Statiglin - Lietošanas Instrukcijas, Cena, Tabletes 5 Un 3,5 Mg, Atsauksmes

Satura rādītājs:

Statiglin - Lietošanas Instrukcijas, Cena, Tabletes 5 Un 3,5 Mg, Atsauksmes
Statiglin - Lietošanas Instrukcijas, Cena, Tabletes 5 Un 3,5 Mg, Atsauksmes

Video: Statiglin - Lietošanas Instrukcijas, Cena, Tabletes 5 Un 3,5 Mg, Atsauksmes

Video: Statiglin - Lietošanas Instrukcijas, Cena, Tabletes 5 Un 3,5 Mg, Atsauksmes
Video: ЧУТЬ НЕ УМЕРЛА ОТ ДЕТОКСА ! НУЖЕН ЛИ ДЕТОКС ? 2024, Novembris
Anonim

Statiglins

Statiglin: lietošanas instrukcijas un atsauksmes

  1. 1. Izlaiduma forma un sastāvs
  2. 2. Farmakoloģiskās īpašības
  3. 3. Lietošanas indikācijas
  4. 4. Kontrindikācijas
  5. 5. Lietošanas metode un devas
  6. 6. Blakusparādības
  7. 7. Pārdozēšana
  8. 8. Īpaši norādījumi
  9. 9. Pielietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā
  10. 10. Lietošana bērnībā
  11. 11. Nieru darbības traucējumu gadījumā
  12. 12. Par aknu funkcijas pārkāpumiem
  13. 13. Lietošana gados vecākiem cilvēkiem
  14. 14. Zāļu mijiedarbība
  15. 15. Analogi
  16. 16. Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi
  17. 17. Aptieku izsniegšanas noteikumi
  18. 18. Atsauksmes
  19. 19. Cena aptiekās

Latīņu nosaukums: Statiglin

ATX kods: A10BB01

Aktīvā sastāvdaļa: glibenklamīds (glibenklamīds)

Ražotājs: a / s Pharmasintez (Krievija); LLC "Pharmasintez-Tyumen" (Krievija)

Apraksts un fotoattēlu atjauninājums: 2020-08-01

Cenas aptiekās: no 70 rubļiem.

Pērciet

Statiglin tabletes
Statiglin tabletes

Statiglīns ir perorāls hipoglikemizējošs līdzeklis.

Izlaiduma forma un sastāvs

Izdalīšanās zāļu forma - tabletes: apaļas, baltas vai baltas ar dzeltenu nokrāsu; deva 1,75 mg: - abpusēji izliekta, deva 3,5 mg - plakana cilindriska ar griezumu, deva 5 mg - plakana cilindriska ar griezumu un dalīšanas līniju vienā pusē (7 gab. blistera plāksnītēs, kartona kastē 2, 6, 8 vai 10 iepakojumi; 10 gab. Blistera plāksnītēs, kartona kastē 2, 5 vai 10 iepakojumi; 25, 30, 50, 60, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 150, 180 vai 240 gab. polimēra kannā, kas noslēgta ar vāku ar pirmo atvēršanas vadības ierīci, kartona kastē ar 1 kārbu. Katrā kastē ir arī instrukcijas par Statiglin lietošanu).

1 tablete satur:

  • aktīvā viela: glibenklamīds - 1,75; 3,5 vai 5 mg;
  • papildu sastāvdaļas: povidons K30, laktozes monohidrāts, mikrokristāliskā celuloze, ar zemu aizvietojumu hipoproloze, koloidālais silīcija dioksīds, nātrija karboksimetilciete, nātrija stearilfumarāts.

Farmakoloģiskās īpašības

Farmakodinamika

Glibenklamīds ir otrās paaudzes sulfonilurīnvielas atvasinājums, kam piemīt aizkuņģa dziedzera un ārpus aizkuņģa dziedzera iedarbība. Pazeminot glikozes kairinājuma slieksni aizkuņģa dziedzera β-šūnās, zāles aktivizē insulīna ražošanu, palielina jutību pret pēdējo un palielina tā mijiedarbības pakāpi ar mērķa šūnām. Aktīvā viela palīdz palielināt insulīna izdalīšanos un uzlabot tā ietekmi uz glikozes absorbciju aknās un muskuļos, kā arī palēnina lipolīzes gaitu taukaudos (ārpus aizkuņģa dziedzera iedarbība).

Glibenklamīds ir aktīvs galvenokārt insulīna sekrēcijas otrajā fāzē. Vājina asins trombogēnās īpašības, demonstrē hipolipidēmisko efektu. Pēc iekšķīgas lietošanas hipoglikēmiskais efekts tiek novērots pēc 2 stundām, maksimumu sasniedz pēc 7–8 stundām un ilgst 12 stundas. Statiglin lietošana izraisa pakāpenisku insulīna satura palielināšanos un pakāpenisku glikozes līmeņa pazemināšanos asinīs, kas samazina hipoglikēmisko apstākļu risku. Zāles darbība tiek novērota uz aizkuņģa dziedzera saglabāto endokrīnās funkcijas fona.

Farmakokinētika

Perorāli lietojot glibenklamīdu, absorbcija no kuņģa-zarnu trakta (GIT) ir 48–84%, biopieejamība ir 100%. Maksimālā līmeņa asinīs (T max) sasniegšanas periods ir 1-2 stundas. Vienlaicīga pārtikas uzņemšana būtiski neietekmē glibenklamīda uzsūkšanos.

Aģents saistās ar plazmas olbaltumvielām par 95–99%. Tās izkliedes tilpums (V d) ir no 9 līdz 10 litriem. Glibenklamīds nenozīmīgi iziet placentas barjeru. Tas gandrīz pilnībā tiek biotransformēts aknās, kā rezultātā veidojas divi neaktīvi metabolīti, no kuriem viens tiek izvadīts caur nierēm, bet otra - caur zarnām, aptuveni tādā pašā proporcijā. Statiglin pusperiods (T 1/2) svārstās no 3 līdz 16 stundām.

Lietošanas indikācijas

Statiglin ieteicams lietot 2. tipa cukura diabēta gadījumā kā papildinājumu diētas terapijai un fiziskām aktivitātēm. Zāles lieto kā monoterapiju vai kā daļu no kompleksa ārstēšanas ar metformīnu un citiem perorāliem hipoglikemizējošiem līdzekļiem, izņemot glinīdus un sulfonilurīnvielas atvasinājumus.

Kontrindikācijas

Absolūts:

  • 1. tipa cukura diabēts;
  • smaga aknu disfunkcija;
  • nieru mazspēja, smaga, ar kreatinīna klīrensu (CC) <30 ml / min;
  • stāvoklis pēc aizkuņģa dziedzera rezekcijas;
  • diabētiskā precoma un koma, diabētiskā ketoacidoze;
  • smaga virsnieru mazspējas forma;
  • kuņģa parēze, zarnu aizsprostojums;
  • ogļhidrātu metabolisma dekompensācija uz infekcijas slimību, apdegumu, traumu fona vai pēc lielām ķirurģiskām operācijām, ja ir norādīta insulīna terapija;
  • porfīrija;
  • glikozes un laktozes malabsorbcijas sindroms, laktāzes deficīts, iedzimta laktozes nepanesība;
  • vecums līdz 18 gadiem;
  • grūtniecība un zīdīšanas periods;
  • kombinēta lietošana ar bosentānu;
  • paaugstināta jutība pret jebkuru zāļu sastāvdaļu, pret sulfonamīdiem, citiem sulfonilurīnvielas atvasinājumiem; diurētiskie līdzekļi, kas molekulā satur sulfonamīda grupu; probenecīdu, jo palielinās krustenisko reakciju risks.

Relatīvs (lietojiet Statiglin tabletes ļoti piesardzīgi):

  • vairogdziedzera bojājums, samazinoties tā funkcijai;
  • smadzeņu ateroskleroze;
  • nepietiekama virsnieru garozas vai hipofīzes priekšējās daļas darbība;
  • drudža sindroms;
  • nieru un / vai aknu darbības traucējumi ar vieglu vai vidēju smagumu;
  • hronisks alkoholisms, akūta alkohola intoksikācija;
  • glikozes-6-dehidrogenāzes nepietiekamība (sulfonilurīnvielas atvasinājumu lietošana var izraisīt hemolītiskās anēmijas attīstību);
  • apstākļi, ko papildina traucēta pārtikas absorbcija un hipoglikēmijas risks (ilgstoša badošanās, nepietiekama ogļhidrātu uzņemšana no pārtikas, liela fiziska piepūle, vemšana / caureja);
  • vecums virs 65 gadiem.

Statiglin, lietošanas instrukcijas: metode un devas

Statiglin tabletes jālieto iekšķīgi pirms ēšanas, regulāri tajā pašā dienas laikā. Ieteicams tos norīt bez košļājamās, dzerot pietiekamu daudzumu šķidruma.

Zāļu devu izvēlas individuāli, ņemot vērā vecumu, cukura diabēta smagumu, glikozes līmeni asinīs tukšā dūšā un 2 stundas pēc ēšanas. Ķermeņa svara un dzīvesveida izmaiņu gadījumā nepieciešama devas pielāgošana. Ir nepieciešams regulāri kontrolēt glikozes līmeni asinīs un urīnā, glikētā hemoglobīna saturu, kā arī lipīdu metabolisma rādītājus.

Zāļu lietošana atkarībā no devas:

  • Statiglin 5 mg tabletes: var sadalīt 2 vienādās daļās. Deva var mainīties no 2,5 līdz 15 mg dienā (½ - 3 tabletes), sākotnējā dienas deva ir 2,5–5 mg (½ - 1 tablete), maksimālā ir 15 mg (3 Statiglin 5 mg tabletes);
  • Statiglin 1,75 mg un 3,5 mg tabletes: izraksta vienu reizi dienā ar sākotnējo devu 1,75-3,5 mg (1-2 tabletes pa 1,75 mg vai ½ - 1 Statiglin 3,5 mg tabletes), vidējā dienas deva ir 3,5 mg (2 tabletes pa 1,75 mg vai 1 no 3,5 mg). Lai panāktu efektīvu glikēmijas kontroli, devu var pakāpeniski palielināt, maksimālā deva ir 10,5 mg dienā (6 tabletes 1,75 vai 3 tabletes Statiglin 3,5 mg). Ja jums jālieto vairāk nekā 3 tabletes 1,75 mg, jums jāpāriet uz zāļu lietošanu 3,5 mg devā.

Deva jāpalielina ar 2-7 dienu starplaiku, līdz tiek sasniegta nepieciešamā dienas terapeitiskā deva, nepārsniedzot maksimālo.

Ja Statiglin dienas deva ir 1-2 tabletes, parasti tās lieto no rīta 1 reizi dienā. Lielākas devas jāsadala 2 devās, lietojot proporcijā 2 ÷ 1 no rīta un vakarā.

Kad esat izlaidis nākamo Statiglin devu, nākamo devu ieteicams lietot parastajā laikā, vienlaikus palielināt devu, lai kompensētu aizmirsto devu, nav atļauts.

Pacientiem ar novājinātiem, gados vecākiem cilvēkiem vai nepietiekamu uzturu ieteicams samazināt gan sākotnējo, gan uzturošo devu, lai novērstu hipoglikēmijas attīstību.

Pārvietojot pacientu, kurš Statiglin saņemšanai ir lietojis citas hipoglikemizējošas zāles ar līdzīga veida darbību, pēdējo izraksta saskaņā ar iepriekš minēto shēmu, un iepriekšējais līdzeklis tiek nekavējoties atcelts.

Statiglin var lietot arī kombinācijā ar metformīnu un citiem perorāliem pretdiabēta līdzekļiem, piemēram, guāra sveķiem vai akarbozi, kas nepalielina insulīna sekrēciju. Ar metformīna nepanesību glibenklamīdu ir iespējams lietot kombinācijā ar tiazolidīndioniem (pioglitazons, rosiglitazons), glibenklamīda sekundārās rezistences attīstības sākumposmā - ar insulīnu. Pilnīgas sekundāras rezistences pret glibenklamīdu gadījumā insulīnu ieteicams lietot monoterapijā.

Blakus efekti

Lietojot Statiglin iekšpusē, no sistēmām un orgāniem var attīstīties šādas negatīvas blakusparādības:

  • asinis un limfātiskā sistēma: reti - trombocitopēnija, leikocitopēnija, trombocitopēniskā purpura; ārkārtīgi reti - eritropēnija, leikopēnija, agranulocitoze, kaulu smadzeņu aplazija, aplastiskā anēmija, eozinofīlija, pancitopēnija vai hemolītiskā anēmija, asiņošanas traucējumi;
  • aknu un žultsceļu sistēma: ārkārtīgi reti - holestāze, bilirubinēmija, holestātisks hepatīts, granulomatozs hepatīts, palielināta alanīna aminotransferāzes (ALAT) un aspartāta aminotransferāzes (ACT) aktivitāte; dažos gadījumos šīs blakusparādības var izraisīt dzīvībai bīstamu aknu mazspēju, bet tās var arī atkāpties pēc Statiglin lietošanas pārtraukšanas;
  • Kuņģa-zarnu trakts: reti - atraugas, metāliska garša mutē, smaguma un sāta sajūta kuņģī, slikta dūša, vemšana, anoreksija, grēmas, caureja un sāpes vēderā; reti - pankreatīts;
  • vielmaiņa un uzturs: bieži - svara pieaugums, hipoglikēmija;
  • nieres un urīnceļi: ārkārtīgi reti - palielināta diurēze, pārejoša proteīnūrija;
  • redzes orgāns: ārkārtīgi reti - acs pielāgošanas spējas traucējumi un redzes traucējumi;
  • imūnsistēma: ārkārtīgi reti - paaugstinātas jutības reakcijas nātrenes formā, kas var izraisīt smagu stāvokļu attīstību, ko papildina elpas trūkums un asinsspiediena pazemināšanās (BP) līdz dzīvībai bīstama šoka sākumam; atsevišķi gadījumi - smagas ģeneralizētas alerģiskas reakcijas ar sāpēm locītavās, izsitumi uz ādas, drudzis, proteīnūrija un dzelte (attīstoties nātrenes simptomiem, steidzami jākonsultējas ar ārstu), alerģisks vaskulīts, kas dažkārt apdraud dzīvību; var rasties krusteniska alerģija pret sulfonamīdiem un citiem sulfonilurīnvielas atvasinājumiem;
  • āda un zemādas audi: reti - ādas nieze, nātrene, nodosum eritēma, psoriāzei līdzīgas ādas reakcijas, eritematozi / makulopapulāri / bullozi izsitumi.

Atsevišķos gadījumos šādas Statiglin blakusparādības tika reģistrētas kā hiponatriēmija, fotosensibilizācija, pelagrai līdzīgi simptomi un kavējoša ādas porfīrija. Pēc to dzeršanas var būt akūta nepanesības reakcija uz etanolu saturošiem dzērieniem - disulfiramam līdzīga reakcija, kas izpaužas kā vemšana, siltuma sajūta sejā un ķermeņa augšdaļā, galvassāpes, reibonis, tahikardija. Terapijas periodā ir jāatturas no alkohola lietošanas.

Pārdozēšana

Pārdozējot Statiglin, var rasties hipoglikēmija. Šī komplikācija bieži ir raksturīga ilgstošam raksturam un lielai smagu apstākļu parādīšanās varbūtībai līdz komai, kas beidzas ar nāvi. Hipoglikēmijas raksturīgie prekursori diabētiskās polineuropātijas vai vienlaicīgas ārstēšanas ar simpatolītiskiem līdzekļiem fona var būt vāji vai to vispār nav.

Hipoglikēmijas simptomi ir: pēkšņa pārmērīga svīšana, smags izsalkums, temperatūras pazemināšanās un ādas bālums, vispārēja trauksme, sirdsklauves, trīce, galvassāpes, mutes gļotādas parestēzijas, miega traucējumi, patoloģiska miegainība, traucēta kustību koordinācija, baiļu sajūta, pārejoša neiroloģiska traucējumi (redzes un runas traucējumi, izmainīta sajūtu uztveršana vai parēzes un paralīzes izpausmes). Hipoglikēmijas progresēšanas gadījumā var zaudēt paškontroli un apziņu, un var parādīties nosliece uz krampjiem.

Attīstoties vieglas vai vidēji smagas pakāpes hipoglikēmijai, jālieto iekšķīgi lietojams cukura šķīdums vai dekstroze (glikoze). Smagas hipoglikēmijas gadījumā, kas izraisa samaņas zudumu, intravenozi 40% dekstrozes šķīdumu vai glikagonu ievada intramuskulāri, intravenozi, subkutāni. Pēc samaņas atgūšanas ir nepieciešams ēst pārtiku, kas bagāta ar ogļhidrātiem, lai izvairītos no hipoglikēmijas atkārtošanās.

Speciālas instrukcijas

Rūpīgi jāievēro ieteicamais devu režīms un uztura režīms. Ārstam rūpīgi jānovērtē zāļu ieguvuma un riska attiecība, ja to izraksta pacientiem ar aknu un / vai nieru patoloģiju vai vairogdziedzera, virsnieru dziedzeru vai hipofīzes priekšējās daļas hipofunkciju. Statiglin devas pielāgošana ir nepieciešama, mainot uzturu, fizisko / emocionālo pārspriegumu.

Faktori, kas palielina hipoglikēmijas risku, ir:

  • nelīdzsvarotība starp slodzes līmeni un ogļhidrātu uzņemšanu;
  • nevēlēšanās / nespēja (visbiežāk novērojama gados vecākiem cilvēkiem) sadarboties ar ārstu;
  • neregulāras maltītes vai ēdienreižu izlaišana, nepietiekams uzturs;
  • diētas maiņa;
  • smaga nieru un / vai aknu disfunkcija;
  • alkohola lietošana, īpaši, ja jūs izlaižat maltītes;
  • caureja, vemšana;
  • glibenklamīda pārdozēšana;
  • atsevišķi dekompensēti endokrīni traucējumi, izraisot ogļhidrātu metabolisma vai adrenerģiskās pretregulācijas traucējumus hipoglikēmijas rezultātā;
  • kombinēta lietošana ar noteiktām zālēm.

Zāles, kas ietekmē centrālo nervu sistēmu, pazemina asinsspiedienu (ieskaitot β-blokatorus), kā arī veģetatīvā neiropātija, var maskēt hipoglikēmijas pazīmes.

Terapijas laikā nav ieteicams ilgstoši uzturēties saulē.

Nav datu par Statiglin ietekmi uz auglību.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un sarežģītus mehānismus

Ārstējot ar Statiglin, pastāv hipoglikēmijas risks, kas izraisa reakciju pasliktināšanos un koncentrācijas pavājināšanos, kā rezultātā pacientiem, kuri vada transportlīdzekļus un citus sarežģītus mehānismus, jābūt uzmanīgiem.

Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā

Statiglin lietošana grūtniecēm ir kontrindicēta. Grūtniecības gadījumā zāļu terapijas laikā tā ir jāatceļ. Plānojot grūtniecību, ārstēšana ar perorāliem hipoglikemizējošiem līdzekļiem jāaizstāj ar insulīna terapiju.

Nav zināms, vai Statiglin izdalās mātes pienā, taču, tā kā mātes pienā tiek konstatēti citi sulfonilurīnvielas atvasinājumi, glibenklamīda lietošana laktācijas laikā ir kontrindicēta.

Bērnības lietošana

Bērniem un pusaudžiem līdz 18 gadu vecumam Statiglin terapija ir kontrindicēta, jo nav datu par tās ieviešanas efektivitāti un drošību šajā vecuma grupā.

Ar nieru darbības traucējumiem

Nieru mazspējas fona apstākļos metabolītu izdalīšanās ar izkārnījumiem palielina kompensācijas līmeni. Ja CC ir ≥ 30 ml / min, kopējais glibenklamīda eliminācijas ātrums no ķermeņa paliek nemainīgs; smagas nieru mazspējas gadījumā (CC <30 ml / min) var notikt kumulācija.

Pacienti ar smagiem nieru darbības traucējumiem ir kontrindicēti pacientiem ar viegliem un vidēji smagiem traucējumiem (CC ≥ 30 ml / min) - hipoglikēmijas iespējamās attīstības dēļ jālieto minimālā efektīvā sākotnējā un uzturošā deva.

Par aknu funkcijas pārkāpumiem

Aknu funkcionālo traucējumu klātbūtnē aktīvās vielas izdalīšanās no asins plazmas palēninās. Pacientiem ar smagiem aknu darbības traucējumiem Statiglin lietošana ir kontrindicēta ar vieglu un vidēju smagumu - hipoglikēmijas riska dēļ ieteicams samazināt sākotnējās un uzturošās devas.

Lietošana gados vecākiem cilvēkiem

Personām, kas vecākas par 65 gadiem, jālieto mazāka Statiglin sākuma un uzturošā deva, lai izvairītos no hipoglikēmijas. Gados vecākiem pacientiem arī regulāri jākontrolē glikozes līmenis asinīs tukšā dūšā un pēc ēšanas, īpaši kursa sākumā.

Zāļu mijiedarbība

  • akarboze, biguanīdi un citi perorālie hipoglikemizējošie līdzekļi, insulīns, nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi (NPL), anaboliskie līdzekļi un vīriešu dzimuma hormoni, angiotenzīnu konvertējošā enzīma (AKE) inhibitori, β-adrenerģiskie blokatori, azapropazons, kvini kolanetidolona atvasinājumi, ginifiramīns fenfluramīns, kumarīna atvasinājumi, monoamīnoksidāzes (MAO) inhibitori, pretsēnīšu līdzekļi (flukonazols, mikonazols), feniramidols, fluoksetīns, para-aminosalicilskābe, pentoksifilīns (parenterāli ievadīts lielās devās), pirazolona atvasinājumi, fenilgenosulfamīdi, ciklofosfamīds), salicilāti, sulfīnpirazons, probenecīds, tetraciklīni, sulfonamīdi, klaritromicīns, tritokalīns: palielina glibenklamīda hipoglikēmisko iedarbību;
  • diazoksīds, izoniazīds, ciklosporīns, barbiturāti, glikokortikosteroīdi, epinefrīns, glikagons, nikotināts (lielās devās), rifampicīns, fenitoīns, fenotiazīni, tiazīdu grupas diurētiskie līdzekļi, ritodrīns, klonidīns, acetazolamīds, estrogēni (hormonu zāles) perorālie blokatori. kalcija kanāli, jodu saturošu vairogdziedzera hormonu preparāti, litija sāļi, simpatomimētiskie līdzekļi: samazina glibenklamīda hipoglikēmisko iedarbību;
  • kalcija hlorīds, amonija hlorīds (līdzekļi, kas paskābina urīnu): palielina glibenklamīda efektivitāti tā disociācijas pakāpes samazināšanās un reabsorbcijas palielināšanās rezultātā;
  • alkohols (vienreiz / ilgstoši), reserpīns, klonidīns, H 2 -histamīna receptoru blokatori: šīs vielas var gan pastiprināt, gan vājināt glibenklamīda hipoglikēmisko iedarbību;
  • reserpīns, klonidīns, guanetidīns, β-blokatori: atbildot uz hipoglikēmiju, adrenerģiskās pretregulācijas pazīmes samazinās vai to nav;
  • ciklosporīns: šīs vielas koncentrācija plazmā palielinās, un palielinās toksicitātes palielināšanās risks; ieteicams kontrolēt ciklosporīna līmeni un, ja nepieciešams, pielāgot tā devu;
  • pentamidīns (atsevišķos gadījumos): ir izteikta glikozes līmeņa pazemināšanās / palielināšanās asinīs;
  • kumarīna atvasinājumi: šo līdzekļu iedarbība var būt vājināta / pastiprināta;
  • zāles, kas nomāc kaulu smadzeņu hematopoēzi: palielinās mielosupresijas risks;
  • bosentāns: palielinās aknu enzīmu aktivitātes palielināšanās gadījumi, jo šī viela un glibenklamīds bloķē žultsskābju transportēšanu no aknu šūnām, tādējādi izraisot to intracelulāro uzkrāšanos un citotoksiskā efekta saasināšanos; šī kombinācija ir kontrindicēta.

Analogi

Statiglīna analogi ir Bagomet Plus, Glibeks, Glibenfazh, Glibenclamide + Metformin, Glibenclamide, Glimidstad, Glukovans, Gluconorm, Maninil, Metglib Force utt.

Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi

Uzglabāt vietā, kas pasargāta no mitruma un gaismas, bērniem nepieejamā vietā, temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C.

Derīguma termiņš ir 3 gadi.

Aptieku izsniegšanas noteikumi

Izsniedz pēc receptes.

Atsauksmes par Statiglin

Tā kā zāles sāka ražot tikai pirms diviem gadiem, specializētās vietnēs pašlaik nav pacientu pārskatu par Statiglin. Nav iespējams objektīvi novērtēt šī hipoglikēmiskā līdzekļa trūkumus un efektivitāti.

Zāļu analogi, kas satur glibenklamīdu kā aktīvo komponentu, kas ir iekļauts Statiglin, pēc lietotāju domām, kā daļa no 2. tipa cukura diabēta kompleksa terapijas, var efektīvi kontrolēt glikozes līmeni asinīs. Tomēr bieži, īpaši kursa sākumā, rodas nevēlamas blakusparādības, galvenokārt apetītes trūkuma, sliktas dūšas un caurejas formā.

Statiglin cena aptiekās

Vidēji Statiglin cena tablešu veidā ir (vienā iepakojumā, kas satur 120 gab.): Devas 1,75 mg - 90 rubļi; deva 3,5 mg - 100 rubļi; deva 5 mg - 80 rubļi.

Statiglin: cenas tiešsaistes aptiekās

Zāļu nosaukums

Cena

Aptieka

Statiglin 1,75 mg tabletes 120 gab.

RUB 70

Pērciet

Statiglin cilne. 1,75 mg 120 gab.

RUB 72

Pērciet

Statiglin 5 mg tabletes 120 gab.

76 RUB

Pērciet

Statiglin 3,5 mg tabletes 120 gab.

77 RUB

Pērciet

Statiglin cilne. 5 mg 120 gab.

RUB 78

Pērciet

Statiglin cilne. 3,5 mg 120 gab.

110 RUB

Pērciet

Marija Kulkesa
Marija Kulkesa

Marija Kulkesa Medicīnas žurnāliste Par autoru

Izglītība: I. M. pirmā Maskavas Valsts medicīnas universitāte Sečenovs, specialitāte "Vispārējā medicīna".

Informācija par narkotikām ir vispārināta, sniegta tikai informatīviem nolūkiem un neaizstāj oficiālos norādījumus. Pašārstēšanās ir bīstama veselībai!

Ieteicams: