorgestrela saistās ar SHBG (dzimumhormonus saistošs globulīns) un apmēram 35% ar seruma albumīnu. Tikai 1,3% levonorgestrela serumā nav brīva. Šķietamais izkliedes tilpums ir 184 litri.

Levonorgestrels tiek pilnībā metabolizēts. Noņemšana ir divfāžu. Terminālais fāzes pusperiods ir apmēram 20-23 stundas. Levonorgestrela metabolīti tiek izvadīti ar žulti un urīnu proporcijā 1: 1.

Etinilestradiols arī ātri un pilnīgi uzsūcas gremošanas traktā. Maksimālā koncentrācija plazmā (95 pg / ml) tiek sasniegta aptuveni 1-2 stundu laikā. Etinilestradiola biopieejamība ir aptuveni 45%, jo tam tiek veikta "primārā pāreja" caur aknām (dažādiem pacientiem šis rādītājs svārstās no 20 līdz 65%). Savienojums ar plazmas olbaltumvielām ir gandrīz pilnīgs (98%). Būtībā etinilestradiols saistās ar albumīnu. Tas arī izraisa SHBG sintēzi. Vd (šķietamais izkliedes tilpums) - 2,8-8,6 l / kg.

Etinilestradiols tiek metabolizēts aknās un tievās zarnas gļotādās galvenokārt aromātiskas hidroksilēšanas ceļā. Noņemšana ir divfāžu. Pirmās fāzes pussabrukšanas periods ir apmēram 1 stunda, otrais ir no 10 līdz 20 stundām. Tas izdalās tikai kā metabolīti ar aknām un nierēm proporcijā 6: 4 ar pussabrukšanas periodu apmēram 24 stundas.

Lietošanas indikācijas

Saskaņā ar instrukcijām Mikroginon tiek nozīmēts, lai novērstu nevēlamu grūtniecību.

Kontrindikācijas

Absolūts:

• Migrēna, kurai pievienoti fokālie neiroloģiskie simptomi (indikācijas anamnēzē);
• Apstākļi pirms trombozes, ieskaitot īslaicīgus išēmiskus lēkmes, stenokardiju (norādes vēsturē vai pašlaik);
• Tromboze (vēnu un artēriju) un trombembolija, ieskaitot smadzeņu asinsrites traucējumus, dziļo vēnu trombozi, miokarda infarktu, plaušu emboliju (norādes vēsturē vai tagadnē);
• Nekontrolēta arteriāla hipertensija;
• Cukura diabēts, kas rodas kopā ar asinsvadu komplikācijām;
• Asiņošana no maksts, kuras etioloģija nav skaidra;
• Smagi vai vairāki trombozes riska faktori (vēnu vai artēriju), ieskaitot sirds aritmijas, vārstuļu sirds slimības, koronāro artēriju slimības vai smadzeņu asinsvadu slimības;
• Pankreatīts, kas rodas kombinācijā ar smagu hipertrigliceridēmiju (norādes vēsturē vai pašreizējā klātbūtne);
• Nopietnas traumas, lielas ķirurģiskas iejaukšanās, ilgstoša imobilizācija, kāju operācija;
• Identificētas ļaundabīgas no hormoniem atkarīgas slimības (ieskaitot piena dziedzeru vai dzimumorgānu bojājumus), kā arī, ja ir aizdomas;
• Labdabīgi vai ļaundabīgi aknu audzēji (norādes vēsturē vai pašreizējā klātbūtne);
• Smaga aknu slimība un aknu mazspēja (pēc aknu testu normalizēšanas Mikroginon var atsākt);
• Grūtniecība (apstiprināta vai aizdomīga) un zīdīšanas periods;
• Paaugstināta jutība pret zāļu sastāvdaļām.

Relatīvs (piesardzība nepieciešama, parakstot Mikroginon):

• Arteriālā hipertensija;
• Krona slimība (granulomatozais enterīts);
• Virspusējo vēnu tromboflebīts (vēnas iekaisums ar tā trombozi);
• Cukura diabēts;
• Smagi tauku vielmaiņas traucējumi (hiperlipidēmija, aptaukošanās);
• Migrēna;
• Hemolītiskais urēmiskais sindroms;
• Otoskleroze ar pavājinātu dzirdi, niezi vai idiopātisku dzelti iepriekšējās grūtniecības laikā;
• Iedzimta hiperbilirubinēmija - bilirubīna daudzuma palielināšanās asins serumā (Gilberta, Rotora un Dubina-Džonsona sindromi);
• Lībmana-Saha slimība;
• Sirpjveida šūnu anēmija.

Norādījumi par Mikroginon lietošanu: metode un devas

Microginon tabletes lieto iekšķīgi ar nelielu daudzumu ūdens, vēlams vienlaicīgi.

Devas režīms - 1 tablete dienā, ievērojot uz iepakojuma norādīto kārtību, 21 dienu. Pēc pēdējās dražejas izņemšanas no blistera jums ir jāpārtrauc 7 dienu pārtraukums. Parasti šajā laikā notiek asiņošana no abstinences.

Ja iepriekšējā mēnesī sieviete nelietoja hormonālos kontracepcijas līdzekļus, vēlams sākt lietot Mikroginon menstruālā cikla pirmajā dienā. Gadījumos, kad terapijas sākums sakrīt ar menstruālā cikla 2.-5. Dienu, ieteicams 7 dienas lietot papildu kontracepcijas barjeras metodes.

Veicot pāreju no citām kombinētajām perorālajām kontracepcijas zālēm, Mikroginon sāk lietot nākamajā dienā pēc pēdējās aktīvās tabletes uzņemšanas no iepriekšējā iepakojuma. Terapijas uzsākšanas termiņš: zālēm, kas satur 21 tableti - nākamajā dienā pēc parastā septiņu dienu pārtraukuma; preparāti, kas satur 28 tabletes vienā iepakojumā - nākamajā dienā pēc pēdējo tablešu lietošanas, kas satur neaktīvus komponentus.

Pārejas no citām kontracepcijas zālēm iezīmes (lietojot papildu barjeras kontracepcijas metodes pirmajās 7 terapijas dienās):

• Implants, intrauterīnais kontracepcijas līdzeklis ar gestagēnu: tā noņemšanas dienā;
• Mini-dzēra: bez pārtraukuma nevienu dienu;
• Zāles injekcijas forma: nākamajā injekcijas plānošanas dienā.

Terapijas izrakstīšanas gadījumos pēc aborta, kas veikts grūtniecības pirmajā trimestrī, Mikroginon var sākt nekavējoties (papildu kontracepcijas aizsardzība nav nepieciešama).

Ja sievietei tiek izrakstītas zāles pēc dzemdībām vai aborta, kas veikts grūtniecības otrajā trimestrī, ieteicams sākt lietot Mikroginon no 21. līdz 28. dienai. Gadījumos, kad zāles sāk lietot vēlāk, ieteicams 7 dienas papildus lietot kontracepcijas līdzekļus. Ja sievietei pirms Mikroginon lietošanas sākuma jau ir bijušas seksuālas aktivitātes, ir jāizslēdz grūtniecība vai jāgaida pirmās menstruācijas.

Zāles kontracepcijas efekts nemazinās, ja Mikroginon dienas deva tiek izlaista līdz 12 stundām. Šajā gadījumā ir nepieciešams dzert tabletes pēc iespējas ātrāk, pēc tam atgriezties pie parastā dozēšanas režīma.

Ja caurlaide ir ilgāka par 12 stundām, jāievēro šādas vadlīnijas:

• Nepārtrauciet Mikroginon lietošanu ilgāk par 7 dienām;
• Veiciet nepārtrauktu terapiju 7 dienas, lai pienācīgi nomāktu hipotalāma, hipofīzes un olnīcu regulāciju.

Ja pirmajā zāļu lietošanas nedēļā izlaižat Mikroginon dienas devu, tabletes jālieto pat tad, ja tas izraisa divu tablešu lietošanu vienlaikus. Pēc tam jums jāievēro parastais Mikroginon lietošanas režīms, tomēr nākamajās 7 dienās jālieto barjeras kontracepcijas pasākumi. Ja dzimumakts notika nedēļas laikā pirms tablešu izlaišanas, jāņem vērā grūtniecības iespējamība.

Jo vairāk tablešu tika izlaists, un jo tuvāk šis periods ir pārtraukums aktīvo vielu uzņemšanā, jo lielāka ir grūtniecības iespējamība.

Ja otrajā zāļu lietošanas nedēļā jūs izlaižat Mikroginon dienas devu, tabletes jālieto pat tad, ja tas izraisa divu tablešu lietošanu vienlaikus. Tālāk jums jāievēro parastā Mikroginon lietošanas shēma, neizmantojot papildu aizsardzības pasākumus. Ja iepriekšējās 7 dienās sieviete arī nokavēja zāļu lietošanu, ir jāizmanto papildu kontracepcijas līdzekļi.

Trešās terapijas nedēļas laikā izlaižot Mikroginon lietošanu, neizbēgams ir risks samazināt zāļu ticamību, kas ir saistīts ar gaidāmo pārtraukumu tās uzņemšanā. Šajā gadījumā jūs varat pieturēties pie vienas no divām shēmām:

• Pēdējās aizmirstās tabletes jālieto pēc iespējas ātrāk (ir iespējams dzert divas tabletes vienlaikus). Nākotnē terapija tiek turpināta saskaņā ar parasto shēmu, un, pabeidzot paketi, viņi sāk bez pārtraukuma lietot nākamo. Asiņošana no izņemšanas, iespējams, notiks pēc otrā iepakojuma beigām, tomēr, lietojot tabletes, ir iespējama smērēšanās un izrāviena asiņošana;
• Dražeju uzņemšana no pašreizējā iepakojuma tiek pārtraukta uz 7 dienām (ņemot vērā izlaišanas dienu), pēc tam terapija tiek turpināta visā 21 tablešu ciklā no jauna iepakojuma.

Ja tika izlaista viena deva un pēc tam septiņu dienu pārtraukumā asiņošana asiņošanā nenotika, grūtniecība ir jāizslēdz.

Dispeptiski traucējumi vemšanas un caurejas formā, kas attīstās 4 stundu laikā pēc aktīvo tablešu lietošanas, var izraisīt traucētu Mikroginon aktīvo vielu absorbciju, tādēļ sievietei jāveic papildu aizsardzības pasākumi (jāievēro ieteikumi par vienas zāļu devas izlaišanu).

Mikroginon tablešu lietošana no jauna iepakojuma bez pārtraukuma noved pie menstruāciju sākuma kavēšanās (ir iespējama smērēšanās vai izrāviena dzemdes asiņošana). Samazinot laiku starp tablešu lietošanu no iepakojumiem, jūs varat atlikt menstruāciju sākuma dienu.

Blakus efekti

Mikroginon lietošanas laikā var attīstīties šādi traucējumi:

• Piena dziedzeru sāpīgums, palielināšanās, spriedze, izdalījumi no piena dziedzeriem;
• Smērēšanās un dzemdes asiņošana;
• Izmaiņas libido;
• Alerģiskas reakcijas;
• Galvassāpes;
• Izmaiņas / pazemināts garastāvoklis;
• Redzes traucējumi, slikta kontaktlēcu panesamība;
• Ķermeņa svara izmaiņas;
• Izmaiņas maksts sekrēcijā;
• Migrēna;
• Sāpes vēderā, slikta dūša, vemšana;
• Šķidruma aizture;
• Izsitumi uz ādas, daudzveidīga eritēma, nodosum eritēma, vispārējs nieze;
• Holestātiska dzelte.

Retos gadījumos ir iespējama paaugstināta noguruma un dispepsijas traucējumu attīstība caurejas formā. Dažreiz var rasties hloazma, īpaši, ja grūtniecēm anamnēzē ir hloazma.

Dažos gadījumos var attīstīties trombembolija un tromboze.

Pārdozēšana

Mikroginon pārdozēšanas gadījumā var rasties šādi simptomi: vemšana, slikta dūša, dzemdes asiņošana vai smērēšanās.

Ārstēšana ir simptomātiska. Specifiska antidota nav.

Speciālas instrukcijas

Plānojot ķirurģisku iejaukšanos, ieteicams pārtraukt Mikroginon lietošanu vismaz mēnesi pirms tā. Jūs varat atsākt terapiju 14 dienas pēc imobilizācijas beigām.

Turklāt ir jāizmanto barjeras kontracepcijas metodes:

• Lietojot zāles, kas ietekmē mikrosomālos enzīmus, un 28 dienu laikā pēc to atcelšanas;
• Lietojot antibiotikas (ampicilīnus, tetraciklīnus) un 7 dienu laikā pēc to atcelšanas.

Ja barjeras kontracepcijas metodes lietošanas laiks beidzas vēlāk nekā iepakojumā esošās tabletes, jums jādodas uz nākamo Mikroginon iepakojumu bez parastā septiņu dienu pārtraukuma tablešu lietošanā.

Izrakstot zāles, jāņem vērā riska faktori, novērtējot potenciālā ieguvuma attiecību pret pastāvošo apdraudējumu (palielinoties, palielinoties vai pirmajam izceļoties kādam no šiem riska faktoriem / apstākļiem, jākonsultējas ar speciālistu).

Ir informācija par artēriju un vēnu trombozes un trombembolijas biežuma palielināšanos. Meklējiet medicīnisko palīdzību, ja rodas tādi simptomi kā: pietūkums un / vai vienpusējas sāpes kājās, pēkšņas stipras sāpes krūtīs, kas izstaro vai nē, kreisā roka vai nē, pēkšņi klepus uzbrukumi, pēkšņs elpas trūkums, neparastas, smagas, ilgstošas galvassāpes, diplopija, pēkšņs daļējs vai pilnīgs redzes zudums, reibonis, neskaidra runa vai afāzija, samaņas zudums ar krampi vai bez tā, kustību traucējumi, akūti vēdera simptomi, vājums vai ievērojams jutības zudums, kas pēkšņi rodas vienā pusē vai vienā daļā ķermeņa.

Trombozes (vēnu un / vai artēriju) un trombembolijas iespējamība palielinās smēķētājiem ar vecumu, sievietēm ar dislipoproteinēmiju, migrēnu, sirds vārstuļu slimībām, arteriālu hipertensiju, priekškambaru mirdzēšanu, aptaukošanos (ar ķermeņa masas indeksu virs 30 kg / m ²), kā arī ar ilgstošu imobilizāciju un pēc lielām ķirurģiskām iejaukšanās, jebkuras kāju operācijas vai plašas traumas. Risks palielinās arī tad, ja ģimenē ir bijusi vēnu vai artēriju trombembolija, kas vecākiem vai tuviem radiniekiem jebkad ir bijusi salīdzinoši jaunā vecumā. Ar iedzimtu noslieci pirms Mikroginon lietošanas uzsākšanas sieviete jāpārbauda atbilstošam speciālistam.

Pēcdzemdību periodā jāņem vērā paaugstināts trombembolijas risks.

Uz cukura diabēta, sistēmiskas sarkanās vilkēdes, hemolītiskā urēmiskā sindroma, hroniskām zarnu iekaisuma slimībām (granulomatozs enterīts vai čūlainais kolīts) un sirpjveida šūnu anēmija var attīstīties arī asinsrites traucējumi.

Migrēna (ar biežuma un smaguma palielināšanos) Mikroginon lietošanas laikā var būt terapijas pārtraukšanas iemesls.

Ir pierādījumi par paaugstinātu dzemdes kakla vēža risku, ilgstoši lietojot zāles. Tika arī konstatēts, ka kombinēto kontracepcijas līdzekļu lietošana nedaudz palielina krūts vēža attīstības risku.

Retos gadījumos terapijas laikā tika novērots aknu audzēju parādīšanās. Palielinoties aknām, parādoties stiprajām sāpēm vēdera rajonā vai intraabdominālās asiņošanas simptomiem, diferenciāldiagnozes laikā jāņem vērā Mikroginon lietošana.

Zāļu lietošanas laikā jums jāņem vērā arī šādu traucējumu rašanās varbūtība:

• Pankreatīts (parasti uz nenormāli paaugstināta lipīdu un / vai lipoproteīnu līmeņa asinīs fona (hipertrigliceridēmija) vai ar ģimenes anamnēzē šo stāvokli);
• Akmeņu veidošanās žultspūslī;
• Asinsspiediena paaugstināšanās (reti novērota). Ar pastāvīgu, klīniski nozīmīgu asinsspiediena paaugstināšanos nepieciešams atcelt Mikroginon un sākt arteriālās hipertensijas terapiju. Zāļu lietošanu var atsākt pēc vērtību normalizēšanas;
• Dzelte un / vai nieze, kas saistīta ar holestātisko sindromu;
• Sistēmiskā sarkanā vilkēde;
• Porfirīna slimība;
• Horeja;
• Aknu disfunkcija (akūta vai hroniska) (šajā gadījumā var būt nepieciešams atcelt terapiju (līdz rādītāji normalizējas));
• Hemolītiskais urēmiskais sindroms;
• Dzirdes zudums, kas saistīts ar otosklerozi;
• Herpes grūtniecības laikā;
• Granulomatozais enterīts un čūlainais kolīts.

Ņemot vērā cukura diabētu, Mikroginon lietošanas laikā sievietēm jābūt ārstu uzraudzībā.

Ja terapijas laikā jums ir tendence uz hloazmu, jums vajadzētu izvairīties no ultravioletā starojuma un ilgstošas saules iedarbības.

Mikroginon lietošana var ietekmēt noteiktu laboratorijas pētījumu rezultātus, tostarp vairogdziedzera, nieru, virsnieru dziedzeru, aknu funkcijas rādītājus, kā arī ogļhidrātu metabolisma rādītājus, transporta olbaltumvielu līmeni plazmā, kā arī fibrinolīzes un koagulācijas parametrus. Parasti šādas izmaiņas nepārsniedz normālo diapazonu.

Mikroginon lietošanas laikā var rasties neregulāra asiņošana, īpaši pirmajos uzņemšanas mēnešos. Tādēļ jebkura neregulāra asiņošana jānovērtē tikai pēc adaptācijas perioda (apmēram 3 cikli).

Ja neregulāra asiņošana notiek pēc iepriekšējiem regulārajiem cikliem vai ja ir ilgstoši neregulāri cikli, ir jāveic rūpīga pārbaude, lai izslēgtu grūtniecību vai ļaundabīgus jaunveidojumus.

Pārtraukuma laikā, lietojot Mikroginon, dažos gadījumos abstinences asiņošana var neattīstīties. Ja zāles lieto saskaņā ar ieteikumiem, grūtniecība ir maz ticama.

Pirms zāļu lietošanas sievietei ieteicams veikt rūpīgu pārbaudi (vispārējo medicīnisko un ginekoloģisko), ieskaitot dzemdes kakla gļotu citoloģisko pārbaudi un piena dziedzeru pārbaudi, kā arī izslēgt grūtniecību un asins koagulācijas sistēmas traucējumu klātbūtni.

Ilgstoši lietojot Mikroginon, atkārtoti izmeklējumi jāveic ik pēc sešiem mēnešiem.

Jāpatur prātā, ka zāles neaizsargā pret HIV infekciju (AIDS) un citām seksuāli transmisīvām slimībām.

Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā

Mikroginon nav paredzēts lietošanai grūtniecības un zīdīšanas laikā.

Ja zāļu lietošanas laikā iestājusies grūtniecība, tā nekavējoties jāatceļ. Pētījumi nav atklājuši paaugstinātu attīstības defektu risku zīdaiņiem, kuri dzimuši sievietēm, kuras pirms grūtniecības lietoja Mikroginon. Tāpat netika atklāta zāļu teratogēna iedarbība, ja tās netīši lietoja grūtniecības sākuma stadijā.

Kombinētie perorālie kontracepcijas līdzekļi var mainīt mātes piena sastāvu un samazināt tā daudzumu, tāpēc laktācijas laikā Mikroginon lietošana ir aizliegta. Dzimumsteroīdus un / vai to metabolītus nelielā daudzumā var izdalīt pienā, taču nav apstiprinātu datu par to negatīvo ietekmi uz bērna veselību.

Par aknu funkcijas pārkāpumiem

Microginon ir kontrindicēts sievietēm ar smagu aknu slimību vai aknu mazspēju (līdz aknu testi tiek normalizēti).

Zāļu mijiedarbība

Ar Mikroginon kopīgu iecelšanu ar dažām zālēm var rasties šādas sekas:

• Zāles, kas izraisa aknu enzīmus (ilgstoša terapija): izrāviena asiņošanas parādīšanās un / vai Mikroginon kontracepcijas efektivitātes samazināšanās;
• Pirazolona atvasinājumi, sulfonamīdi: palielināta steroīdu hormonu vielmaiņa, kas ir zāļu sastāvdaļa;
• Antibiotikas (ampicilīni, tetraciklīni): Mikroginon kontracepcijas aizsardzības samazināšanās (sakarā ar etinilestradiola koncentrācijas samazināšanos).

Terapijas laikā ar estrogēnu-progestācijas zālēm var būt nepieciešams pielāgot zāļu devas ar hipoglikēmisku darbību un netiešiem antikoagulantiem.

Mikroginons var ietekmēt citu zāļu (ieskaitot ciklosporīnu) metabolismu, kas var mainīt to koncentrāciju audos un plazmā.

Analogi

Mikroginona analogi ir: Minisiston 20 Fem, Rigevidon, Rigevidon 21 + 7, Trikvilar, Tri-regol, Anteovin, Gravistat 125, Miranova, Ovidon, Oralkon, Triziston, Trinordiol.

Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi

Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā normālos apstākļos.

Derīguma termiņš ir 5 gadi.

Aptieku izsniegšanas noteikumi

Izsniedz pēc receptes.

Atsauksmes par Mikroginon

Internetā jūs varat atrast pilnīgi pretējas atsauksmes par Mikroginon. Daudzas sievietes, kuras ir lietojušas zāles, lai novērstu nevēlamu grūtniecību, ir pilnībā apmierinātas ar šīm zālēm un jau gadiem ilgi lieto to kā kontracepcijas līdzekli, neizjūtot nekādas blakusparādības. Zāles normalizē menstruālo ciklu, sāpīgas sajūtas menstruāciju laikā izzūd vai kļūst mazāk pamanāmas.

Mikroginons nederēja citiem pacientiem, ar ko viņi arī dalās savos pārskatos, aprakstot radušās nevēlamās reakcijas (galvassāpes, sacietēšanas un sāpes krūtīs, svara pieaugums, letarģija un apātija, samazināts libido).

Speciālistu atsauksmes par zālēm galvenokārt ir saistītas nevis ar tā efektivitāti, bet gan ar toleranci un nevēlamu reakciju neesamību vai klātbūtni. Ārsti atzīmē, ka kontracepcijas līdzekļi tiek izvēlēti individuāli un tikai pēc konsultēšanās ar speciālistu.

Mikroginon cena aptiekās

Zāles ir salīdzinoši lētas (lētākas nekā daži analogi). Mikroginon Nr. 21 cena svārstās no 230 līdz 375 rubļiem.

Microginon: cenas tiešsaistes aptiekās

Zāļu nosaukums Cena Aptieka

Microginon 150 mcg + 30 mcg dražeja 21 gab. 280 RUB Pērciet

Microginon tabletes p.p. 21 gab. 383 r Pērciet

Marija Kulkesa Medicīnas žurnāliste Par autoru

Izglītība: I. M. pirmā Maskavas Valsts medicīnas universitāte Sečenovs, specialitāte "Vispārējā medicīna".

Informācija par narkotikām ir vispārināta, sniegta tikai informatīviem nolūkiem un neaizstāj oficiālos norādījumus. Pašārstēšanās ir bīstama veselībai!