Tigacils
Tigacil: lietošanas instrukcijas un atsauksmes
- 1. Izlaiduma forma un sastāvs
- 2. Farmakoloģiskās īpašības
- 3. Lietošanas indikācijas
- 4. Kontrindikācijas
- 5. Lietošanas metode un devas
- 6. Blakusparādības
- 7. Pārdozēšana
- 8. Īpaši norādījumi
- 9. Pielietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā
- 10. Lietošana bērnībā
- 11. Nieru darbības traucējumu gadījumā
- 12. Par aknu funkcijas pārkāpumiem
- 13. Lietošana gados vecākiem cilvēkiem
- 14. Zāļu mijiedarbība
- 15. Analogi
- 16. Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi
- 17. Aptieku izsniegšanas noteikumi
- 18. Atsauksmes
- 19. Cena aptiekās
Latīņu nosaukums: Tigacil
ATX kods: J01AA12
Aktīvā sastāvdaļa: tigeciklīns (tigeciklīns)
Ražotājs: Pfizer Ireland Pharmaceuticals (Īrija); Wyeth Medica Īrija (Īrija); Wyeth Holdings Corporation Wyeth Parenterals nodaļa (Puertoriko); Pateon Italy S.p. A. (Patheon Italia, SpA) (Itālija); Wyeth Lederle Es.p. Hei. (Wyeth Lederle SpA) (Itālija)
Apraksts un foto atjauninājums: 27.11.2018
Cenas aptiekās: no 2017. gada3 rubļi.
Pērciet
Tigacils ir tetraciklīna antibiotika.
Izlaiduma forma un sastāvs
Devas forma - liofilizāts infūziju šķīduma pagatavošanai: pulveris vai poraina oranžas krāsas masa (bezkrāsaina stikla flakonos ar tilpumu 5 ml, 10 flakonos kartona kastē un Tigacil lietošanas instrukcijas).
Viena pudele satur:
- aktīvā viela: tigeciklīns - 50 mg;
- palīgkomponenti: nātrija hidroksīds, sālsskābe, laktozes monohidrāts.
Farmakoloģiskās īpašības
Farmakodinamika
Tigacil aktīvā viela - tigeciklīns ir antibiotika no glicilciklīna grupas, kas pēc struktūras ir līdzīga tetraciklīniem. Tās darbības mehānismu izskaidro spēja saistīties ar ribosomu 30S apakšvienību un bloķēt aminoacil-tRNS molekulu iespiešanos ribosomas A (aminoacil) vietā, kā rezultātā tiek kavēta olbaltumvielu translācija baktērijās un kā rezultātā tiek novērsta aminoskābju atlikumu iekļaušana augošās peptīdu ķēdēs.
Tiek uzskatīts, ka tigeciklīnam ir bakteriostatiska aktivitāte. Pie četrkārtīgas zāļu minimālās inhibējošās koncentrācijas (MIC) Escherichia coli, Enterococcus spp. Koloniju skaita samazināšanās. un Staphylococcus aureus par divām lieluma pakāpēm.
Tigeciklīnam ir baktericīds efekts pret Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila un Streptococcus pneumoniae.
Atšķirībā no tetraciklīniem, tigeciklīns spēj pārvarēt divus galvenos patoloģisko mikroorganismu rezistences mehānismus, piemēram, ribosomu aizsardzību un aktīvo izdalīšanos. Turklāt tā aktivitāti nenomāc baktēriju membrānas jutīgo zonu modifikācija, β-laktamāžu (ieskaitot paplašināta spektra β-laktamāzes) darbība, zāļu aktīvā eliminācija no baktēriju šūnas vai iedarbības mērķa modifikācija (piemēram, topoizomerāze vai girāze). Tādējādi tigeciklīnu raksturo plašs antibakteriālas iedarbības spektrs. Tomēr tam nav aizsardzības pret baktēriju rezistences mehānismu aktīvas eliminācijas veidā no šūnas, ko kodē Proteeae un Pseudomonas aeruginosa (MexXY-OprM izplūdes sistēma) hromosomas.
Starp tigeciklīnu un lielāko daļu antibiotiku grupu nav krusteniskas rezistences.
Morganella spp., Proteus spp. Ģints mikroorganismi un Providencia spp. mazāk jutīga pret tigeciklīnu nekā Enterobacteriaceae. Zināma iegūtā rezistence pret tigeciklīnu ir atrasta Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae un Klebsiella pneumoniae. Samazināta baktēriju jutība pret Tigacil ir izskaidrojama ar AcrAB nespecifiskas aktīvas izdalīšanās gēna pārmērīgu izpausmi, kas nodrošina mikroorganismu rezistenci pret daudzām zālēm. Ir pierādījumi, ka jutība pret tigeciklīnu samazinās arī Acinetobacter baumannii.
Eiropas antibiotiku jutības testēšanas darba grupa (EUCAST) ir noteikusi šādas MIC kontroles vērtības (patogēns: jutīgas koncentrācijas; izturīgas koncentrācijas):
- Enterococcus spp.: ≤ 0,25 mg / l; > 0,5 mg / l;
- Streptococcus spp., (Izņemot S, pneimonijas): ≤ 0,25 mg / l; > 0,5 mg / l;
- Staphylococcus spp.: ≤ 0,5 mg / l; > 0,5 mg / l;
- Enterobacteriaceae: ≤ 1 mg / L *; > 2 mg / l;
- neatkarīgi no patogēna veida: ≤ 0,25 mg / l; > 0,5 mg / l.
* Tigeciklīna aktivitāte in vitro ir samazināta pret Morganella spp. un Proteus spp., Providencia spp.
Attiecībā uz infekcijām, ko izraisa šādi mikroorganismi, nav pierādījumu par tigeciklīna efektivitāti: Moraxella catarrhalis, Acinetobacter spp., Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Streptococcus pneumoniae un citi streptokoki.
Neatkarīgi no KMB, farmakokinētikas un farmakodinamikas parametriem, Tigacil efektivitāti apstiprina intraabdominālajās infekcijās, ko izraisa anaerobās baktērijas. Tigeciklīnam ir plašs minimālo inhibējošo koncentrāciju diapazons Clostridium spp. un Bacteroides spp., dažkārt pārsniedz 2 mg / l.
Attiecībā uz enterokoku infekcijām dati par zāļu klīnisko efektivitāti ir ierobežoti. Tomēr pozitīva dinamika tika apstiprināta polimikrobu intraabdominālo infekciju ārstēšanā.
Dažām baktēriju sugām iegūtās rezistences smagums var atšķirties atkarībā no laika un ģeogrāfiskās atrašanās vietas.
Pseudomonas aeruginosa ir raksturīga rezistence pret Tigacil.
Iegūto rezistenci var attīstīt šādas sugas: Morganella morganii, Acinetobacter baumannii, Stenotrophomonas maltophilia, Providencia spp., Burkholderia cepacia, Proteus spp.
Šādas baktērijas ir jutīgas pret aktīvo vielu Tigacil:
- gramnegatīvi aerobie mikroorganismi: Moraxella catarrhalis, Aeromonas hydrophila, Peptostreptococcus micros, Peptostreptococcus spp. *, Citrobacter koseri, Citrobacter freundii *, Escherichia coli * (ieskaitot celmus, kas ražo Clophin influenzae parafilfilus paraenza, Haophilus influenzae., Klebsiella pneumoniae * (ieskaitot celmus, kas ražo plaša spektra β-laktamāzi), Enterobacter cloacae *, Enterobacter aerogenes, Bacteroides fragilis grupa *, Legionella pneumophila, Klebsiella oxytoca *, Prevotella spp., Serratia marcescens;
- grampozitīvi aerobie mikroorganismi: Enterococcus gallinarum, Enterococcus faecalis (ieskaitot izturīgus pret vankomicīnu), Enterococcus casseliflavus, Enterococcus avium, Enterococcus faecalis * (ieskaitot vankomicīnam rezistentos celmus, Sturealus aureus cepures), Streacloecoccus haptococcus haptococcus haptococcus pret meticilīnu jutīgi celmi), Staphylococcus epidermidis (ieskaitot rezistentos un uz meticilīnu jutīgos celmus), Streptococci viridans grupa, Streptococcus pyogenes *, Streptococcus anginosus * grupa (ieskaitot S.anginosus, S.constellatus, S. pneumoniae), Streptococci pneimonija celmi), Streptococcus pneumoniae * (celmi, kas ir jutīgi pret penicilīnu);
- netipiski mikroorganismi: Chlamydia pneumoniae un Mycoplasma pneumoniae.
* Sugas, kurām klīniskajos pētījumos ir pierādīta apmierinoša jutība.
Farmakokinētika
Ievadot intravenozi (IV), tigeciklīnu raksturo 100% biopieejamība.
In vitro koncentrācijā 0,1–1 μg / ml viela saistās ar plazmas olbaltumvielām par aptuveni 71–89%. Tas ātri izplatās audos. Līdzsvara izkliedes tilpums cilvēka ķermenī ir 500-700 l (7-9 l / kg), kas norāda uz plašu izplatīšanos ārpus plazmas un uzkrāšanos audos. Nav datu par zāļu spēju iekļūt asins-smadzeņu barjerā.
Maksimālā tigeciklīna līdzsvara koncentrācija serumā ir: ar 30 minūšu infūzijām - 866 ± 233 ng / ml, ar 60 minūšu infūzijām - 634 ± 97 ng / ml.
Laukums zem koncentrācijas-laika līknes (AUC 0–12 h) ir 2349 ± 850 ng × h / ml.
Metabolizējas mazāk nekā 20% tigeciklīna. Urīnā un izkārnījumos galvenokārt tiek atrasts nemainīts tigeciklīns, bet ir arī tigeciklīna epimērs, glikuronīds un N-acetilmetabolīts.
Tigeciklīns netika atklāts ne konkurējošā, ne neatgriezeniskā citohroma P450 inhibēšanā. Zāles nenomāc vielmaiņu, ko ietekmē izoenzīmi CYP2D6, CYP2C9, CYP1A2, CYP3A4, CYP2C19, CYP2C8.
Aptuveni 59% no saņemtās tigeciklīna devas izdalās caur zarnām (ar lielāku daudzumu nemainītas vielas nonāk žulti), 33% - caur nierēm. Papildu eliminācijas ceļi ir glikuronidācija un nemainītā tigeciklīna eliminācija.
Pēc intravenozas infūzijas Tigacil aktīvās vielas kopējais klīrenss ir 24 l / h. Nieru klīrenss ir aptuveni 13% no kopējā.
Tigeciklīns demonstrē polieksponenciālu elimināciju no seruma. Vidējais galīgais pusperiods serumā pēc vairāku zāļu devu lietošanas ir 42 stundas, tomēr ir iespējamas būtiskas individuālas atšķirības.
Farmakokinētika īpašos klīniskos gadījumos:
- rase un dzimums: tigeciklīna farmakoloģiskie parametri nav atkarīgi no pacienta rases un dzimuma;
- vecums: zāļu farmakokinētika gados vecākiem pacientiem būtiski neatšķiras no citu vecuma grupu farmakokinētikas, pacientiem līdz 18 gadu vecumam nav pētīta;
- ķermeņa masa: jo lielāka ir pacienta ķermeņa masa, jo lielāka ir tigeciklīna AUC un klīrensa atšķirība, īpaši pacientiem ar ķermeņa masu virs 125 kg, AUC ir par 25% mazāks. Parametri pacientiem, kuru ķermeņa masa pārsniedz 140 kg, nav zināmi;
- aknu mazspēja: ar vieglu aknu disfunkciju vienas tigeciklīna devas farmakokinētiskais profils nemainās. Vidēji smagu un smagu traucējumu gadījumā (B un C klases pēc Child-Pugh skalas) tigeciklīna klīrenss samazinās attiecīgi par 25% un 55%, pussabrukšanas periods palielinās par 23% un 43%;
- nieru mazspēja: ja kreatinīna klīrenss ir mazāks par 30 ml / min, ieskaitot hemodialīzi, vienas tigeciklīna devas farmakokinētiskais profils nemainās. Smagas nieru mazspējas gadījumā AUC ir par 30% lielāks nekā veseliem brīvprātīgajiem.
Lietošanas indikācijas
- sabiedrībā iegūta pneimonija;
- sarežģītas intraabdominālas infekcijas;
- sarežģītas ādas un mīksto audu infekcijas.
Kontrindikācijas
Tigacil lietošana ir kontrindicēta, ja ir paaugstināta jutība pret tā sastāvdaļām vai citām tetraciklīnu grupas antibiotikām.
Zāles jālieto piesardzīgi pacientiem ar smagiem aknu darbības traucējumiem.
Tigacil, lietošanas instrukcijas: metode un devas
Antibiotika Tigacil ir paredzēts intravenozai pilienveida infūzijai, kas ilgst 30-60 minūtes.
Sākotnējā ieteicamā deva pieaugušajiem ir 100 mg. Tālāk zāles tiek parakstītas 50 mg. Pārtraukumi starp injekcijām ir 12 stundas.
Ārsts individuāli nosaka ārstēšanas ilgumu, atkarībā no infekcijas procesa lokalizācijas un smaguma pakāpes, kā arī klīniskās reakcijas uz Tigacil. Terapija sabiedrībā iegūtai pneimonijai ilgst no 7 līdz 14 dienām, sarežģītas intraabdominālas infekcijas, ādas un mīksto audu infekcijas - no 5 līdz 14 dienām.
Noteikumi par infūzijas šķīduma pagatavošanu un ievadīšanu
Pirms ievadīšanas flakonā ar liofilizātu pievieno 5,3 ml NaCl (nātrija hlorīda) 0,9% šķīduma vai Ringera laktāta šķīduma vai 5% dekstrozes šķīduma, un uzmanīgi pagrieziet flakonu, līdz pulveris ir pilnībā izšķīdis. Šajā gadījumā tigeciklīna koncentrācija gatavajā šķīdumā ir 10 mg / ml (vienā pudelē iegūst 5 ml lietošanai gatava šķīduma, kas satur 50 mg tigeciklīna un 6% zāļu pārpalikumu).
Pēc tam 5 ml šķīduma pārnes flakonā ar 100 ml infūzijas šķīdumu (50 mg devai gatavs šķīdums tiek ņemts no viena flakona, 100 mg devai - no diviem flakoniem).
Galīgā infūzijas šķīduma maksimālajai koncentrācijai jābūt ne vairāk kā 1 mg / ml, dzeltenai vai oranžai. Nav atļauts izmantot šķīdumu, ja tam ir cita krāsa vai tajā ir redzami ieslēgumi.
Tigacil tiek ievadīts caur atsevišķu infūzijas komplektu vai T veida katetru. Ja pacientam secīgi tiek ievadītas vairākas zāles caur katetru, pirms Tigacil ievadīšanas tas jāmazgā ar NaCl 0,9% šķīdumu, Ringera laktāta šķīdumu vai 5% dekstrozes šķīdumu. Obligāti jāņem vērā tigeciklīna savietojamība ar citām zālēm, kuras ievada caur to pašu katetru.
Blakus efekti
- no gremošanas sistēmas: ļoti bieži (≥ 1/10) - slikta dūša, vemšana, caureja; bieži (no ≥ 1/100 līdz <1/10) - dispepsija, sāpes vēderā, anoreksija; dažreiz (no ≥ 1/1000 līdz <1/100) - hiperbilirubinēmija, dzelte, paaugstināta aknu enzīmu aktivitāte, akūts pankreatīts; atsevišķos gadījumos (spontāni pēcreģistrācijas ziņojumi) - smaga aknu disfunkcija, aknu mazspēja;
- no sirds un asinsvadu sistēmas puses: bieži - flebīts; dažreiz - tromboflebīts;
- no asinsrades sistēmas: dažreiz - eozinofilija; atsevišķos gadījumos - trombocitopēnija;
- no asins koagulācijas sistēmas puses: bieži - aktivētā daļējā tromboplastīna laika, protrombīna laika vai INR (starptautiskā normalizētā attiecība) palielināšanās;
- no reproduktīvās sistēmas: dažreiz - vaginīts, maksts kandidoze, leikoreja;
- no centrālās nervu sistēmas: bieži - reibonis;
- dermatoloģiskas un alerģiskas reakcijas: bieži - nieze, izsitumi; atsevišķos gadījumos - anafilaktiskas / anafilaktoīdas reakcijas;
- no laboratorijas parametriem: bieži - hipoproteinēmija, paaugstināta amilāzes un sārmainās fosfatāzes aktivitāte serumā, paaugstināts urīnvielas slāpeklis asinīs; dažreiz - hiponatriēmija, hipokalciēmija, hipoglikēmija, paaugstināts kreatinīna līmenis asinīs;
- vietējas reakcijas: dažreiz - sāpes, pietūkums, iekaisums un flebīts Tigacil injekcijas vietā;
- citi: bieži - aizkavēta brūču dzīšana, astēnija, galvassāpes; dažreiz drebuļi.
Biežākās blakusparādības, kuru attīstības dēļ bija nepieciešams pārtraukt zāļu terapiju, ir slikta dūša un vemšana.
Pārdozēšana
Nav informācijas par Tigacil pārdozēšanu.
60 minūšu ilga 300 mg tigeciklīna infūzija veseliem brīvprātīgajiem palielināja sliktas dūšas un vemšanas biežumu.
Hemodialīze ir neefektīva. Ārstēšana ir simptomātiska.
Speciālas instrukcijas
Pēc patogēna mikrobioloģiskas identificēšanas un tā jutības pret tigeciklīnu noteikšanas ieteicams lietot antibiotiku Tigacil. Kamēr nav iegūti mikrobioloģisko testu rezultāti, zāles var izmantot empīriskai antibakteriālai monoterapijai.
Slimnīcā iegūtās pneimonijas gadījumā zāļu efektivitāte klīniskajos pētījumos nav noteikta.
Tigacils pieder glicilciklīnu klasei, strukturāli līdzīgs tetraciklīniem, tāpēc tas var izraisīt negatīvas reakcijas, kas līdzīgas tām, kuras lieto, lietojot tetraciklīna antibiotikas. Tie ietver: pankreatītu, intrakraniālu hipertensiju, paaugstinātu fotosensitivitāti, kā arī antianabolisku darbību, kas izraisa urīnvielas līmeņa paaugstināšanos asinīs, acidozes, azotēmijas un hipofosfatēmijas attīstību. Šī iemesla dēļ zāles jālieto piesardzīgi pacientiem ar paaugstinātu jutību pret tetraciklīna antibiotikām.
Ja aknu testu rezultāti terapijas laikā mainās, nepieciešama rūpīga medicīniska uzraudzība, lai savlaicīgi atklātu iespējamu aknu disfunkcijas pazīmes un novērtētu Tigacil lietošanas turpināšanas risku un ieguvumu līdzsvaru. Jāpatur prātā, ka traucējumi var attīstīties pēc ārstēšanas kursa beigām.
Tāpat kā praktiski visas antibiotikas, arī Tigacil var izraisīt ar Clostridium difficile saistītu caureju. Ja ir aizdomas par šo diagnozi vai tā tiek apstiprināta, zāles tiek atceltas un tiek veikta atbilstoša terapija.
Lietojot tigeciklīnu, var attīstīties pseidomembranozs kolīts, kas jāņem vērā diferenciāldiagnozē, ja caureja rodas ārstēšanas laikā vai pēc tās.
Aptuveni 50% tigeciklīna izdalās ar žulti, tādēļ pacientiem ar holestāzi nepieciešama īpaša uzraudzība antibiotiku terapijas laikā.
Tigacils, ko lieto zobu veidošanās laikā, var izraisīt to krāsas izmaiņas pelēkā, dzeltenā, brūnā krāsā. Šī iemesla dēļ zāles šajā laikā var lietot tikai tad, ja citas zāles ir kontrindicētas vai izrādījušās neefektīvas.
Sarežģītām intraabdominālajām infekcijām zarnu perforācijas dēļ un ar sepsi vai septisku šoku Tigacil parasti lieto kā daļu no kombinētas antibiotiku terapijas.
Lietojot antibiotiku, ir iespējama nejutīgu mikroorganismu pāraugšana, tāpēc ārstēšanas process jāuzrauga ārstam. Superinfekcijas attīstības gadījumā tiek veikta atbilstoša terapija.
Pieredze tigeciklīna infekciju ārstēšanā pacientiem ar smagām blakusslimībām ir ierobežota.
Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un sarežģītus mehānismus
Īpaši pētījumi, lai pētītu Tigacil ietekmi uz cilvēka kognitīvajām un psihomotorajām funkcijām, nav veikti. Jāņem vērā reiboņa iespējamība, kas ietekmē spēju veikt potenciāli bīstamu darbu, ieskaitot braukšanu un sarežģītu mehānismu vadīšanu.
Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā
Grūtniecības laikā Tigacil var lietot tikai veselības apsvērumu dēļ, kad ieguvumi sievietei noteikti pārsniedz risku auglim. Nav pieredzes par zāļu lietošanu dzemdību laikā.
Nav zināms, vai tigeciklīns izdalās mātes pienā. Ja ārstēšana ir nepieciešama zīdīšanas laikā, zīdīšanu ieteicams pārtraukt.
Bērnības lietošana
Ārstējot bērnus un pusaudžus līdz 18 gadu vecumam, Tigacil netiek lietots, jo trūkst datu par tigeciklīna drošību un efektivitāti šīs vecuma grupas pacientiem.
Ar nieru darbības traucējumiem
Pacientiem ar nieru mazspēju, ieskaitot pacientus, kuriem tiek veikta hemodialīze, devas pielāgošana nav nepieciešama.
Par aknu funkcijas pārkāpumiem
Attiecībā uz viegliem un vidēji smagiem aknu darbības traucējumiem (A un B klase pēc Child-Pugh skalas) zāļu deva nav jāmaina.
Tigacil jālieto piesardzīgi, ārstējot pacientus ar smagiem aknu darbības traucējumiem (C klase pēc Child-Pugh skalas). Sākotnējā deva ir 100 mg, nākotnē to ieteicams samazināt līdz 25 mg ar zāļu lietošanas biežumu 2 reizes dienā (ar 12 stundu intervālu). Terapijas laikā pacientiem jābūt stingrā medicīniskā uzraudzībā.
Lietošana gados vecākiem cilvēkiem
Gados vecākiem pacientiem Tigacil deva nav jāpielāgo.
Zāļu mijiedarbība
Citohroma P450 sistēma nav iesaistīta tigeciklīna metabolismā, tāpēc zāles, kas izraisa vai nomāc šīs sistēmas izoenzīmu aktivitāti, nevar ietekmēt Tigacil klīrensu. Savukārt tigeciklīnam teorētiski nevajadzētu mainīt šo zāļu metabolismu.
Vienlaicīgi lietojot tigeciklīnu (terapeitiskā devā) ar digoksīnu (sākotnējā dienas devā 0,5 mg un nākamajās 0,25 mg devās), tigeciklīna farmakokinētiskajā profilā, kā arī digoksīna absorbcijas pakāpes un ātruma un klīrensa izmaiņas nemainījās.
In vitro pētījumi nav atklājuši antagonismu starp tigeciklīnu un parasti lietotām citu grupu antibiotikām.
Tigacils samazina varfarīna klīrensu un AUC, var palielināt gan protrombīna laiku, gan starptautisko normalizēto attiecību, gan aktivēto parciālā tromboplastīna laiku. Šī iemesla dēļ, lietojot zāles pret antikoagulantu terapiju, ir rūpīgi jāuzrauga koagulācijas testu rezultāti. Varfarīns neietekmē tigeciklīna farmakokinētiku.
Tāpat kā citas antibiotikas, arī tigeciklīns var samazināt perorālo kontracepcijas līdzekļu efektivitāti.
Tigacil ir saderīgs ar šādiem šķīdumiem: NaCl 0,9%, Ringera laktātu, dekstrozi 5%. Ja antibiotiku ievada caur T veida katetru, šķīdums, kas iegūts pēc tigeciklīna liofilizāta atšķaidīšanas 0,9% NaCl šķīdumā vai 5% dekstrozes šķīdumā, ir saderīgs ar Ringera laktāta, lidokaīna hidrohlorīda, morfīna, dopamīna hidrohlorīda, dobutamīna, ranitidīna hidrohlorīda, kalija, gentami šķīdumu hlorīds, tobramicīns, metoklopramīds, propofols, norepinefrīns, haloperidols, amikacīns, teofilīns un piperacilīna-tazobaktāms zāļu formās, kas satur etilēndiamīntetraetiķskābi.
Lietojot caur T veida katetru, Tigacil nav saderīgs ar omeprazolu, ezomeprazolu, diazepāmu, amfotericīnu B un liposomu amfotericīnu B.
Analogi
Tigacila analogi ir Vidokcīns, Doksiciklīns, Doksiciklīna hidrohlorīds, Ksedocīns, Minoleksīns, Tetraciklīns, Unidox Solutab utt.
Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi
Uzglabāt temperatūrā līdz 25 ° C bērniem nepieejamā vietā.
Derīguma termiņš ir 1,5 gadi.
Atšķaidīto liofilizātu istabas temperatūrā var uzglabāt ne ilgāk kā 24 stundas: līdz 6 stundām - šķīdums flakonā pēc pirmās atšķaidīšanas, atlikušais laiks - šķīdums pēc pēdējās atšķaidīšanas. Galīgo atšķaidīto šķīdumu var uzglabāt līdz 48 stundām 2–8 ° C temperatūrā (atdzesētā).
Aptieku izsniegšanas noteikumi
Izsniedz pēc receptes.
Atsauksmes par Tigatsil
Specializētās medicīnas vietnēs un forumos par Tigacil nav atsauksmju, kas ļautu mums novērtēt tā efektivitātes pakāpi un toleranci.
Tigacil cena aptiekās
Aptuvenā Tigatsil cena ir 27189-29 611 rubļi. 10 pudelēm.
Tigacil: cenas tiešsaistes aptiekās
|
Zāļu nosaukums Cena Aptieka |
|
Tigacil 50 mg liofilizāts infūziju šķīduma pagatavošanai 10 gab. 20173 RUB Pērciet |
Marija Kulkesa Medicīnas žurnāliste Par autoru
Izglītība: I. M. pirmā Maskavas Valsts medicīnas universitāte Sečenovs, specialitāte "Vispārējā medicīna".
Informācija par narkotikām ir vispārināta, sniegta tikai informatīviem nolūkiem un neaizstāj oficiālos norādījumus. Pašārstēšanās ir bīstama veselībai!
