Lucentis
Lucentis: lietošanas instrukcijas un atsauksmes
- 1. Izlaiduma forma un sastāvs
- 2. Farmakoloģiskās īpašības
- 3. Lietošanas indikācijas
- 4. Kontrindikācijas
- 5. Lietošanas metode un devas
- 6. Blakusparādības
- 7. Pārdozēšana
- 8. Īpaši norādījumi
- 9. Pielietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā
- 10. Lietošana bērnībā
- 11. Zāļu mijiedarbība
- 12. Analogi
- 13. Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi
- 14. Aptieku izsniegšanas noteikumi
- 15. Atsauksmes
- 16. Cena aptiekās
Latīņu nosaukums: Lucentis
ATX kods: S01LA04
Aktīvā sastāvdaļa: ranibizumabs (ranibizumabs)
Ražotājs: NOVARTIS PHARMA, AG (Šveice), NOVARTIS PHARMA STEIN, AG (Šveice)
Apraksts un foto atjauninājums: 15.06.2018
Cenas aptiekās: no 47 420 rubļiem.
Pērciet
Lucentis ir oftalmoloģisks līdzeklis.
Izlaiduma forma un sastāvs
Lucentis zāļu forma - šķīdums intraokulārai ievadīšanai: nedaudz opalescējošs vai caurspīdīgs, bezkrāsains (0,23 ml flakonos ar adatu, kas aprīkota ar filtru zāļu izdalīšanai no flakona, šļirce un injekcijas adata kartona kastē, 1 komplekts; blisteros 1 pilnšļirce ar 0,165 ml šķīduma, 1 blisteris kartona kastē).
1 ml šķīduma sastāvs:
- aktīvā viela: ranibizumabs - 0,01 g;
- palīgkomponenti: ūdens injekcijām - līdz 1 ml; polisorbāts 20 - 0,000 1 g; histidīns - 0,000321 g; histidīna hidrohlorīda monohidrāts - 0,001 662 g; a, a-trehalozes dihidrāts - 0,1 g
Farmakoloģiskās īpašības
Farmakodinamika
Ranibizumabs, selektīvi saistoties ar asinsvadu endotēlija augšanas faktora VEGF-A (VEGF110, VEGF121, VEGF165) izoformām un novēršot VEGF-A mijiedarbību ar tā receptoriem uz endotēlija šūnu virsmas (VEGR1 un VEGR2), inhibē proliferāciju un neovaskularizāciju. Ar tīklenes vēnu oklūziju un cukura diabētu viela, nomācot jaunveidoto koroīda trauku augšanu tīklenē, aptur makulas tūskas eksudatīvās hemorāģiskās formas progresēšanu un ar vecumu saistīto makulas deģenerāciju (AMD).
90% gadījumu, kad 2 gadus ranibizumabu lietoja AMD ārstēšanai ar minimāli izteiktu klasisko un latento subfoveal koroīdu neovaskularizāciju (CNV), tika novērots ievērojams redzes asuma samazināšanās riska samazinājums (ne vairāk kā 15 burtu zudums ETDRS skalā vai 3 līniju uz Snellen tabulas). … 33% gadījumu redzes asums uzlabojās ETDRS skalā par 15 vai vairāk burtiem. Modelējot injekcijas, attiecīgi 53% un 4% gadījumu ETDRS skalā zaudēja mazāk nekā 15 burtus un uzlaboja redzes asumu par vairāk nekā 15 burtiem.
90% pacientu ar AMD ar pārsvarā klasisko subfoveal CNV, lietojot zāles 2 gadus, izteikta redzes samazināšanās biežums samazinājās par vairāk nekā 3 līnijām; 41% pacientu redzes asums uzlabojās vairāk nekā par 3 līnijām.
Redzes asuma samazināšanās risks (par vairāk nekā 3 līnijām) pacientu grupā, kas saņēma fotodinamisku ārstēšanu ar verteporfīnu, samazinājās attiecīgi 64% un 6% gadījumu.
Saskaņā ar NEI-VFQ anketu (dzīves kvalitātes novērtējums), pēc viena gada terapijas ar ranibizumabu AMD ar minimāli izteiktu klasisko un latento subfoveālo CNV vidēji redzes asums salīdzinājumā ar sākotnējo vērtību uzlabojās par +10,4 un +7 burtiem, attiecīgi. Fiktīvas injekcijas kontroles grupā tika novērots šī rādītāja samazinājums par 4,7 burtiem. AMD ranibizumaba terapijas gadījumos ar minimāli izteiktu klasisko un latento subfoveālo CNV redzes asuma uzlabošanās turpinājās 2 gadus.
Ārstējot Lucentis 1 gadu pacientiem ar AMD ar pārsvarā klasisko subfoveal CNV, vidējās redzes asuma izmaiņas tuvu un tālu, salīdzinot ar sākotnējo vērtību, svārstījās attiecīgi no +9,1 un +9,3 burtiem. Vidējās redzes asuma izmaiņas tuvu un tālu kontroles grupā pacientiem, kuri saņēma fotodinamisku ārstēšanu ar verteporfīnu, salīdzinājumā ar sākotnējo vērtību bija +3,7 un +1,7 burti. Invaliditātes rādītājs, kas saistīts ar redzi pacientiem, kuri lieto zāles, palielinājās par +8,9 punktiem, bet pacientiem, kuri saņēma imitācijas injekcijas - par +1,4 punktiem.
Samazinoties redzes asumam, kas saistīts ar diabētisko makulas tūsku, tā izmaiņas pēc viena gada ārstēšanas salīdzinājumā ar sākotnējo vērtību bija:
- monoterapija ar ranibizumabu: +6,8 burti;
- kombinēta ranibizumaba lietošana ar lāzera koagulāciju: +6,4 burti;
- lāzera koagulācija: +0,9 burti.
Redzes asums, kas pārsniedz 15 burtus pēc ETDRS skalas, uzlabojās, lietojot ranibizumaba monoterapiju / ranibizumabu kombinējot ar lāzera koagulāciju / lāzera koagulāciju attiecīgi 22,6 / 22,9 / 8,2% pacientu. Lietojot divas ārstēšanas metodes vienu dienu, ranibizumabu ievadīja pēc pusstundas (vismaz) pēc lāzera koagulācijas.
Gadījumos, kad ranibizumabu lietoja 1 gadu (ja nepieciešams, kopā ar lāzera koagulāciju) ar redzes asuma samazināšanos, kas saistīta ar makulas diabētisko tūsku, vidējās redzes asuma izmaiņas salīdzinājumā ar sākotnējo vērtību bija +10,3 burti salīdzinājumā ar -1,4 simulējot injekciju.
60,8% un 32,4% ar ranibizumabu ārstēto pacientu redze uzlabojās vairāk nekā par 10 un 15 burtiem pēc ETDRS skalas, salīdzinot ar 18,4% un 10,2% ar fiktīvu injekciju.
Kad pēc trīs secīgu pārbaužu datiem tika sasniegti stabili redzes asuma rādītāji, zāļu lietošanu bija iespējams pārtraukt. Gadījumos, kad nepieciešams atsākt terapiju, tika veiktas 2 (vismaz) Lucentis ikmēneša injekcijas pēc kārtas.
Ārstējot ar ranibizumabu, tika novērota izteikta noturīga centrālās tīklenes zonas biezuma samazināšanās, kas tika mērīta ar optiskās koherences tomogrāfiju. Tīklenes biezums centrālajā zonā pēc līdzekļa lietošanas gada samazinājās par 194 µm, salīdzinot ar 48 µm, izmantojot fiktīvu injekciju. Diabētiskās makulas tūskas gadījumā līdzekļa drošības profils bija līdzīgs tam, kāds bija mitras AMD ārstēšanai.
Ar samazinātu redzes asumu, ko izraisījusi CNV patoloģiska tuvredzība, pēc 1-3 mēnešu terapijas redzes asums, salīdzinot ar sākotnējo vērtību, lietojot ranibizumabu, bija +10,5 burti, atkarībā no redzes asuma stabilizācijas kritēriju sasniegšanas, +10,6 burti - ārstēšanas laikā ranibizumabs atkarībā no slimības aktivitātes; redzes asuma izmaiņas pēc pusgada terapijas, salīdzinot ar sākotnējo vērtību, bija attiecīgi +11,9 burti un +11,7 burti, un pēc gada - attiecīgi +12,8 un +12,5 burti.
Novērtējot redzes asuma vidējo izmaiņu dinamiku no sākotnējās vērtības 1 gada laikā, tika reģistrēts straujš rezultātu sasniegums, savukārt maksimālais uzlabojums tika sasniegts jau par 2 mēnešiem. Redzes asuma uzlabošanās turpinājās visa gada laikā.
Lietojot ranibizumabu, salīdzinot ar verteporfīna fotodinamisko terapiju, to pacientu īpatsvars, kuriem redzes asums palielinājās par 10 vai vairāk burtiem vai sasniedza vērtību, kas pārsniedz 84 burtus, bija lielāka. Pēc 3 mēnešiem no ārstēšanas sākuma redzes asuma palielināšanās par 10 vai vairāk burtiem, salīdzinot ar sākotnējo vērtību, 61,9% gadījumu tika novērota uz ranibizumaba terapijas fona, atkarībā no redzes asuma stabilizācijas kritēriju sasniegšanas un 65,5% gadījumu - ranibizumaba lietošana atkarībā no slimības aktivitātes; sešus mēnešus vēlāk - attiecīgi 71,4% un 64,7% gadījumu; pēc 1 gada - attiecīgi 69,5% un 69% gadījumu. Redzes asuma palielināšanās par 10 vai vairāk burtiem pacientu grupā, kas saņēma fotodinamisko terapiju ar verteporfīnu, pēc 3 mēnešu ārstēšanas tika novērota tikai 27,3% gadījumu.
Pēc 3 ārstēšanas mēnešiem redzes asums palielinājās par 15 burtiem vai vairāk, salīdzinot ar sākotnējo vērtību, tika novērots 38,1% pacientu, kuri lietoja ranibizumabu, atkarībā no redzes asuma stabilizēšanas kritēriju sasniegšanas, un 43,1% pacientu, kuri lietoja ranibizumabu, atkarībā no aktivitātes slimības; pēc sešiem mēnešiem - attiecīgi 46,7% un 44,8% pacientu; pēc 1 gada - attiecīgi 53,3% un 51,7% pacientu. Redzes asuma palielināšanās par 15 vai vairāk burtiem pacientu grupā, kas saņēma fotodinamisko terapiju ar verteporfīnu, pēc 3 ārstēšanas mēnešiem tika novērota tikai 14,5% gadījumu.
Jāatzīmē, ka injekciju skaits viena gada periodā pacientiem, kurus novēroja un atsāka ārstēšanu, pamatojoties uz slimības aktivitātes kritērijiem, bija par vienu mazāks nekā pacientiem, kuri saņēma terapiju, atkarībā no redzes asuma stabilizācijas kritēriju sasniegšanas.
Tūlīt pēc ārstēšanas pārtraukšanas negatīva ietekme uz redzes asumu netika novērota. Viena mēneša laikā pēc ārstēšanas atsākšanas zaudētais redzes asums tika atjaunots.
Pacientu īpatsvars ar intraretinālajām cistām, intraretinālo tūsku vai subretinālajiem šķidrumiem salīdzinājumā ar sākotnējo līmeni samazinājās. Uzlabojās arī NEI-VFQ-25 anketas kopvērtējums.
Farmakokinētika
C max (maksimālā koncentrācija plazmā) gadījumos, kad ranibizumaba injekcija tika veikta reizi mēnesī intravitreāli ar renovaskulāras formas AMD, bija zema un nepietiekama, lai 50% nomāktu VEGF-A bioloģisko aktivitāti; C max, kad tas tika ievadīts stiklveida ķermenī devu diapazonā no 0,05 līdz 1 mg, bija proporcionāls lietotajai devai.
Vidējais vielas pusperiods (deva 0,5 mg) no stiklveida ķermeņa vidēji ir aptuveni 9 dienas saskaņā ar farmakokinētiskās analīzes rezultātiem un ņemot vērā tā izvadīšanu no asins plazmas.
Ranibizumaba koncentrācija asins plazmā, ievadot stiklveida ķermenī reizi mēnesī, sasniedz maksimālo vērtību 1 dienas laikā pēc injekcijas un ir robežās no 0,79 līdz 2,9 ng uz 1 ml. Minimālā koncentrācija asins plazmā svārstās no 0,07 līdz 0,49 ng / ml. Asins serumā vielas koncentrācija ir aptuveni 90 000 reizes mazāka nekā stiklveida ķermenī.
Lietošanas indikācijas
- neovaskulāra (mitra) ar vecumu saistītas makulas deģenerācijas forma (terapija);
- samazināta redzes asums, kas saistīts ar diabētisko makulas tūsku (monoterapija vai kombinācija ar lāzera koagulāciju pacientiem, kuriem iepriekš veikta lāzera koagulācija);
- redzes asuma samazināšanās, ko izraisījusi makulas tūska tīklenes vēnu oklūzijas dēļ (terapija).
Kontrindikācijas
Absolūts:
- aizdomas vai apstiprinātas acu infekcijas, periokulāras lokalizācijas infekcijas procesi;
- intraokulārs iekaisums;
- redzes funkcijas neatgriezeniska išēmiska zuduma klīnisko izpausmju klātbūtne ar tīklenes vēnu oklūziju;
- vecums līdz 18 gadiem;
- grūtniecība;
- zīdīšanas periods;
- individuāla neiecietība pret preparātā esošajiem komponentiem.
Relatīvs (slimības / slimības, kuru klātbūtnē Lucentis iecelšana prasa piesardzību):
- zināma paaugstinātas jutības vēsture, insulta riska faktoru klātbūtne (nepieciešams rūpīgi novērtēt riska un ieguvuma attiecību);
- kombinēta VEGF inhibitoru lietošana diabētiskās makulas tūskas un makulas tūskas dēļ tīklenes vēnu oklūzijas, insulta vai pārejošas smadzeņu išēmijas dēļ vēsturē (pastāv trombembolisku notikumu risks); citas zāles, kas ietekmē asinsvadu endotēlija augšanas faktoru;
- tīklenes vēnu oklūzija anamnēzē;
- tīklenes centrālās vēnas vai tās zaru išēmiska oklūzija.
Norādījumi par Lucentis lietošanu: metode un devas
Šķīdumu (0,05 ml) ar intravitreālu injekciju injicē stiklveida ķermenī 3,5–4 mm aiz limbusa, virzot adatu uz acs ābola centru un izvairoties no horizontālā meridiāna. Nākamā injekcija tiek veikta sklēras otrajā pusē. Tā kā īslaicīgs intraokulārā spiediena paaugstinājums ir iespējams 1 stundas laikā pēc šķīduma injekcijas, ir svarīgi kontrolēt intraokulāro spiedienu, redzes nerva galvas perfūziju un piemērot atbilstošu terapiju (ja nepieciešams). Ir ziņojumi par ilgstošu intraokulārā spiediena paaugstināšanos pēc Lucentis ieviešanas.
Viena pudele ar zālēm ir paredzēta tikai vienai injekcijai. Vienā sesijā šķīdumu injicē tikai vienā acī.
Injekciju veic aseptiskos apstākļos, ieskaitot medicīnas darbinieku roku apstrādi, salvetes, sterilus cimdus, plakstiņu paplašinātāju vai tā analogus, paracentēzes instrumentus (ja nepieciešams).
Pirms injekcijas tiek veikta atbilstoša plakstiņu ādas un zonas ap acīm dezinfekcija, konjunktīvas anestēzija un terapija ar plašu pretmikrobu līdzekļu klāstu (tos 3 dienas pirms un pēc Lucentis lietošanas pilina konjunktīvas maisiņā 3 reizes dienā 3 dienas).
Zāļu ieviešana jāveic tikai oftalmologam, kam ir pieredze intravitreālās injekcijās.
Ir svarīgi ievērot 1 mēneša (vismaz) intervālu starp divu zāļu devu ievadīšanu.
Ieteicamā deva ir 0,05 ml (0,000 5 g) Lucentis reizi mēnesī.
Pirms aģenta ieviešanas tiek kontrolēta tā krāsa un izšķīdināšanas kvalitāte. Ja mainās krāsa un parādās nešķīstošās redzamās daļiņas, Lucentis nevar izmantot.
Mitrs AMD
Lucentis ieviešana tiek turpināta, līdz tiek sasniegts maksimāli stabils redzes asums. To nosaka trīs secīgu ikmēneša apmeklējumu laikā narkotiku lietošanas laikā.
Redzes asums ārstēšanas laikā ar zālēm tiek kontrolēts katru mēnesi. Terapija tiek atsākta ar redzes asuma samazināšanos par vienu vai vairākām līnijām, kas saistītas ar AMD, kas tiek noteikta monitoringa laikā un turpinās, līdz tiek sasniegta stabila redzes asums arī trīs secīgu ikmēneša apmeklējumu laikā.
Ar DME saistīta redzes asuma samazināšanās
Zāļu ieviešana tiek veikta katru mēnesi un turpinās, līdz redzes asums ir stabils trīs secīgas ikmēneša vizītes laikā zāļu terapijas laikā.
Pacientiem ar diabētisko makulas tūsku Lucentis var lietot ar lāzera koagulāciju, tostarp pacientiem, kuri iepriekš lietojuši lāzera koagulāciju. Ja abas ārstēšanas metodes ir paredzētas tai pašai dienai, ieteicams zāles ievadīt pusstundu pēc lāzera koagulācijas.
Redzes asuma samazināšanās, ko izraisa makulas tūska tīklenes vēnu (centrālās tīklenes vēnas un tās zaru) oklūzijas dēļ
Lucentis ievada katru mēnesi, ārstēšanu turpina, līdz tiek sasniegts maksimālais redzes asums, ko nosaka trīs secīgas ikmēneša vizītes zāļu terapijas periodā.
Ārstēšanas laikā ar Lucentis redzes asums tiek kontrolēts katru mēnesi.
Ja ikmēneša monitorings atklāj redzes asuma samazināšanos tīklenes vēnu oklūzijas dēļ, šķīdums tiek atsākts ikmēneša injekciju veidā un turpinās, līdz redzes asums stabilizējas trīs secīgu ikmēneša apmeklējumu laikā.
Zāles var lietot kopā ar lāzera koagulāciju. Ja abas ārstēšanas metodes tiek nozīmētas vienas dienas laikā, Lucentis ievada pēc pusstundas (vismaz) pēc lāzera koagulācijas. Zāles var lietot pacientiem, kuri iepriekš lietoja lāzera koagulāciju.
CNV izraisīta redzes asuma samazināšanās patoloģiskas tuvredzības dēļ
Terapija sākas ar vienu zāļu injekciju. Ja, novērojot pacienta stāvokli (ieskaitot klīnisko izmeklēšanu, fluorescences angiogrāfiju un optiskās koherences tomogrāfiju), ārstēšana tiek atsākta.
Pirmajā ārstēšanas gadā lielākajai daļai pacientu nepieciešama 1 vai 2 šķīduma injekcijas. Tomēr dažiem pacientiem var būt nepieciešama biežāka Lucentis lietošana. Šādos gadījumos pirmo 2 mēnešu laikā stāvoklis tiek kontrolēts katru mēnesi un pēc tam ik pēc trim mēnešiem (vismaz) pirmā terapijas gada laikā.
Turklāt novērošanas biežumu individuāli nosaka ārstējošais ārsts.
Blakus efekti
Iespējamās blakusparādības (> 10% - ļoti bieži;> 1% un 0,1% un 0,01% un <0,1% - reti; <0,01% - ļoti reti):
- infekcijas un iebrukumi: ļoti bieži - nazofaringīts; bieži - gripa;
- hematopoētiskā sistēma: bieži - anēmija;
- psihe: bieži - trauksme;
- nervu sistēma: ļoti bieži - galvassāpes;
- redzes orgāns: ļoti bieži - sāpes, apsārtums, kairinājums, nieze, svešķermenis acīs, sausās acs sindroms, blefarīts, asarošana, konjunktīvas asiņošana, paaugstināts intraokulārais spiediens, stiklveida humora necaurredzamība, redzes traucējumi, tīklenes asiņošana, atdalīšanās, stiklakmens iekaisums ķermenis, intraokulārs iekaisums; bieži - konjunktīvas hiperēmija, sāpīgums, plakstiņu tūska, diskomforta sajūta acīs, fotofobija, fotopsija, izdalījumi no acīm, alerģisks konjunktivīts, acu asiņošana, konjunktivīts, asiņošana injekcijas vietā, neskaidra redze, šūnu opalescence acs priekšējā kamerā, erozija keratīts, lēcas aizmugurējās kapsulas apduļķošanās, subkapsulārā katarakta, iridociklīts, katarakta, irīts, uveīts, stiklveida ķermeņa bojājums, stiklveida asiņošana,redzes asuma samazināšanās, pigmenta epitēlija plīsums, tīklenes pigmenta epitēlija atdalīšanās, tīklenes plīsumi, atdalīšanās, bojājumi, deģeneratīvas izmaiņas tīklenē; dažreiz - plakstiņu kairinājums, netipiskas acs sajūtas, sāpes un kairinājums injekcijas vietā, striae, radzenes tūska, radzenes nogulsnes, varavīksnenes saaugumi, keratopātija, hyphema, hypopyon, endoftalmīts, aklums;
- elpošanas sistēma: bieži - klepus;
- gremošanas sistēma: bieži - slikta dūša;
- dermatoloģiski traucējumi: bieži - alerģiskas reakcijas niezes, nātrenes un izsitumu formā;
- muskuļu un skeleta sistēma: ļoti bieži - artralģija.
Pārdozēšana
Galvenie simptomi: sāpes acīs, paaugstināts acs iekšējais spiediens.
Terapija: intraokulārā spiediena kontrole, ārsta uzraudzība (ja nepieciešams).
Speciālas instrukcijas
7 dienu laikā pēc šķīduma injekcijas pacientam jābūt medicīniskā uzraudzībā, lai identificētu iespējamo vietējo infekcijas procesu un savlaicīgi nodrošinātu ārstēšanu. Pacientam nekavējoties jāinformē ārsts par simptomu parādīšanos, kas var liecināt par endoftalmīta attīstību.
Lucentis piemīt imunogēna iedarbība. Tā kā pacientiem ar diabētisko makulas tūsku ir paaugstināts zāļu sistēmiskas iedarbības risks, ir svarīgi atcerēties, ka viņiem ir lielāks paaugstinātas jutības reakciju attīstības risks.
Pacienti jāinformē par simptomiem, kas norāda uz intraokulārā iekaisuma attīstību, kas var liecināt par aģenta intraokulāru antivielu veidošanos.
Gadījumos, kad stiklveida ķermenī injicē endotēlija augšanas faktora A (VEGF-A) inhibitorus, var attīstīties artēriju trombemboliskas komplikācijas.
Ar iepriekšēju insultu un pārejošu smadzeņu asinsrites anamnēzi insulta risks palielinās.
Pēc zāļu injekcijas (1 stundas laikā) īslaicīgi palielinās intraokulārais spiediens. Ir ziņas par ilgstošu intraokulārā spiediena paaugstināšanos. Šajā sakarā Lucentis lietošanas laikā ir svarīgi kontrolēt redzes nerva galvas intraokulāro spiedienu un perfūziju. Zāles nevar injicēt vienlaicīgi abās acīs, jo var palielināties zāļu sistēmiskā iedarbība un blakusparādību risks.
Pieredze par Lucentis lietošanu ir ierobežota pacientiem ar vienlaicīgām neinfekciozām acu slimībām, piemēram, tīklenes atslāņošanos (makulas reģionā ieskaitot), proliferatīvo diabētisko retinopātiju, aktīvām sistēmiskām infekcijām, kas iepriekš ārstētas ar intraokulārām zālēm, cukura diabētu ar glikozētā hemoglobīna (HbA1c) līmeni> 12%, diabētiskā makulas tūska 1. tipa cukura diabēta, nekontrolētas arteriālās hipertensijas, kā arī patoloģiskas tuvredzības dēļ, kas iepriekš nesekmīgi tika pakļauta fotodinamiskai terapijai ar verteporfīnu.
Nav pietiekami daudz datu, lai izdarītu secinājumus par zāļu efektivitāti patoloģiskajā tuvredzībā ar bojājuma ekstrafovālo lokalizāciju, neskatoties uz to, ka līdzīgs efekts tika novērots arī ar subfoveal un juxtafoveal lokalizāciju bojājumā.
Pacientiem reproduktīvā vecumā ārstēšanas laikā ir svarīgi izmantot uzticamas kontracepcijas metodes.
Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un sarežģītus mehānismus
Tā kā Lucentis lietošana var kalpot pagaidu redzes traucējumu attīstībai, pacientiem ieteicams atturēties no transportlīdzekļu vadīšanas un potenciāli bīstamu darbību veikšanas, līdz šo traucējumu smagums samazinās.
Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā
Zāļu Lucentis lietošana ir kontrindicēta grūtniecības un zīdīšanas laikā.
Bērnības lietošana
Saskaņā ar instrukcijām Lucentis ir kontrindicēts bērniem līdz 18 gadu vecumam, jo nav pētīta tā lietošanas drošība un efektivitāte šajā pacientu kategorijā.
Zāļu mijiedarbība
Nav datu par Lucentis mijiedarbību ar citām zālēm.
Zāles nedrīkst sajaukt (lietot maisījumā) ar citām zālēm vai šķīdinātājiem.
Analogi
Nav informācijas par Lucentis analogiem.
Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi
Uzglabāt vietā, kas pasargāta no gaismas un mitruma, temperatūrā līdz 8 ° C, nesasaldēt. Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.
Derīguma termiņš: šķīdums flakonos - 3 gadi; šķīdums pilnšļircēs - 2 gadi.
Aptieku izsniegšanas noteikumi
Izsniedz pēc receptes.
Atsauksmes par Lucentis
Saskaņā ar atsauksmēm Lucentis ir dārga zāle, kas ievērojami uzlabo redzi, palielina tā asumu un līniju precizitāti. Starp trūkumiem galvenokārt tiek atzīmēts diskomforts acs iekšpusē pēc injekcijas, kas saglabājas noteiktu laiku.
Lucentis cena aptiekās
Aptuvenā Lucentis šķīduma cena intraokulārai ievadīšanai (0,23 ml flakonos) ir 48 000 rubļu.
Lucentis: cenas tiešsaistes aptiekās
|
Zāļu nosaukums Cena Aptieka |
|
Lucentis 10 mg / ml šķīdums intraokulārai ievadīšanai 0,23 ml 1 gab. RUB 47420 Pērciet |
Anna Kozlova Medicīnas žurnāliste Par autoru
Izglītība: Rostovas Valsts medicīnas universitāte, specialitāte "Vispārējā medicīna".
Informācija par narkotikām ir vispārināta, sniegta tikai informatīviem nolūkiem un neaizstāj oficiālos norādījumus. Pašārstēšanās ir bīstama veselībai!
