Hemofilija
Hemofilija (hemofilija; grieķu haima - asinis + grieķu filija - atkarība) ir iedzimta slimība, ko pārnēsā ar dzimumu saistīts recesīvs veids, ko izraisa asins koagulācijas VIII vai IX plazmas faktoru deficīts; ko raksturo paaugstinātas asiņošanas simptomi.
Hemofilijas veidi:
- hemofilija A - ko izraisa VIII faktora asins koagulācijas deficīts;
- hemofilija B (sinonīms: Ziemassvētku slimība) - izraisa asins koagulācijas IX faktora deficīts plazmā;
- inhibējoša hemofilija - ko izraisa antikoagulantu parādīšanās asinīs, kas kavē asins koagulācijas VIII vai IX faktoru aktivitāti;
- kofaktora hemofilija - ko izraisa asins koagulācijas VIII vai IX faktora kofaktoru (aktivatoru) neesamība; šīs hemofilijas klātbūtne nav galīgi pierādīta;
- asinsvadu hemofilija (angiohemofilija) - ko raksturo straujš asiņošanas laika pieaugums un VIII koagulācijas faktora satura vai aktivitātes samazināšanās;
- trombastēniskā hemofilija (sinonīms: trombastēnija) izpaužas trombocītu disfunkcijā, to asinīs nemainoties, simptomi ir līdzīgi tiem, kas novēroti trombocitopēniskajā purpurā.
Atradāt kļūdu tekstā? Atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
