Renipril GT - Lietošanas Instrukcijas, Cena, Atsauksmes, Tablešu Analogi

2024 Autors: Rachel Wainwright | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-15 07:40

Renipril GT

Renipril GT: lietošanas instrukcijas un atsauksmes

1. 1. Izlaiduma forma un sastāvs
2. 2. Farmakoloģiskās īpašības
3. 3. Lietošanas indikācijas
4. 4. Kontrindikācijas
5. 5. Lietošanas metode un devas
6. 6. Blakusparādības
7. 7. Pārdozēšana
8. 8. Īpaši norādījumi
9. 9. Pielietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā
10. 10. Lietošana bērnībā
11. 11. Nieru darbības traucējumu gadījumā
12. 12. Par aknu funkcijas pārkāpumiem
13. 13. Lietošana gados vecākiem cilvēkiem
14. 14. Zāļu mijiedarbība
15. 15. Analogi
16. 16. Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi
17. 17. Aptieku izsniegšanas noteikumi
18. 18. Atsauksmes
19. 19. Cena aptiekās

Latīņu nosaukums: Renipril HT

ATX kods: C09BA02

Aktīvā sastāvdaļa: enalaprils (enalaprils), hidrohlortiazīds (hidrohlortiazīds)

Ražotājs: Pharmstandard, AS (Krievija)

Apraksts un foto atjauninājums: 27.07.2018

Cenas aptiekās: no 55 rubļiem.

Pērciet

Renipril GT ir kombinēts antihipertensīvs līdzeklis: angiotenzīnu konvertējošā enzīma (AKE) inhibitors un diurētiķis.

Izlaiduma forma un sastāvs

Zāles ir pieejamas tablešu formā: plakanas cilindriskas, ar griezumu un dalīšanas līniju, baltas ar krēmkrāsas nokrāsu vai baltas, ir atļauta virsmas marmorēšana (10 vai 20 gab. Blisteros, kartona kastē 1, 2 vai 3 iepakojumi un lietošanas instrukcijas Renipril GT).

1 tablete satur:

• aktīvās sastāvdaļas: enalaprila maleāts - 10 mg, hidrohlortiazīds - 12,5 mg;
• palīgkomponenti: laktozes monohidrāts, kartupeļu ciete, povidons (medicīniskais polivinilpirolidons ar zemu molekulmasu), aerosils (koloidālais silīcija dioksīds), kalcija stearāts (kalcija stearīnskābe).

Farmakoloģiskās īpašības

Farmakodinamika

Renipril GT ir kombinēts antihipertensīvs līdzeklis. Darbības mehānisms ir saistīts ar tā aktīvo sastāvdaļu īpašībām: enalaprilu un hidrohlortiazīdu.

Enalaprils ir priekšzāles; tā hidrolīzes rezultātā veidojas enalaprilāts, AKE inhibitors. Hidrohlortiazīds ir tiazīdu grupas diurētiķis, kas palielina nātrija un hlora jonu izdalīšanos, darbojoties distālo nieru kanāliņu līmenī. Ārstēšanai ar hidrohlortiazīdu ir raksturīgi, ka sākotnējā periodā asinsspiediena pazemināšanās (BP) un sirdsdarbības samazināšanās notiek šķidruma tilpuma samazināšanās dēļ traukos, ko izraisa izdalītā šķidruma un nātrija daudzuma palielināšanās. Turklāt tā antihipertensīvā iedarbība ir saistīta ar kopējās perifēro asinsvadu pretestības samazināšanos. Enalaprila inhibējošā iedarbība uz renīna-angiotenzīna-aldosterona sistēmu izraisa angiotenzīna II ražošanas un tā iedarbības samazināšanos un pastiprina hidrohlortiazīda hipotensīvo iedarbību. Turklāt,enalaprils veicina prostaglandīnu izdalīšanos un bradikinīna darbību, samazina aldosterona ražošanu un tam ir savs diurētiskais efekts. Tas veicina hipertrofijas regresiju samazinātas kreisā kambara pirms un pēc un pēc un pēc tam izkraušanas rezultātā. Tas nodrošina sirdsdarbības palēnināšanos hroniskas sirds mazspējas gadījumā - sirds slodzes samazināšanās, koronārās asinsrites uzlabošanās, kardiomiocītu skābekļa patēriņa samazināšanās, sirds jutības pret išēmiju samazināšanās. Enalaprils labvēlīgi ietekmē asinsriti smadzeņu un muguras smadzeņu traukos ar arteriālu hipertensiju un hroniskām sirds un asinsvadu patoloģijām. Novērš glomerulosklerozes attīstību, atbalsta nieru darbību, palīdz palēnināt hroniskas nieru slimības gaitu pat tad, ja nav arteriālās hipertensijas.

AKE inhibitoru antihipertensīvā iedarbība palielinās līdz ar hiponatriēmiju, hipovolēmiju, paaugstinātu renīna līmeni serumā. Hidrohlortiazīda aktivitāte nav atkarīga no renīna līmeņa asins serumā. To kombinācija nodrošina papildu antihipertensīvo efektu. Enalaprila klātbūtne novērš vai vājina diurētiskās terapijas metabolismu, labvēlīgi ietekmē strukturālās izmaiņas sirdī un asinsvados.

Renipril HT ir ieteicams iecelt gadījumos, kad katras aktīvās vielas lietošana atsevišķi nenodrošina pietiekamu terapeitisko efektu vai monoterapijā tiek izmantotas maksimālās zāļu devas, palielinot nevēlamu blakusparādību risku.

Renipril HT antihipertensīvā iedarbība parasti ilgst 24 stundas.

Farmakokinētika

Pēc Renipril HT lietošanas iekšpusē 60% tilpumā enalaprils ātri uzsūcas kuņģa-zarnu traktā. Vienlaicīga pārtikas uzņemšana neietekmē tā absorbciju. Enalaprila maksimālā koncentrācija (C _max) asins plazmā tiek sasniegta pēc 1 stundas, tā aktīvais metabolīts - pēc 3-6 stundām.

Enalaprila metabolisms notiek aknās, veidojoties enalaprilātam, kuram ir terapeitiska aktivitāte un iekļūst lielākajā daļā ķermeņa audu. Lielos daudzumos tas atrodas nierēs, plaušās un asinsvados.

Enalaprilāta saistīšanās ar asins plazmas olbaltumvielām ir 50-60%.

Enalaprils un enalaprilāts šķērso placentas barjeru un izdalās mātes pienā.

Enalaprila nieru klīrenss - 0,005 ml / s, enalaprilāts - no 0,002 25 līdz 0,002 64 ml / s.

Enalaprilāta pusperiods (T _1/2) no seruma ir aptuveni 11 stundas.

Enalaprils izdalās vairākos posmos, galvenokārt aktīvā metabolīta veidā, caur nierēm - 60%, caur zarnām - 33%.

Ar sirds mazspēju enalaprila absorbcija un vielmaiņa palēninās, un izplatīšanās tilpums samazinās.

Nieru darbības traucējumu gadījumā AKE inhibitora eliminācija palēninās, īpaši smagas nieru mazspējas gadījumā, tāpēc nepieciešama Renipril HT devas pielāgošana.

Enalaprila metabolisma palēnināšanās aknu mazspējas gadījumā neietekmē zāļu farmakodinamisko iedarbību.

Enalaprilāts tiek izvadīts no asinsrites hemodialīzes vai peritoneālās dialīzes laikā, pēc 4 stundu ilgas sesijas enalaprilāta koncentrācija serumā samazinās par 45–57%. Enalaprilāta hemodialīzes klīrenss ir 0,63–1,03 ml / s.

Hidrohlortiazīda absorbcija notiek galvenokārt tievajā zarnā un divpadsmitpirkstu zarnā. Absorbcija ir 70%, lietojot Renipril HT kopā ar ēdienu, tā palielinās par 10%. C _max serumā tiek sasniegts pēc 1,5-5 stundām. Izkliedes tilpums ir 3 l / kg.

Saistīšanās ar plazmas olbaltumvielām ir 40%, uzkrājas eritrocītos.

Tas pārvar placentas barjeru, uzkrājas augļa šķidrumā. Hidrohlortiazīda koncentrācijas līmenis nabas vēnas un mātes asiņu serumā ir gandrīz identisks, un amnija šķidrumā tas ir 19 reizes lielāks. Hidrohlortiazīds mazos daudzumos nonāk mātes pienā.

Tas netiek metabolizēts aknās.

Ir divfāžu izšķilšanās profils. Sākotnējā T _1/2 fāze ir 2 stundas, pēdējā fāze ir apmēram 10 stundas. Tas izdalās caur nierēm: nemainīts - 95%, hidrolizāta-2-amino-4-hlor-t-benzolizulfonamīda veidā - apmēram 4%. Nieru klīrenss ir aptuveni 5,58 ml / s.

Tika konstatēts, ka hidrohlortiazīda absorbcija sirds mazspējas gadījumā tiek samazināta par 20–70% proporcionāli slimības smagumam. T _1/2 palielinās līdz 28,9 stundām. Nieru klīrenss ir vidēji 1,28 ml / s.

Jāpatur prātā, ka hidrohlortiazīda uzsūkšanos un tā koncentrāciju serumā pēc zarnu apvedceļa operācijām aptaukošanās gadījumā var samazināt attiecīgi par 30% un 50%, salīdzinot ar veseliem brīvprātīgajiem.

Enalaprils un hidrohlortiazīds neietekmē viens otra farmakokinētiku.

Lietošanas indikācijas

Renipril HT lietošana ir indicēta arteriālas hipertensijas ārstēšanai pacientiem, kuriem nepieciešama kombinēta terapija, ieskaitot AKE inhibitoru un diurētisku līdzekli.

Kontrindikācijas

• smaga nieru disfunkcija [kreatinīna klīrenss (CC) mazāks par 30 ml / min];
• anūrija;
• divpusēja nieru artēriju stenoze, vienas nieres artēriju stenoze;
• idiopātiska vai iedzimta angioneirotiskā tūska;
• norāde par angioneirotisko tūsku anamnēzē, lietojot AKE inhibitorus;
• primārais hiperaldosteronisms;
• porfīrija;
• Adisona slimība;
• grūtniecības periods;
• zīdīšana;
• vecums līdz 18 gadiem;
• konstatēta individuāla neiecietība pret sulfonamīdiem;
• paaugstināta jutība pret zāļu sastāvdaļām.

Piesardzīgi Renipril HT tabletes jālieto nieru darbības traucējumu (CC 30-75 ml / min), hroniskas sirds mazspējas, idiopātiskas hipertrofiskas subaortālās stenozes, smagas aortas stenozes, išēmiskas sirds slimības, smadzeņu asinsvadu patoloģiju (tai skaitā smadzeņu asinsvadu nepietiekamības), smagas slimības gadījumā saistaudu autoimūnas sistēmiskas slimības (tostarp sistēmiska sarkanā vilkēde, sklerodermija), kaulu smadzeņu hematopoēzes inhibīcija, cukura diabēts, hiperkaliēmija, smaga aknu disfunkcija, podagra, cirkulējošā asins tilpuma samazināšanās (rodas uz diurētiskās terapijas fona, ierobežojot galda sāls patēriņu, caureja, vemšana), pacienti vecumā, periodā pēc nieru transplantācijas.

Renipril GT, lietošanas instrukcija: metode un devas

Renipril GT tabletes lieto iekšķīgi, norij veselas un ēdienreizes laikā vai pēc tās nomazgā ar pietiekamu daudzumu šķidruma.

Atsevišķas Renipril HT devas iecelšana notiek pēc iepriekšējas enalaprila un hidrohlortiazīda atsevišķas ievadīšanas, kuras laikā pacientam tiek noteikta adekvāta katras aktīvās vielas deva.

Ieteicamā deva: 1 gab. Reizi dienā, vēlams no rīta. Ja nejauši aizmirstat nākamās devas lietošanu, tā jālieto, tiklīdz atceraties, dienas laikā. Nelietojiet aizmirsto devu dažas stundas pirms nākamās devas, lai novērstu tās dubultošanos.

Pacientiem, kuri saņem diurētisku terapiju, 3 dienas pirms ārstēšanas uzsākšanas ar Renipril HT jāpārtrauc diurētisko līdzekļu lietošana vai jāsamazina to deva.

Ja nav vēlamā terapeitiskā efekta, jākonsultējas ar ārstu, lai ārstēšanā iekļautu vai nomainītu papildu zāles.

Nieru darbības traucējumu gadījumā ar CC vairāk nekā 30 ml / min vai kreatinīna līmeni serumā līdz 265 mol / l, parastā dozēšanas shēma netiek mainīta.

Blakus efekti

• no sirds un asinsvadu sistēmas: sāpes krūtīs, sirds ritma traucējumi, sirdsklauves, ievērojams asinsspiediena pazemināšanās, ģībonis, ortostatiska hipotensija;
• no gremošanas sistēmas: sausa mute, slikta dūša, vemšana, meteorisms, sāpes vēdera dobumā, caureja, aizcietējums, siekalu dziedzeru iekaisums, glosīts, stomatīts, zarnu kolikas, anoreksija, ileuss, pankreatīts, hepatīts, aknu mazspēja, dzelte;
• no elpošanas sistēmas: rinīts, sinusīts, sauss klepus, aizsmakums, bronhu spazmas, faringīts, eozinofīla pneimonija;
• no uroģenitālās sistēmas: traucēta nieru darbība, nieru mazspēja, intersticiāls nefrīts, oligūrija, ginekomastija, samazināta potenci, samazināts libido;
• no imūnsistēmas: svīšana, angioneirotiskā tūska (ieskaitot seju, lūpas, mēli, balss saites, balsenes, zarnas, ekstremitātes), multiformā eritēma, eksfoliatīvais dermatīts, Stefana-Džonsona sindroms, toksiska epidermas nekrolīze;
• no maņām: traucēta oža, redzes traucējumi, konjunktivīts, troksnis ausīs, garšas traucējumi;
• no centrālās nervu sistēmas puses: paaugstināts nogurums, galvassāpes, reibonis, miegainība, bezmiegs, ataksija, astēnija, trauksme, nervozitāte, perifēra neiropātija (parestēzija, dizestēzija), depresija;
• dermatoloģiskas reakcijas: nieze, izsitumi uz ādas, alopēcija;
• laboratorijas parametri: hiponatriēmija, hipomagnezēmija, hiperkalciēmija, hiperurikēmija, hiperholesterinēmija, hipohlorēmiska alkaloze, hiperkreatininēmija, hiperglikēmija, hipertrigliceridēmija, glikozūrija, hiper- vai hipokaliēmija, hiperbilirubinēmija, paaugstināts hepatoklobīna līmenis, leikēmija, leikēmijas samazināšanās agranulocitoze, pancitopēnija, anēmija;
• vispārīgi: paaugstinātas jutības reakcijas, vājums, nekrotizējošs angiīts, elpošanas distresa sindroms, ieskaitot plaušu tūsku, pneimonītu;
• citi: fotosensitivitāte, vilkēdei līdzīgs sindroms (drudzis, vaskulīts, mialģija, miozīts, artralģija, artrīts, palielināts eritrocītu sedimentācijas ātrums, serozīts, pozitīvs antinukleāro antivielu tests), muskuļu krampji.

Pārdozēšana

Simptomi: izteikta asinsspiediena pazemināšanās, ko papildina patoloģisks sirds ritms (ieskaitot bradikardiju), palielināta diurēze, krampji un parēze, traucēta apziņa (ieskaitot komu), paralītiskais ileuss, nieru mazspēja, klīniski nozīmīgas izmaiņas elektrolītu līdzsvarā asinīs, skābju un bāzes līdzsvara pārkāpums.

Ārstēšana: pacientam jānodrošina horizontāls stāvoklis, izmantojot zemu galvas klāju. Parāda tūlītēju kuņģa skalošanu, fizioloģiskā šķīduma norīšanu. Lai stabilizētu izteiktu asinsspiediena pazemināšanos, intravenozi (i / v) lieto fizioloģisko šķīdumu, plazmas aizstājējus. Nepieciešams kontrolēt asinsspiedienu, elpošanas ātrumu, sirdsdarbības ātrumu (HR), urīna daudzumu, urīnvielu serumā, kreatinīnu un elektrolītus. Ja nepieciešams, tiek nozīmēta angiotenzīna II intravenoza ievadīšana, hemodialīze.

Speciālas instrukcijas

Renipril HT jāieceļ, ņemot vērā nieru darbības pētījuma rezultātus.

Ārstēšanai nepieciešama regulāra elektrolītu, glikozes, urīnvielas, kreatinīna, urīna olbaltumvielu, aknu enzīmu aktivitātes un leikocītu skaita koncentrācijas serumā kontrole, īpaši saistaudu vai nieru slimību klātbūtnē.

Palielinoties aknu enzīmu aktivitātei vai parādoties dzelte simptomiem, ārstēšana tiek nekavējoties pārtraukta.

Uz pirmās Renipril HT uzņemšanas fona retos gadījumos pacientiem ar smagu sirds mazspēju, kreisā kambara disfunkciju, hiponatriēmiju un smagu nieru mazspēju retos gadījumos tiek novērota izteikta asinsspiediena pazemināšanās, kurai var būt pievienotas klīniskas sekas. Īpaši pakļauti riskam ir pacienti ar diurētisku hipovolēmiju, caureju, vemšanu, diētu bez sāls vai hemodialīzi. Lai samazinātu pārejošas arteriālas hipotensijas rašanās risku, lietojot pirmo devu, dažas dienas pirms ārstēšanas ar Renipril HT ieteicams, ja iespējams, pārtraukt diurētisko līdzekļu lietošanu.

Attīstoties arteriālajai hipotensijai, pacients jāuzliek uz muguras ar zemu galvas klāju. Ja nepieciešams, plazmas tilpuma korekcijai ieteicams lietot fizioloģiskā šķīduma infūziju. Pārejoša arteriāla hipotensija nav iemesls ārstēšanas pārtraukšanai, pēc asinsspiediena un cirkulējošās asins tilpuma atjaunošanas pacienti parasti labi panes nākamās devas.

Nieru darbības traucējumu gadījumā hidrohlortiazīda lietošana var izraisīt azotēmijas attīstību vai zāļu kumulāciju. Tādēļ var būt nepieciešams lietot enalaprila kombināciju ar zemāku hidrohlortiazīda saturu vai pārtraukt kombinēto terapiju ar enalaprilu un hidrohlortiazīdu.

Ar ilgstošu caureju, vemšanu, intravenozu infūziju ir jānodrošina regulāra seruma elektrolītu koncentrācijas kontrole. Pacienti jāinformē, ka elektrolītu līdzsvara traucējumu pazīmes ir slāpes sajūta, sausums mutē, miegainība, nespēks, letarģija, uzbudinājums, sāpes un krampji teļa muskuļos, asinsspiediena pazemināšanās, tahikardija, oligūrija un kuņģa-zarnu trakta traucējumi sliktas dūšas formā. un vemšana.

Hidrohlortiazīda klātbūtne Renipril HT var izraisīt magnija ekskrēcijas palielināšanos un kalcija izdalīšanās palēnināšanos ar urīnu un ar to saistītās nevēlamās blakusparādības hipomagnezēmijas un hiperkalciēmijas formā (ieskaitot latentu hiperparatireozi). Turklāt dažos gadījumos hidrohlortiazīda iedarbība var izraisīt hiperurikēmiju vai pasliktināt podagras gaitu. Tāpēc, paaugstinoties urīnskābes koncentrācijai asins serumā, jāpārtrauc tablešu lietošana, līdz laboratorijas parametri normalizējas.

Jāpatur prātā, ka hidrohlortiazīds var samazināt un enalaprils var pastiprināt perorālo hipoglikemizējošo līdzekļu un insulīna iedarbību. Šajā sakarā pacientiem ar cukura diabētu nepieciešama biežāka novērošana, lai savlaicīgi mainītu hipoglikēmisko līdzekļu devu. Sulfonamīdi un perorālie hipoglikemizējošie līdzekļi no sulfonilurīnvielas atvasinājumu grupas var izraisīt savstarpējas paaugstinātas jutības reakcijas.

Lai novērstu un samazinātu anafilaktisko reakciju risku, nav ieteicams Renipril HT lietot pacientiem, kuriem tiek veiktas hemodialīzes sesijas, izmantojot poliakrilnitrila membrānas, veicot aferēzi ar dekstrāna sulfātu. Nelietojiet zāles pirms tiešās procedūras, lai desensibilizētu bišu vai lapsenes indi. Uz tablešu lietošanas fona var pasliktināties sistēmiskās sarkanās vilkēdes gaita, attīstīties paaugstinātas jutības reakcijas, tostarp, ja pacientam nav bijusi bronhiālā astma vai alerģija.

Pirms pārbaudīt paratireoidālo dziedzeru darbību, jāpārtrauc Renipril HT lietošana.

Renipril HT antihipertensīvā efekta stiprināšanu var izraisīt simpatektomija.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un sarežģītus mehānismus

Saistībā ar arteriālās hipotensijas un reiboņa iespējamību ārstēšanas sākumā ieteicams atteikties veikt darbu, kam nepieciešama uzmanības koncentrācija, ieskaitot transportlīdzekļu vadīšanu un sarežģītus mehānismus, līdz tiek noteikta adekvāta reakcija uz ārstēšanu.

Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā

Renipril HT lietošana ir kontrindicēta grūtniecības un zīdīšanas laikā.

Koncepcijas gadījumā ārstēšanas periodā zāles nekavējoties jāpārtrauc.

Ja zīdīšanas laikā nepieciešams izrakstīt Renipril HT, zīdīšana jāpārtrauc.

Bērnības lietošana

Tā kā trūkst informācijas par Renipril HT efektivitāti un drošību, ārstējot pacientus, kas jaunāki par 18 gadiem, tā lietošana šajā pacientu kategorijā ir kontrindicēta.

Ar nieru darbības traucējumiem

Renipril HT iecelšana ir kontrindicēta pacientu ar smagiem nieru darbības traucējumiem (CC mazāks par 30 ml / min), anūrijas, divpusējas nieru artērijas stenozes vai vienas nieres artēriju stenozes ārstēšanai.

Renipril HT var lietot piesardzīgi periodā pēc nieru transplantācijas un nieru darbības traucējumu gadījumā (CC 30–75 ml / min), izmantojot parasto dozēšanas shēmu.

Par aknu funkcijas pārkāpumiem

Smagas aknu disfunkcijas gadījumā tabletes jālieto piesardzīgi.

Lietošana gados vecākiem cilvēkiem

Gados vecākiem pacientiem ieteicams Renipril HT izrakstīt piesardzīgi.

Zāļu mijiedarbība

Vienlaicīgi lietojot citas zāles, ir iespējama mijiedarbības reakciju attīstība:

• citi antihipertensīvie līdzekļi, barbiturāti, tricikliskie antidepresanti, fenotiazīni, narkotiskās vielas, etanols: pastiprina Renipril HT antihipertensīvo iedarbību;
• nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi (NPL), pretsāpju līdzekļi, diēta ar augstu sāls saturu, holestiramīns, kolestipols: izraisa Renipril HT terapeitiskās efektivitātes samazināšanos;
• litija preparāti: palielinās litija intoksikācijas risks, jo enalaprils un hidrohlortiazīds palēnina litija izdalīšanos. Ieteicams izvairīties no kombinācijas ar litija preparātiem; ja nepieciešams, kopīgai lietošanai ir jāuzrauga litija koncentrācijas līmenis asins serumā un jākoriģē tā deva;
• NPL, pretsāpju līdzekļi: palielina nieru funkcijas pasliktināšanās risku un / vai sirds mazspējas gaitu;
• kāliju aizturoši diurētiskie līdzekļi (triamterēns, spironolaktons, amilorīds): veicina hiperkaliēmijas attīstību;
• alopurinols, citostatiķi, imūnsupresanti, sistēmiski kortikosteroīdi: palielina leikopēnijas, anēmijas, pancitopēnijas attīstības varbūtību, ja nepieciešams, kombinētai terapijai nepieciešama periodiska hemogrammas kontrole;
• sirds glikozīdi: jālieto piesardzīgi, hidrohlortiazīda klātbūtne Renipril HT palielina hipovolēmijas, hipokaliēmijas, hipomagnēmijas un glikozīdu toksicitātes risku;
• kortikosteroīdi: palielina hipokaliēmijas attīstības varbūtību;
• teofilīns: teofilīna pusperiods samazinās enalaprila dēļ;
• cimetidīns: var palielināt enalaprila pusperiodu;
• vispārējas anestēzijas zāles, nedepolarizējoši muskuļu relaksanti (ieskaitot tubokurarīnu): palielina arteriālās hipotensijas risku.

Analogi

Renipril GT analogi ir: Berlipril plus, Enap-NL, Enalapril NL, Enam N, Ko-Renitek, Enalapril-Acri NL, Enafarm-N.

Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi

Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.

Uzglabāt temperatūrā līdz 25 ° C.

Derīguma termiņš ir 3 gadi.

Aptieku izsniegšanas noteikumi

Izsniedz pēc receptes.

Atsauksmes par Renipril GT

Dažas atsauksmes par Renipril GT ir pozitīvas. Pacienti daudzus gadus norāda uz kombinētā līdzekļa efektivitāti hipertensijas ārstēšanā. Dažiem pacientiem terapijas sākumā zāles izraisīja reiboni un sliktu dūšu, bet pēc devas pielāgošanas nevēlamās blakusparādības apstājās.

Renipril GT cena aptiekās

Renipril GT cena iepakojumam, kurā ir 20 tabletes, var svārstīties no 95 rubļiem.

Renipril GT: cenas tiešsaistes aptiekās

Zāļu nosaukums Cena Aptieka

Renipril GT 12,5 mg + 10 mg tabletes 20 gab. RUB 55 Pērciet

Renipril GT tabletes 10mg + 12,5mg 20 gab. RUB 84 Pērciet

Marija Kulkesa Medicīnas žurnāliste Par autoru

Izglītība: I. M. pirmā Maskavas Valsts medicīnas universitāte Sečenovs, specialitāte "Vispārējā medicīna".

Informācija par narkotikām ir vispārināta, sniegta tikai informatīviem nolūkiem un neaizstāj oficiālos norādījumus. Pašārstēšanās ir bīstama veselībai!