Tazāns
Tazan: lietošanas instrukcijas un atsauksmes
- 1. Izlaiduma forma un sastāvs
- 2. Farmakoloģiskās īpašības
- 3. Lietošanas indikācijas
- 4. Kontrindikācijas
- 5. Lietošanas metode un devas
- 6. Blakusparādības
- 7. Pārdozēšana
- 8. Īpaši norādījumi
- 9. Pielietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā
- 10. Lietošana bērnībā
- 11. Nieru darbības traucējumu gadījumā
- 12. Zāļu mijiedarbība
- 13. Analogi
- 14. Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi
- 15. Aptieku izsniegšanas noteikumi
- 16. Atsauksmes
- 17. Cena aptiekās
Latīņu nosaukums: Tazan
ATX kods: M01AX
Aktīvā sastāvdaļa: hondroitīna nātrija sulfāts (hondroitīna sulfāta nātrija sāls) + glikozamīns (glikozamīns)
Ražotājs: Sintez, AS (Krievija)
Apraksts un foto atjaunināts: 18.01.2020
Tazan ir kombinēts preparāts, kas stimulē skrimšļa audu atjaunošanos.
Izlaiduma forma un sastāvs
Zāles ražo apvalkotu tablešu formā: abpusēji izliekta, ovāla, plēves apvalks - no gandrīz baltas līdz baltai; iespējamais virsmas raupjums (5 vai 15 gab. blistera sloksnēs vai 30, 60 vai 90 gab. polimēra kārbā, kartona kastē instrukcijas Tazan lietošanai un 6, 12 vai 18 blisteri pa 5 gab., vai 2, 4 vai 6 iepakojumi pa 15 gab., vai 1 kārba).
1 tablete satur:
- aktīvās sastāvdaļas: glikozamīna sulfāts nātrija hlorīds (glikozamīna sulfāta izteiksmē) + hondroitīna nātrija sulfāts - 250 mg + 250 mg / 500 mg + 500 mg;
- papildu sastāvdaļas: kalcija stearāts, koloidālais silīcija dioksīds (aerosils), mazmolekulārs povidons (medicīniski mazmolekulārs polivinilpirolidons 12 600 + 2700), kartupeļu ciete, krospovidons (Kollidon CL; papildus 250 mg + 250 mg devai - Kollidon CL-M), garš ludipress (laktozes monohidrāts - 91–95%, povidons - 3–4%, krospovidons - 3–4%);
- plēves apvalks: propilēnglikols, makrogols (polietilēnglikols 4000), hipromeloze (hidroksipropilmetilceluloze), titāna dioksīds.
Farmakoloģiskās īpašības
Farmakodinamika
Tazan aktivizē skrimšļa audu reģenerācijas procesu. Zāles aktīvās vielas ir iesaistītas saistaudu sintēzē, palīdzot novērst skrimšļa audu iznīcināšanu un stimulējot to atjaunošanos. Eksogēna glikozamīna lietošana palielina skrimšļa matricas (hondrocītu un ārpusšūnu vielas) veidošanos un nespecifiskās aizsardzības pakāpi pret skrimšļa ķīmiskiem bojājumiem.
Glikozamīns sulfāta sāls formā ir heksosamīna priekštecis, un sulfāta anjonam ir svarīga loma glikozaminoglikānu ražošanā. Tiek arī pieņemts, ka glikozamīns pasargā bojātos skrimšļus no vielmaiņas iznīcināšanas, ko izraisa nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu (NPL) un glikokortikosteroīdu (GCS) lietošana, un tam ir arī mērens savs pretiekaisuma efekts.
Hondroitīna sulfāts neatkarīgi no tā, vai tas tiek absorbēts neskartā formā vai kā atsevišķu sastāvdaļu grupa, darbojas kā papildu substrāts veselīgas skrimšļa matricas veidošanai. Aktīvā sastāvdaļa stimulē hialuronona, proteoglikānu un II tipa kolagēna ražošanu, aizsargā skrimšļa audu matricu no enzīmu noārdīšanās (inhibējot elastāzes un hialuronidāzes aktivitāti) un no brīvo radikāļu destruktīvās ietekmes, normalizē sinoviālā šķidruma viskozitāti, stimulē skrimšļa reparatīvos procesus. Lietojot osteoartrīta ārstēšanai, līdzeklis samazina slimības simptomus un samazina nepieciešamību pēc NPL.
Farmakokinētika
Glikozamīns
Lietojot iekšķīgi, biopieejamība ir 25% (pirmās caurlaides efekts caur aknām). Pēc izplatīšanās audos visaugstākā aktīvās vielas koncentrācija tiek konstatēta nierēs, aknās un locītavu skrimšļos. Aptuveni 30% no ievadītās devas ilgstoši saglabājas muskuļu un kaulu audos. Pusperiods (T 1/2) ir 68 stundas, zāles izdalās galvenokārt ar nierēm nemainītas, bet daļu - ar zarnām.
Hondroitīna sulfāts
Pēc iekšķīgas zāļu lietošanas vienā devā 0,8 g (vai 2 reizes dienā ar 0,4 g) hondroitīna sulfāta līmenis plazmā palielinās 24 stundu laikā. Aptuveni 20 un 10% no ievadītās devas tiek absorbēti attiecīgi mazmolekulāru un augsti molekulāru atvasinājumu veidā. Aktīvās vielas absolūtā biopieejamība ir 12%, šķietamais izkliedes tilpums (V d) ir aptuveni 0,44 ml / g. Tas tiek metabolizēts desulfurizācijas ceļā, izdalās caur nierēm, T 1/2 - 310 min.
Lietošanas indikācijas
Tazan ieteicams lietot I - III pakāpes osteoartrīta ārstēšanai.
Kontrindikācijas
Absolūts:
- smagi nieru darbības traucējumi;
- vecums līdz 15 gadiem (devai 250 mg + 250 mg) vai līdz 18 gadiem (devai 500 mg + 500 mg);
- grūtniecība un zīdīšanas periods;
- paaugstināta jutība pret jebkuru Tazan tablešu sastāvdaļu.
Relatīvs (lietojiet piesardzīgi):
- bronhiālā astma;
- diabēts;
- tieksme uz asiņošanu;
- asiņošana.
Tazan, lietošanas instrukcijas: metode un devas
Tazan tabletes lieto iekšķīgi.
Zāles ieteicams lietot vienā devā pa 2 tabletēm (250 mg + 250 mg) vai 1 tabletē (500 mg + 500 mg) 2 reizes dienā - pirmajās trīs kursa nedēļās un 1 reizi dienā - nākamajās nedēļās un mēnešos.
Stabils terapeitiskais efekts tiek novērots, lietojot ārstēšanas kursu vismaz 6 mēnešus.
Blakus efekti
- sirds un asinsvadu sistēma: tahikardija;
- gremošanas sistēma: meteorisms, sāpes epigastrijā, aizcietējums / caureja;
- nervu sistēma: galvassāpes, reibonis, miegainība / bezmiegs;
- alerģiskas reakcijas: alerģiskas ādas izpausmes, ārkārtīgi reti - cita veida reakcijas;
- citi: perifēra tūska, sāpes kājās.
Pārdozēšana
Tazana pārdozēšanas gadījumi nav reģistrēti. Ja ir aizdomas par pārdozēšanu, nepieciešama skalošana ar kuņģi un tiek nozīmēta simptomātiska ārstēšana.
Speciālas instrukcijas
Negatīvu notikumu gadījumā no gremošanas trakta ieteicams 2 reizes samazināt Tazan devu un, ja stāvoklis neuzlabojas, atcelt zāļu ārstēšanu.
Ja klīniskais efekts netika sasniegts pēc četrām nedēļām, lietojot Tazan dienas devā pa 8 tabletēm (250 mg + 250 mg) vai 4 tabletēm (500 mg + 500 mg), ir nepieciešams izlemt par papildu pētījumiem, lai precizētu diagnozi.
Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un sarežģītus mehānismus
Ārstēšanas periodā jāievēro piesardzība, vadot mehāniskos transportlīdzekļus un vadot citus sarežģītus mehānismus.
Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā
Grūtniecēm un zīdītājām nevajadzētu lietot Tazan.
Bērnības lietošana
Bērniem un pusaudžiem līdz 15 gadu vecumam ir aizliegts lietot Tazan devā 250 mg + 250 mg un bērniem līdz 18 gadu vecumam - 500 mg + 500 mg devā (informācijas trūkuma dēļ, kas apstiprina zāļu lietošanas efektivitāti un drošību šo vecuma grupu pacientiem).
Ar nieru darbības traucējumiem
Tazan ir kontrindicēts personām ar smagiem nieru darbības traucējumiem.
Zāļu mijiedarbība
- tetraciklīni: palielinās šo zāļu absorbcija;
- antiagreganti, antikoagulanti, fibrinolītiskie līdzekļi: pastiprinās šo līdzekļu iedarbība;
- pussintētiskie penicilīni: to iedarbība samazinās;
- NPL, GCS: tiek reģistrēta zāļu saderība ar šīm zālēm.
Analogi
Tazan analogi ir Teraflex, Artravir-complex-INCAMFARM, Artra, Kondronova, Artrafik Pro, Struktum, Chondrogluxid, Hondroflex utt.
Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi
Uzglabāt vietās, kas pasargātas no gaismas, bērniem nepieejamā vietā, temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ˚С.
Derīguma termiņš ir 3 gadi.
Aptieku izsniegšanas noteikumi
Pieejams bez receptes.
Atsauksmes par Tazan
Atsauksmes par Tazan, kas atrodamas specializētās vietnēs, ir diezgan pretrunīgas. Daži pacienti to uzskata par efektīvu līdzekli osteoartrīta ārstēšanai, jo pēc ilga ārstēšanas kursa ar zālēm slimības simptomu smagums ievērojami samazinājās - pietūkums un stīvums skartajās locītavās pazuda, sāpes un iekaisums tika apturēts.
Cita pacientu grupa atzīmē tikai nelielu stāvokļa uzlabošanos vai pilnīgu pozitīvu izmaiņu neesamību pēc Tazan lietošanas kursa. Daudzi norāda uz blakusparādību attīstību terapijas laikā caurejas, sliktas dūšas, reiboņa, bezmiega un vājuma formā. Dažreiz viņi sūdzas par zāļu trūkumu aptiekās.
Tazan cena aptiekās
Vidēji Tazan cena apvalkoto tablešu veidā (500 mg + 500 mg) ir 1200 rubļu. vienā iepakojumā, kas satur 90 gab.
Marija Kulkesa Medicīnas žurnāliste Par autoru
Izglītība: I. M. pirmā Maskavas Valsts medicīnas universitāte Sečenovs, specialitāte "Vispārējā medicīna".
Informācija par narkotikām ir vispārināta, sniegta tikai informatīviem nolūkiem un neaizstāj oficiālos norādījumus. Pašārstēšanās ir bīstama veselībai!
